Authors:L. O. Hala Abstract: Мета роботи. Визначити ключові етапи розвитку й становлення сучасної концепції Належної клінічної практики (Good Clinical Practice – GCP) в історичному аспекті. Матеріали і методи. У дослідженні було використано результати аналізу наукової та спеціальної літератури з питань історичного розвитку й посилення вимог до проведення клінічних випробувань, а також такі методи дослідження як історичний, системний, аналітико-порівняльний, логічний аналіз та узагальнення. Результати й обговорення. На підставі вивчення історичної хронології розвитку GCP визначено п’ять етапів цього процесу: І. VI ст. до н. е. – ХІ ст. – приділення уваги підтримці етичних принципів у відношенні лікаря до пацієнта, використання контрольної групи в харчовому експерименті та поява перших правил проведення випробування ліків; ІІ. ХVI ст. – ХІХ ст. – проведення перших експериментів за участі людей, які є підґрунтям формування сучасних підходів до проведення клінічних досліджень; ІІІ. початок ХХ ст. – 40-ві рр. ХХ ст. – поступове формування та ... PubDate: 2022-12-30 DOI: 10.11603/2312-0967.2022.3.13340
Authors:L. M. Maloshtan, K. O. Artemova Abstract: Мета роботи. Дослідження впливу СЕПВС на агрегаційні властивості та гемостаз в умовах експериментального тромбофлебіту у кролів. Матеріали і методи. Експеримент проводився на 5 групах кролів. 1 група – інтактний контроль, 2 група – тварини з експериментальним тромбофлебітом, 3 група тварин отримувала у профілактичному режимі СЕПВС. 4 група отримувала референтний препарат – АСК за дві години до експерименту. 5 група – ескувіт. Експериментальний тромбофлебіт викликали введенням у ділянку крайової вени вуха кроля розчину 2% люголю. З метою оцінки реологічних властивостей крові у кролів досліджували агрегацію тромбоцитів за допомогою турбідиметричного оптичного методу Борна з використанням агрегометра та індукторів агрегації тромбоцитів – аденозин-5-дифосфат (АДФ) і адреналіну. Результати й обговорення. Експериментально установлено, що в групі тварин, які отримали СЕПВС, спостерігалося достовірне збільшення ПЧ у 1,2 раза порівняно з групою контрольної патології. На фоні лікува
... PubDate: 2022-12-30 DOI: 10.11603/2312-0967.2022.3.13344
Authors:M. M. Mykhalkiv, V. M. Yatsyuk, V. M. Korobchuk, M. I. Dmytriv, I. B. Ivanusa Abstract: Мета роботи. Вивчити ІЧ- та УФ-спектри поглинання декcтрометорфану, розрахувати його молярні та питомі показники світлопоглинання у розчинниках різної полярності. Матеріали і методи. Для аналізу було використано субстанцію декстрометорфану гідроброміду. Для запису електронних спектрів поглинання і вимірювання абсорбції застосовували спектрофотометри Cary 50 M і Lambda-25. ІЧ-спектроскопічне вивчення декcтрометорфану гідроброміду здійснювали з використанням спектрометра Nicolet iS 10FTIR. Результати й обговорення. Ми вивчили УФ-спектри декстрометорфану в різних розчинниках, які відрізняються полярністю: етанол, хлороформ, вода, гексан, діетиловий ефір. Як показують результати наших досліджень, максимум поглинання декстрометорфану в УФ-ділянці знаходиться в діапазоні 280 - 282 нм у всіх розчинниках. Особливістю і відмінністю спектрів у різних за полярністю розчинниках є наявність меншого чи більшого розширення-роздвоєння у максимумі смуги поглинання. Як показали результати наших досліджень, на... PubDate: 2022-12-30 DOI: 10.11603/2312-0967.2022.3.13341
Authors:Катерина Тарапон Abstract: Мета роботи. Розробка складу гранул для оральної суспензії на основі німесуліду, вивчення впливу розміру часток активного фармацевтичного інгредієнту та допоміжних речовин на критичні показники якості препарату. Матеріали і методи. В процесі досліджень використовували діючу речовину німесулід, а також допоміжні речовини з груп наповнювачів, зв’язуючих речовин, стабілізаторів рН, коригентів смаку, ароматизаторів та солюбілізаторів. Приготування гранул здійснювали методом вологої грануляції. Визначення фармако-технологічних показників проводили за допомогою сучасного обладнання. Для аналізу характеристик порошкових мас, готової суспензії використовували органолептичні методи. Кількісний вміст діючої речовини визначали методом ВЕРХ. Результати й обговорення. За результатами експериментальних досліджень встановлено, що мікронізована субстанція німесуліду (D90 < 30 мкм) забезпечує відповідність приготованої суспензії німесуліду за показником «Опис», а тако&... PubDate: 2022-12-30 DOI: 10.11603/2312-0967.2022.3.13237
Authors:N. Ye. Stadnytska, Zh. D. Parashchyn, I. P. Lobur Abstract: Мета роботи. Провести дослідження асортименту лікарських препаратів для лікування захворювань порожнини носа (групи R01) на фармацевтичних ринках України та Польщі і проаналізувати можливість проведення фармакотерапії захворювань порожнини носа громадянам України, що тимчасово перебувають на території сусідньої європейської країни. Матеріали і методи. Робота виконана з використанням офіційних джерел інформації, дані з яких були опрацьовані, систематизовані з використанням статистичного, логічного і графічного методів. Результати та обговорення. В результаті проведеного аналізу встановлено, що на фармацевтичних ринках України та Польщі зареєстровані препарати для лікування порожнини носа найчастіше використовуються у формі спрею - 62,25% та 66,67% відповідно. Відповідно до чисельності активні фармацевтичні інгредієнти препаратів групи R01 можна розмістити в спадаючий ряд симпатоміметики кортикостероїди симпатоміметики в комбінації з іншими засобами ін... PubDate: 2022-12-30 DOI: 10.11603/2312-0967.2022.3.13343
Open Access journal
