for Journals by Title or ISSN
for Articles by Keywords
help
Followed Journals
Journal you Follow: 0
 
Sign Up to follow journals, search in your chosen journals and, optionally, receive Email Alerts when new issues of your Followed Journals are published.
Already have an account? Sign In to see the journals you follow.
Similar Journals
Journal Cover
Journal of Hematology and Transfusion Medicine
Number of Followers: 0  

  This is an Open Access Journal Open Access journal
ISSN (Print) 0858-2025
Published by Thai Red Cross Society Homepage  [1 journal]

  •        

    • Authors: ศศิธร เพชรจันทร, จันทราภา ศรีสวัสดิ์
      Pages: 69 - 70
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-17
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       

  •        

    • Authors: พิมล เชี่ยวศิลป์
      Pages: 71 - 79
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-17
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Endocrinopathies in thalassemia

    • Authors: กิตติ ต่อจรัส
      Pages: 81 - 82
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-27
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       

  •        การสร้างเซลล์สายพันธุ์ที่สร้าง
           anti-E โดยใช้เทคนิค human monoclonal hybridoma

    • Authors: ศิริพร พลเสน, สุวิทย์ โพธิ์นิมิตร์, นุชนาฎ เปรมประยูร, กัลยา เกิดแก้วงาม, อุดม ติ่งต้อย
      Pages: 83 - 90
      Abstract: บทคัดย่อ ปัจจุบันน้ำยา anti-E ที่ผลิตโดยฝ่ายผลิตน้ำยาแอนติซีรัมและผลิตภัณฑ์เซลล์ ศูนย์บริการโลหิตแห่งชาติ สภากาชาดไทย ผลิตจากน้ำเลี้ยงเซลล์สายพันธุ์ที่นำเข้าจากต่างประเทศ ซึ่งอาจมีความยุ่งยากและสิ้นเปลืองค่าใช้จ่ายในการขนส่ง วัตถุประสงค์ เพื่อสร้างเซลล์สายพันธุ์ที่สร้าง anti-E จากเซลล์เม็ดโลหิตขาวชนิด B cells  วิธีการศึกษา แยก B cells จาก buffy coat ของผู้บริจาคโลหิตที่สร้าง anti-E เพื่อนำมา transformed กับ epstein-barr virus (EBV) หลังจากนั้น screen น้ำเลี้ยง transformed cells ด้วย เซลล์เม็ดโลหิตแดงที่มีแอนติเจน E และนำ transformed cells ที่ให้ผลบวกมาทำการเชื่อมเซลล์ (fusion) กับเซลล์ human myeloma cells (JMS-3) โดยใช้ 50% polyethylene glycol จากนั้น screen น้ำเลี้ยง hybridoma cells ด้วยเซลล์เม็ดโลหิตแดงที่มีแอนติเจน E อีกครั้งและแยกเซลล์ที่สร้างแอนติบอดีให้เป็นเซลล์เดี่ยวด้วยวิธี limiting dilution เพื่อคัดเลือกเซลล์ที่สร้างแอนติบอดีได้ดี แข็งแรงและเจริญเติบโตดี หลังจากนั้นเลี้ยงขยายเซลล์เดี่ยว    (monoclone) ที่ถูกเลือกแล้วให้ได้ปริมาณเซลล์และน้ำเลี้ยงเซลล์ตามความต้องการและเก็บรักษาเซลล์สายพันธุ์ที่ดีไว้ในไนโตรเจนเหลวเพื่อเป็นเซลล์แม่ พร้อมทั้งนำน้ำเลี้ยงเซลล์มาทดสอบทาง#...
      PubDate: 2019-06-14
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Essential composition of blood products: what is different in platelet
           concentrate and pooled leukocyte poor platelet concentrate'

    • Authors: Prapan Kanpai, Saifon Kladed, Usanee Siriboonrit, Varaporn Meesamut, Parichart Permpikul
      Pages: 91 - 99
      Abstract: :   Platelet product is used for therapeutic purpose, so the quality control is essential for the blood bank to monitor our products because the amount of platelets in the final product is essential for the clinician to calculate the suitable dosages for treatment.  There are several variables in production methods that affected the platelet yield. Objective: To study the quality of platelet concentrate (PC), pooled leukocyte poor platelet concentrate (LPPC) and 4-unit- pooled platelet concentrate (PPC) prepared by Siriraj Hospital.  Materials and Methods: Two hundred and ten units of PC, 200 LPPC and 200 PPC were tested for platelet count, leukocyte count and red cell count. The volume was measured from the calculated weight. The pH was performed at day 5 of storage.   Results: The average number of platelets were 8.8 x 1010+2.2, 3.1 x 1011+0.5  and 3.5 x 1011+0.3  in PC, LPPC and PPC, respectively.  The average number of leukocyte were 0.14x109+2.2, 0.08 x109+0.06, and 0.31x109+0.7   in PC, LPPC and PPC, respectively. The pH at day 5 were 7.18+0.57, 7.62+0.11, 7.13+0.19 in PC, LPPC, and PPC, respectively.  Conclusion: These platelet products tested met all standard requirement of the National Blood Centre, Thai Red Cross Society (NBC TRCS). Since the number of platelets in each product type was higher than the allowable limits, therefore we use a pool of 4 PC instead of 6 PC to provide platelets for an adult who weights 60 kg.  However, an appropriate proportion of platelet cells and plasma volume is essential to maintain appropriate pH which is one of the quality control parameters as guided by European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM).  บทคัดย่อ ผลิตภัณฑ์เกล็ดเลือดเป็นส่วนประกอบของเลือดที่มีปริมาณการใช้อย่างมากในการรักษาผู้ป่วย การตรวจสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์จึงเป็นหน้าที่สำคัญประการหนึ่งของธนาคารเลือด  เพื่อให้ได้ข้อมูลเรื่ององค์ประกอบในผลิตภัณฑ์เกล็ดเลือด สำหรับให้แพทย์นำไปใช้ประโยชน์ในการสั่งการรักษาได้อย่างเหมาะสม การผลิตผลิตภัณฑ์เกล็ดเลือดมีได้หลายวิธี จึงทำให้ส่วนประกอบต่างๆ ในผลิตภัณฑ์ที่ได้มีความแตกต่างกัน วัตถุประสงค์ ศึกษาผลิตภัณฑ์เกล็ดเลือด ที่ผลิตโดยวิธี platelet rich plasma (PRP)  และ buffy coat (BC) เพื่อนำข้อมูลไปใช้ในทางคลินิกให้แพทย์สามารถสั่งการรักษาได้อย่างถูกต้องและเหมาะสม วัสดุและวิธีการ ตรวจคุณภาพของเกล็ดเลือดเข้มข้น (platelet concentrates: PC) ซึ...
      PubDate: 2019-06-14
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Confirmation of HBsAg repeatedly reactive in blood donors at Siriraj
           Hospital

    • Authors: Yuwadee Wanayutthasin, Kamol Suwannakarn, Iyarit Thaipisuttikul, Parichart Permpikul
      Pages: 101 - 108
      Abstract: : Background: Hepatitis B surface antigen is a mandatory screening test for every unit of donated blood. According to the manufacturer’s instruction, HBsAg repeatedly reactive (HBsAg RR) needs to be confirmed for a positive result for proper donor management. However, this was not routinely performed in Thailand because of the high prevalence of  HBsAg in the past and the extra cost of confirmatory testing. Nowadays, the prevalence of HBV infection has been declined due to the extended program of immunization (EPI program) which started in 1992. Objective: To study the essential of confirmation of HBsAg, anti-HBc, and anti-HBs in HBsAg RR blood donors at Siriraj Hospital. Materials and Methods: During January 2014 to May 2016, donated blood at Siriraj Hospital was screened for HBsAg by   HBsAg Quali II (Architect, Abbott laboratory). Five hundred and twenty five HBsAg RR blood donors were recruited for neutralization by HBsAg Quali II confirmatory test (Architect, Abbott laboratory), and also were tested for anti-HBc and anti-HBs. Results: The prevalence of HBsAg RR in this study was 0.50%. From 525 tested samples, 475 samples (90.5%) gave confirmed HBsAg positive results, while only 50 samples (9.5%) were not.  The high signal of HBsAg (s/co > 300) was correlated with 100 % positive predictive value (PPV). In confirmed HBsAg RR group, the anti-HBc and anti-HBs study indicated acute HBV infection in 5 cases (1.05%), chronic HBV infection in 456 cases (96.00 %) and surprisingly 14 cases (2.95 %) showed the uncommon coexistence of confirmed HBsAg and anti-HBs. There was no confirmed HBsAg in isolated positive anti-HBs group. Conclusion: When performing routine HBsAg screening test in donated blood using  HBsAg Quali II (Architect, Abbott Laboratory), we recommend to do the HBsAg confirmatory test especially in low HBsAg signal group (s/co ≤ 300) in order to prevent falsely permanent defer of blood donors. บทคัดย่อ บทนำ เลือดบริจาคทุกรายต้องตรวจคัดกรองไวรัสตับอักเสบบีด้วยการตรวจหาแอนติเจนบนผิวของเชื้อไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ผู้ผลิตชุดตรวจแนะนำให้ตรวจยืนยันผลการตรวจกรองก่อนสรุปผลว่าเป็นบวกทุกราย แต่การตรวจยืนยันดังกล่าวไม่ได้ถูกดำเนินการในงานประจำเพราะในอดีตมีความชุกของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีสูงและต้องมีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม อย่างไรก็ตามในระยะเวลาหลายสิบปีมานี้ ความชุกของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีได้ลดลงอย่างต่อเนื่อง จากผลของการให้วัคซีนป้องกันไวรัสตับอักเสบบีในเด็กแรกเกิดซึ่งเริ่มมาตั้งแต่ปีพ.ศ. 2535 วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาความŪ...
      PubDate: 2019-06-14
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Elevated serum ferritin levels> 3,000 μg/L are highly associated with
           endocrinopathies among thalassemia patients

    • Authors: Sasinee Hantrakool, Adisak Tantiworawit, Lalita Norasetthada, Ekarat Rattarittamrong, Chatree Chai-adisaksopa, Mattabhorn Phimphilai, Somdet Srichairattanakool, Kanda Fanhchaksai, Pimlak Charoenkwan
      Pages: 109 - 119
      Abstract: Background: Endocrinopathies are well recognized serious complications among thalassemia patients with iron overload. The predicting serum ferritin level for endocrinopathies has not been determined. Objective: The study aimed to evaluate the correlation between serum ferritin levels and endocrinopathies among thalassemia patients. Materials and Methods: This study employed a cross-sectional design. All patients with thalassemia, age >18 years were enrolled between August 2011 and December 2012. Fasting blood sugar, thyroid and gonadal functions were evaluated. Serum ferritin, non–transferrin binding iron (NTBI) and labile plasma iron (LPI) were measured simultaneously. Result: In all, 118 patients with thalassemia with a median age of 28 years (18-71) were enrolled. The majority of patients presented β-thalassemia/hemoglobin E (49.2%), followed by homozygous β-thalassemia (28.8%) and hemoglobin H disease (20.3%). Most patients (58.5%) underwent splenectomy while two thirds (62.7%) were transfusion dependent thalassemia (TDT). The mean spot and maximum ferritin levels were 2,379 μg/L (279-9,817) and 4,914 μg/L (279-37,656), respectively. The prevalence of diabetes mellitus, hypothyroidism, subclinical hypothyroidism and hypogonadism were 11.9%, 7%, 23.5% and 34.8%, respectively. NTBI correlated well with LPI, serum iron and transferrin saturation. The maximum ferritin level of > 3,000 μg/L was independently associated with diabetes [OR 9.94 (95%CI: 1.34-79.27), p = 0.004], hypothyroidism [OR 3.73 (95%CI: 1.51-9.20), p = 0.003] and hypogonadism [OR 3.54 (95%CI: 1.63-7.69), p = 0.001]. Conclusion: A high prevalence of endocrinopathies was found among adults with thalassemia. The maximum ferritin level of > 3,000 μg/L proved a major risk factor of developing diabetes, hypothyroidism and hypogonadism.
      PubDate: 2019-06-27
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Method validation of the Capillarys 2 Flex Piercing hemoglobin analyzer to
           investigate thalassemia and hemoglobinopathies

    • Authors: เชาวณี วังช่วย, ชวดี นพรัตน์
      Pages: 121 - 130
      Abstract: Objective: The study aimed to evaluate the accuracy of hemoglobin analysis by the Capillarys 2 Flex Piercing using capillary electrophoresis (CE) method compared with the Variant II using high pressure liquid chromatography (HPLC) for reference method. Material and Method: A total of 344 routine EDTA blood samples were collected to diagnose thalassemia and hemoglobinopathies. Results: Regarding normal Hb typing, carrier, thalassemia and hemoglobinopathies as the percentage of HbA2, Hb E and Hb F detected by Capillarys 2 Flex Piercing (CE) and the reference method (HPLC) did not significantly differ (p > 0.05), i.e., 337 samples agreed with the hemoglobin typing interpretation and 7 samples disagreed (6 of the Capillarys 2 Flex Piercing reported CSA2A, a suspected Hb CS trait). However, Variant II reported A2A and 1 of the Hb type = A2EA from Capillarys 2 Flex Piercing but Variant II reported A2A (A2 = 3.8%) indicating the β-thal trait. Using the coefficient of variation the within-run and between-run precision was less than 5% Conclusion: The Capillarys 2 Flex Piercing is capable of identifying and quantifying hemoglobin species. The major advantage of the CE method is its ability to separate and quantitate HbA2, Hb E which are important parameter required to diagnose β-thal trait. Alternatively a blood transfusion could successfully detect unstable Hb as Hb CS in the heterozygous state. This instrument proved useful in providing relevant data to investigate thalassemia and hemoglobinopathies. 
      PubDate: 2019-06-27
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • หมู่เลือด AB para-Bombay ที่มี anti-H:
           รายงานผู้ป่วย

    • Authors: สาธิมา ไหลเวชพิทยา, กุลวรา กิตติสาเรศ, พสุพร โพธิ์เงินนาค
      Pages: 131 - 137
      Abstract: บทคัดย่อ ผู้ป่วยหญิงอายุ 20 ปี อายุครรภ์ 17+5 สัปดาห์ มาฝากครรภ์ที่โรงพยาบาลศิริราช ผลการตรวจร่างกายและผลการตรวจเลือดทางห้องปฏิบัติการทั่วไปอยู่ในเกณฑ์ปกติ แต่เมื่อตรวจหาหมู่เลือดพบว่าเกิด ABO discrepancy ผล cell grouping เข้าได้กับหมู่เลือด O RhD positive แต่ผล serum grouping มีความแรงเพียง 2+ ทั้งกับ A1 cells และ B cells จึงทำการตรวจซ้ำโดยวิธี conventional tube test เพิ่มการตรวจด้วย anti-H และ incubate ที่อุณหภูมิห้องต่ออีก 30 นาที พบว่าเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วยมี weak A antigen แต่ไม่มี H antigen ส่วนผล serum grouping ยังคงไม่สอดคล้องกับผล cell grouping ประกอบกับตรวจ antibody screening ให้ผลบวกทั้ง 3 screening cells จึงคาดว่ามี antibody อื่นมารบกวนทำให้แปลผลได้ยาก อาทิ ผู้ป่วยมี antibody ต่อ high incidence antigen เช่น anti-H เมื่อทำ adsorption and elution test และ saliva test เพิ่มเติม พบว่าเม็ดเลือดแดงของผู้ป่วย มี A antigen และ B antigen ในน้ำลายมี A B และ H antigen ส่วนผลของ antibody identification เกิด agglutination ทั้ง 11 cells ใน panel โดยมีความแรงของปฏิกิริยาเท่า ๆ กัน ที่อุณหภูมิห้อง แล้วค่อยๆ ลดลงที่ 37 °C และ indirect antiglobulin test phase ซึ่งน่าจะเป็น anti-H จึงได้ตรวจยืนยันด้วย Oh red cells ได้ผลลบ สรุปว่าผู้ป่วยรายนี้มีหมู่เลือด AB para-Bombay RhD positive with anti-H : A twenty-year-old pregnant female with gestational age 17+5 weeks visited antenatal care at Siriraj Hospital. Her physical examination and routine laboratory investigation were within normal limits. However, there was ABO discrepancy in her blood group testing. The cell grouping demonstrated blood group O RhD positive, but the serum grouping showed the grade only 2+ with both A1 cells and B cells. The blood group was repeated by conventional tube test technique. The results of cell grouping showed no agglutination. However, prolonged incubation at room temperature for 30 minutes revealed an agglutination with anti-A which indicated the presence of weak A antigen. Nevertheless, the results of serum grouping were still inconsistent with the cell group...
      PubDate: 2019-06-14
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • IgG4–related lymphadenitis and pachymeningitis with inflammatory
           pseudotumor

    • Authors: ปกป้อง พิริยคุณธร, อธิศา คุณรัตน์, อดิศักดิ์ ตันติวรวิทย์, ธนาวัฒก์ รัตนธรรมเมธี, ชาตรี ชัยอดิศักดิ์โสภา, เอกรัฐ รัฐฤทธิ์ธำรง, ลลิตา นรเศรษฐ์ธาดา, ชรินทร์ ยาอินทร์
      Pages: 139 - 144
      Abstract: A 61-year-old female presented with left side facial numbness for 4 months, with history of wax and wane lymphadenopathy for 12 years. Multiple lymph node biopsy revealed chronic nonspecific inflammation. Physical examination showed right cervical lymphadenopathy, zone II, size 3x4 cm, cranial nerve V: loss of pinprick sensation at left V2 dermatome. Investigation: MRI brain showed a thick enhancing dural lesion of the left lateral wall of the cavernous sinus and the adjacent medial part of the left middle cranial fossa, size 1.0x3.8x1.0 cm. Pathology results of the left juxtasellar mass biopsy indicated positive IgG staining for plasma cells, positive IgG4 with IgG4 count 50-70 cells/HPF and IgG4+/IgG+ cell ratio 60%. Blood test of serum IgG4 was 1,026 mg/dL (8-140 mg/dL). The tumor of the left juxtasellar mass was surgically removed and she received systemic corticosteroids (prednisolone 0.5 mg/kg/day). Her numbness improved and the right cervical lymph node was decreased to 2x3 cm.
      PubDate: 2019-06-27
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • การทำ Viral inactivation และ viral removal
           ในผลิตภัณฑ์จากพลาสมา

    • Authors: ศิริวรรณ ปิ่นนพมณี
      Pages: 145 - 152
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-17
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Langerhans cell histiocytosis

    • Authors: ชาลินี มนต์เสรีนุสรณ์
      Pages: 153 - 158
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-27
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
  • Pathogen inactivation of Dengue virus in red blood cells using a mustaline
           and glutathione

    • Authors: สุรเชษฎ์ อ่อนเส็ง, เจนจิรา อินสว่าง
      Pages: 159 - 159
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-17
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       

  •        ปัจจัยเสี่ยงที่ใช้ในการทำนายการเกิดภาวะเลือดออกและลิ่มเลือดอุดตัน
           ในผู้ป่วยเด็กมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด
           acute promyelocytic leukemia (APL); รายงานจาก the
           Children’s Oncology Group Study AAML0631

    • Authors: สมใจ กาญจนาพงศ์กุล
      Pages: 161 - 162
      Abstract: -
      PubDate: 2019-06-27
      Issue No: Vol. 29, No. 2 (2019)
       
 
 
JournalTOCs
School of Mathematical and Computer Sciences
Heriot-Watt University
Edinburgh, EH14 4AS, UK
Email: journaltocs@hw.ac.uk
Tel: +00 44 (0)131 4513762
Fax: +00 44 (0)131 4513327
 
Home (Search)
Subjects A-Z
Publishers A-Z
Customise
APIs
Your IP address: 18.207.134.98
 
About JournalTOCs
API
Help
News (blog, publications)
JournalTOCs on Twitter   JournalTOCs on Facebook

JournalTOCs © 2009-