Subjects -> MEDICAL SCIENCES (Total: 8669 journals)
    - ALLERGOLOGY AND IMMUNOLOGY (218 journals)
    - ANAESTHESIOLOGY (120 journals)
    - CARDIOVASCULAR DISEASES (338 journals)
    - CHIROPRACTIC, HOMEOPATHY, OSTEOPATHY (21 journals)
    - COMMUNICABLE DISEASES, EPIDEMIOLOGY (235 journals)
    - DENTISTRY (294 journals)
    - DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY (164 journals)
    - EMERGENCY AND INTENSIVE CRITICAL CARE (124 journals)
    - ENDOCRINOLOGY (151 journals)
    - FORENSIC SCIENCES (42 journals)
    - GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY (188 journals)
    - GERONTOLOGY AND GERIATRICS (138 journals)
    - HEMATOLOGY (157 journals)
    - HYPNOSIS (4 journals)
    - INTERNAL MEDICINE (176 journals)
    - LABORATORY AND EXPERIMENTAL MEDICINE (99 journals)
    - MEDICAL GENETICS (58 journals)
    - MEDICAL SCIENCES (2406 journals)
    - NURSES AND NURSING (367 journals)
    - OBSTETRICS AND GYNECOLOGY (207 journals)
    - ONCOLOGY (385 journals)
    - OPHTHALMOLOGY AND OPTOMETRY (141 journals)
    - ORTHOPEDICS AND TRAUMATOLOGY (170 journals)
    - OTORHINOLARYNGOLOGY (83 journals)
    - PATHOLOGY (100 journals)
    - PEDIATRICS (275 journals)
    - PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION (158 journals)
    - PSYCHIATRY AND NEUROLOGY (833 journals)
    - RADIOLOGY AND NUCLEAR MEDICINE (192 journals)
    - RESPIRATORY DISEASES (104 journals)
    - RHEUMATOLOGY (79 journals)
    - SPORTS MEDICINE (81 journals)
    - SURGERY (406 journals)
    - UROLOGY, NEPHROLOGY AND ANDROLOGY (155 journals)

DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY (164 journals)                     

Showing 1 - 164 of 164 Journals sorted alphabetically
Acta Dermato-Venereologica     Open Access   (Followers: 12)
Acta Dermatovenerologica Croatica     Open Access   (Followers: 1)
Actas Dermo-Sifiliograficas     Full-text available via subscription   (Followers: 3)
Actas Dermo-Sifiliográficas (English Edition)     Full-text available via subscription   (Followers: 2)
Advances in Dermatology     Full-text available via subscription   (Followers: 15)
Advances in Skin & Wound Care     Hybrid Journal   (Followers: 30)
African Journal of AIDS Research     Hybrid Journal   (Followers: 8)
AIDS     Hybrid Journal   (Followers: 24)
AIDS Care: Psychological and Socio-medical Aspects of AIDS/HIV     Hybrid Journal   (Followers: 10)
AIDS Patient Care and STDs     Hybrid Journal   (Followers: 3)
AIDS Research and Human Retroviruses     Hybrid Journal   (Followers: 9)
AIDS Research and Therapy     Open Access   (Followers: 15)
AIDS Research and Treatment     Open Access   (Followers: 2)
Aktuelle Dermatologie     Hybrid Journal   (Followers: 7)
Allergo Journal     Full-text available via subscription   (Followers: 2)
American Journal of Clinical Dermatology     Full-text available via subscription   (Followers: 26)
American Journal of Dermatopathology     Hybrid Journal   (Followers: 18)
Anais Brasileiros de Dermatologia     Open Access   (Followers: 2)
Anaplastology     Open Access  
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie     Full-text available via subscription  
Archives de Pédiatrie     Full-text available via subscription  
Archives de sciences sociales des religions     Open Access   (Followers: 1)
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique     Hybrid Journal  
Archives of Dermatological Research     Hybrid Journal   (Followers: 7)
Archives of Gerontology and Geriatrics     Hybrid Journal   (Followers: 13)
Archives of Industrial Hygiene and Toxicology     Open Access   (Followers: 8)
Archives of Medical Research     Hybrid Journal   (Followers: 3)
Archives of Physical Medicine and Rehabilitation     Hybrid Journal   (Followers: 58)
Archivio di Ortopedia e Reumatologia     Hybrid Journal  
Asian Journal of Dermatology     Open Access   (Followers: 2)
ästhetische dermatologie & kosmetologie     Full-text available via subscription  
Australasian Journal of Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 8)
Berkala Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin / Periodical of Dermatology and Venereology     Open Access  
Biomedical Dermatology     Open Access  
BMC Dermatology     Open Access   (Followers: 13)
BMJ Sexual & Reproductive Health     Hybrid Journal   (Followers: 2)
British Journal of Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 54)
Case Reports in Dermatological Medicine     Open Access   (Followers: 2)
Case Reports in Dermatology     Open Access   (Followers: 9)
Clinical and Experimental Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 13)
Clinical Dermatology Review     Open Access   (Followers: 5)
Clinical Skin Cancer     Full-text available via subscription  
Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology     Open Access   (Followers: 10)
Clinics in Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 14)
Contact Dermatitis     Hybrid Journal   (Followers: 8)
Cosmetics     Open Access   (Followers: 5)
Current Dermatology Reports     Hybrid Journal   (Followers: 7)
Current Fungal Infection Reports     Hybrid Journal   (Followers: 5)
Current HIV Research     Hybrid Journal   (Followers: 7)
Current HIV/AIDS Reports     Hybrid Journal   (Followers: 6)
Current Sexual Health Reports     Hybrid Journal   (Followers: 3)
Cutaneous and Ocular Toxicology     Hybrid Journal   (Followers: 10)
Der Hautarzt     Hybrid Journal   (Followers: 2)
Dermatitis     Hybrid Journal   (Followers: 1)
Dermato-Endocrinology     Open Access   (Followers: 2)
Dermatología Venezolana     Open Access  
Dermatologic Clinics     Full-text available via subscription   (Followers: 4)
Dermatologic Reviews     Hybrid Journal  
Dermatologic Surgery     Hybrid Journal   (Followers: 9)
Dermatologic Therapy     Hybrid Journal   (Followers: 2)
Dermatologica Sinica     Open Access  
Dermatological Nursing     Full-text available via subscription   (Followers: 2)
Dermatology     Full-text available via subscription   (Followers: 20)
Dermatology and Cosmetic     Open Access   (Followers: 8)
Dermatology and Therapy     Open Access   (Followers: 4)
Dermatology Online Journal     Open Access   (Followers: 1)
Dermatology Reports     Open Access   (Followers: 3)
Dermatology Research and Practice     Open Access   (Followers: 4)
Dermatology Times     Free  
Dermatopathology     Open Access   (Followers: 3)
Egyptian Journal of Dermatology and Venerology     Open Access   (Followers: 1)
EMC - Cosmetologia Medica e Medicina degli Inestetismi Cutanei     Full-text available via subscription  
EMC - Dermatología     Full-text available via subscription   (Followers: 1)
European Journal of Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 15)
Experimental Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 10)
Expert Review of Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 15)
Forum Dermatologicum     Hybrid Journal  
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology     Hybrid Journal   (Followers: 9)
Güncel Dermatoloji Dergisi     Open Access  
HautinForm     Full-text available via subscription  
hautnah     Hybrid Journal  
hautnah dermatologie     Hybrid Journal  
HIV & AIDS Review     Full-text available via subscription   (Followers: 13)
HIV Clinical Trials     Hybrid Journal   (Followers: 5)
HIV Medicine     Hybrid Journal   (Followers: 3)
Indian Dermatology Online Journal     Open Access   (Followers: 3)
Indian Journal of Dermatology     Open Access   (Followers: 2)
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology     Open Access   (Followers: 4)
Indian Journal of Dermatopathology and Diagnostic Dermatology     Open Access  
Indian Journal of Drugs in Dermatology     Open Access   (Followers: 1)
Indian Journal of Paediatric Dermatology     Open Access   (Followers: 2)
Indian Journal of Sexually Transmitted Diseases and AIDS     Open Access   (Followers: 2)
International Archives of Medicine     Open Access   (Followers: 3)
International Journal of Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 14)
International Journal of Dermatology and Clinical Research     Open Access   (Followers: 2)
International Journal of Research in Dermatology     Open Access   (Followers: 1)
International Journal of STD & AIDS     Hybrid Journal   (Followers: 7)
International Journal of Women's Dermatology     Open Access   (Followers: 1)
International STD Research & Reviews     Open Access   (Followers: 1)
JAAD Case Reports     Open Access   (Followers: 1)
JAIDS : Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes     Hybrid Journal   (Followers: 4)
JAMA Dermatology     Full-text available via subscription   (Followers: 49)
JAMA Facial Plastic Surgery     Full-text available via subscription   (Followers: 13)
JMIR Dermatology     Open Access   (Followers: 1)
Journal of AIDS & Clinical Research     Open Access   (Followers: 3)
Journal of Clinical & Experimental Dermatology Research     Open Access   (Followers: 6)
Journal of Clinical and Investigative Dermatology     Open Access   (Followers: 2)
Journal of Cosmetic Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 11)
Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications     Open Access   (Followers: 7)
Journal of Cutaneous Immunology and Allergy     Open Access  
Journal of Cutaneous Medicine and Surgery     Full-text available via subscription  
Journal of Dermatological Research     Open Access  
Journal of Dermatological Science     Hybrid Journal   (Followers: 2)
Journal of Dermatological Science Supplement     Full-text available via subscription   (Followers: 1)
Journal of Dermatological Treatment     Hybrid Journal   (Followers: 2)
Journal of Dermatology & Dermatologic Surgery     Open Access   (Followers: 1)
Journal of General-Procedural Dermatology & Venereology Indonesia     Open Access  
Journal of HIV/AIDS & Social Services     Hybrid Journal   (Followers: 9)
Journal of Investigative Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 28)
Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings     Full-text available via subscription  
Journal of Sexual Medicine     Hybrid Journal   (Followers: 6)
Journal of Sexually Transmitted Diseases     Open Access   (Followers: 3)
Journal of Skin and Stem Cell     Open Access   (Followers: 3)
Journal of Skin Cancer     Open Access   (Followers: 3)
Journal of Surgical Dermatology     Open Access   (Followers: 1)
Journal of the American Academy of Dermatology     Full-text available via subscription   (Followers: 37)
Journal of the Dermatology Nurses' Association     Hybrid Journal   (Followers: 3)
Journal of the Egyptian Women’s Dermatologic Society     Partially Free  
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology     Hybrid Journal   (Followers: 15)
Journal of the International AIDS Society     Open Access   (Followers: 10)
Journal of the Saudi Society of Dermatology & Dermatologic Surgery     Open Access   (Followers: 1)
Karger Kompass Dermatologie     Full-text available via subscription  
Karger Kompass Pneumologie     Full-text available via subscription   (Followers: 1)
Langenbeck's Archives of Surgery     Hybrid Journal   (Followers: 4)
Medical and Surgical Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 1)
Medical Mycology     Open Access   (Followers: 4)
Nepal Journal of Dermatology, Venereology & Leprology     Open Access   (Followers: 1)
Neurobehavioral HIV Medicine     Open Access   (Followers: 2)
OA Dermatology     Open Access   (Followers: 1)
Open AIDS Journal     Open Access  
Open Dermatology Journal     Open Access  
Perspectives On Sexual and Reproductive Health     Hybrid Journal   (Followers: 7)
Pigment International     Open Access   (Followers: 1)
Psoriasis : Targets and Therapy     Open Access   (Followers: 4)
Revista Internacional de Ciencias Podológicas     Open Access  
SAHARA : Journal of Social Aspects of HIV / AIDS Research Alliance     Open Access   (Followers: 5)
Scars, Burns & Healing     Open Access  
Serbian Journal of Dermatology and Venereology     Open Access   (Followers: 1)
Sex Education: Sexuality, Society and Learning     Hybrid Journal   (Followers: 5)
Sexual & Reproductive Healthcare     Hybrid Journal   (Followers: 2)
Sexual Health     Hybrid Journal   (Followers: 4)
Sexually Transmitted Diseases     Hybrid Journal   (Followers: 7)
Sexually Transmitted Infections     Hybrid Journal   (Followers: 6)
Skin Appendage Disorders     Full-text available via subscription   (Followers: 1)
Skin Pharmacology and Physiology     Full-text available via subscription   (Followers: 7)
Skin Research and Technology     Hybrid Journal   (Followers: 6)
Southern African Journal of HIV Medicine     Open Access   (Followers: 3)
Sri Lanka Journal of Sexual Health and HIV Medicine     Open Access  
Studies in Gender and Sexuality     Hybrid Journal   (Followers: 21)
Surgical & Cosmetic Dermatology     Open Access   (Followers: 3)
The Journal of Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 4)
The Rose Sheet     Full-text available via subscription   (Followers: 2)
Vestnik dermatologii i venerologii     Open Access  
Veterinary Dermatology     Hybrid Journal   (Followers: 8)

           

Similar Journals
Journal Cover
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie
Journal Prestige (SJR): 0.209
Number of Followers: 0  
 
  Full-text available via subscription Subscription journal
ISSN (Print) 0151-9638 - ISSN (Online) 0151-9638
Published by Elsevier Homepage  [3207 journals]
  • Psoriasis de l’enfant vu en milieu libéral : les aspects cliniques et
           épidémiologiques diffèrent des données habituellement publiées
    • Abstract: Publication date: Available online 4 April 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): E. Mahé, F. Maccari, M. Ruer-Mulard, N. Bodak, H. Barthelemy, C. Nicolas, E. Pépin, M. Pillette-Delarue, C. Buzenet, P.-L. Delaire, M. Nadaud, F. Bouscarat, D. Drouot-Lhoumeau, C. Lepelley-Dupont, A. Acher, A. Beauchet, F. Corgibet, Fédération française de formation continue et d’évaluation en dermatologie-vénéréologie et le GEM ResopsoRésuméIntroductionLe psoriasis touche 0,2 à 0,7 % des enfants et est associé à l’obésité. Les études publiées ont été réalisées en milieu hospitalier. L’étude PsoLib a évalué le psoriasis de l’enfant consultant dans des cabinets privés en évaluant les aspects épidémiologiques et cliniques, ainsi que les comorbidités.MéthodesIl s’agissait d’une étude multicentrique, transversale et non interventionnelle d’enfants (0 à 18 ans) atteints de psoriasis, réalisée par 41 dermatologues travaillant dans des cabinets privés. Les aspects cliniques et thérapeutiques et les comorbidités ont été évalués de manière systématique. Nous avons comparé les données à l’étude χ-Psocar réalisée avec la même méthodologie dans des hôpitaux français.RésultatsAu total, 207 enfants (filles : 60,4 % ; âge moyen : 10,5 ± 4,2 ans) ont été inclus. Le psoriasis du cuir chevelu (40,6 %) était le type clinique le plus fréquent, tandis que le type en plaques généralisées ne représentait que 26 % des cas. L’atteinte des ongles ou de la langue et le rhumatisme psoriasique étaient rarement observés. Moins de 1 % des enfants souffraient d’hypertension, de diabète de type 1 ou de dyslipidémie, mais 16,4 % étaient en surpoids et 7,0 % étaient obèses. La gravité (PGA maximum ≥ 4) était associée au surpoids (p = 0,01).ConclusionLe psoriasis du cuir chevelu est le type clinique de psoriasis le plus fréquent chez l’enfant. Les comorbidités et la localisation extracutanée sont rares. Même dans les cabinets privés, la gravité de la maladie est associée au surpoids.SummaryBackgroundPsoriasis affects 0.2–0.7 % of children and is associated with obesity. Published studies have been conducted in hospital settings (tertiary care). The PsoLib study evaluated childhood psoriasis in private practice (secondary care) in terms of epidemiology, clinical aspects and comorbidities.Patients and methodsThis was a non-interventional, cross-sectional, multicenter study of children with psoriasis performed by 41 dermatologists working in private practice. The clinical and therapeutic aspects and comorbidities were systemically evaluated. We compared data to the χ-Psocar study performed in hospitals using the same methodology.ResultsIn all, 207 children (girls: 60.4 %; mean age: 10.5 ± 4.2 years) were included. Scalp psoriasis (40.6 %) was the most frequent clinical type, while plaque psoriasis represented 26 % of cases. Nail, tongue, and arthritic involvement were rare. Less than 1 % of children suffered from hypertension, diabetes or dyslipidemia, but 16.4 % were overweight and 7.0 % were obese. Severity (PG ≥ 4 at peak) was associated with excess weight (P = 0.01).ConclusionScalp psoriasis is the most frequent clinical type of psoriasis in childhood. Comorbidities and extracutaneous localization are rare. Even in private practice, the severity of the disease is associated with excess weight.
       
  • Réponse des auteurs à la correspondance à propos de l’article :
           « Maladie de Paget sur sein surnuméraire »
    • Abstract: Publication date: Available online 3 April 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): M.-H. Jegou, E. Lorier-Roy, Groupe Dermatolist, I. Roche
       
  • Engelures unilatérales associées à une
           monoparésie : 2 observations
    • Abstract: Publication date: Available online 29 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): P. Couture, P. Moguelet, F. Chasset, A. Barbaud, P. Senet, J.-B. MonfortRésuméIntroductionLes engelures sont des lésions dermiques inflammatoires liées à une hypersensibilité au froid, qui siègent de manière bilatérale et symétrique sur les extrémités. Leur survenue lors de pathologies pro-thrombogènes ou de pathologies auto-immunes est bien décrite mais leur association à des causes locorégionales favorisantes est peu connue.ObservationsCas 1 : un homme de 57 ans, tabagique à 80 paquets-années, qui souffrait d’un déficit des releveurs du pied droit séquellaire d’une lombosciatique paralysante L5, consultait pour des lésions nécrotiques unilatérales des orteils, récidivant chaque hiver uniquement sur le membre paralysé. Cas 2 : un homme de 60 ans avait eu un liposarcome de cuisse droite traité par radiothérapie et chirurgie, qui s’étaient compliquées d’une monoparésie séquellaire et d’une artérite post-radique. Il présentait des macules purpuriques unilatérales des orteils du pied droit, sans évolution nécrotique, récidivant chaque hiver. Dans les deux cas l’examen clinique, le recul évolutif, l’histologie et les examens complémentaires confirmaient le diagnostic d’engelures idiopathiques.ConclusionLes hypothèses physiopathologiques expliquant l’unilatéralité des engelures en cas de paralysie sont une diminution du flux sanguin dans le membre paralysé, un déséquilibre des neuromédiateurs, un dysfonctionnement du système nerveux autonome, une atrophie cutanée avec hypertrophie des tissus mous sous-jacents et enfin une hypoesthésie qui vient aggraver les troubles trophiques.SummaryBackgroundChilblains are inflammatory dermal lesions associated with hypersensitivity to cold, and they occur on the extremities bilaterally and symmetrically. Their onset during the course of pro-thermogenic and autoimmune diseases has been widely reported, but the association with predisposing locoregional causes is not well known.Patients and methodsCase 1: a 57-year-old man, who smoked 80 packets per year, presenting a deficit of the levator muscles in his right foot following lumbar sciatica with paralysis of L5, consulted for unilateral necrotic lesions of the toes recurring each winter in the paralysed limb only. Case 2: a 60-year-old man had a previous history of liposarcoma of the right side treated with radiotherapy and surgery, resulting in sequelae of monoparesis and radiation-induced arteritis. Each winter, he presented recurring unilateral purpuric macules of the toes on his right foot, with no necrotic progression. In both cases, clinical examination, disease progression over time, histology and laboratory tests confirmed the diagnosis of idiopathic chilblains.ConclusionThe physiopathological hypotheses posited to account for the unilateral appearance of chilblains in the event of paralysis include decreased blood flow to the paralysed limb, imbalance in neuromodulators, dysfunction of the autonomous nervous system, cutaneous atrophy with hypertrophy of underlying soft tissues, and finally, hypoesthesia aggravating the trophic disorders.
       
  • Actualisation des recommandations françaises de traitement du
           pemphigus
    • Abstract: Publication date: Available online 29 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): L. Jelti, C. Prost-Squarcioni, S. Ingen-Housz-Oro, F. Caux, P. Bernard, C. Bedane, M. Alexandre, O. Dereure, G. Quereux, E. Le Bidre, J. Plée, C. Picard-Dahan, C. Le Roux-Villet, S. Duvert-Lehembre, M.-A. Richard, E. Delaporte, S. Debarbieux, D. Jullien, M. D’Incan, M.-P. Konstantinou
       
  • Myopathie nécrosante auto-immune à anticorps anti-HMGCR induite par les
           statines et révélée par un tableau évocateur de dermatomyosite
    • Abstract: Publication date: Available online 29 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): M. Merlant, C. Fite, D. Kottler, L. Maisonobe, A. Dossier, L. Deschamps, V. DescampsRésuméIntroductionLes myopathies nécrosantes auto-immunes (MNAI) induites par les statines ont été récemment individualisées. Nous rapportons le troisième cas de MNAI se présentant avec une éruption cutanée évocatrice de dermatomyosite (DM).ObservationUne femme de 61 ans présentait une éruption cutanée des régions photoexposées touchant le visage, le décolleté et le dos des mains, associée à une faiblesse musculaire proximale bilatérale. Un traitement par rosuvastatine avait été introduit 8 mois auparavant. Le taux de créatinine phosphokinase (CPK) était augmenté. L’histologie cutanée était compatible avec un lupus ou une dermatomyosite (DM). L’histologie musculaire montrait des fibres musculaires nécrosées avec des zones de régénération, sans inflammation ni atrophie périfasciculaire. Les anticorps anti-3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A réductase (HMGCR) étaient présents au taux de1658 UA/ml (normale 
       
  • Correspondance à propos de l’article : « Maladie de Paget sur sein
           surnuméraire »
    • Abstract: Publication date: Available online 28 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): C. Perrin
       
  • Pityriasis rubra pilaire : trois cas traités par
           biothérapie
    • Abstract: Publication date: Available online 28 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): C. Sarles, A. Valois, S. Abed, T. Boyé, B. Fouet, J.-J. Morand
       
  • Psoriasis and male sexuality
    • Abstract: Publication date: Available online 28 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.-N. Dauendorffer, S. Ly, M. Beylot-BarrySummarySince sexual satisfaction is a key factor in quality-of-life scores, the aim of this review article is to examine current knowledge concerning the impact on male sexuality of psoriasis, particularly genital psoriasis. Risk factors for sexual dysfunction, and more specifically erectile dysfunction, demonstrated to date include severity of psoriasis, genital psoriasis, psoriatic arthritis, smoking, psychological disorders (anxiety-depression), cardiovascular comorbidities and side effects of psoriasis treatments. Studies evaluating the burden of genital psoriasis on male sexuality are contradictory: while the link between genital psoriasis and global sexual functioning has been clearly established in relation to question 9 of the DLQI, discrepancies exist between the scoring systems used concerning sexual satisfaction. Finally, psoriasis patients have expressed a wish to receive more care from their dermatologist in terms of their genital psoriasis and its impact on their sexual activity.RésuméLa satisfaction sexuelle étant un des éléments de la qualité de vie, cet article se propose de faire le point sur les connaissances actuelles concernant le retentissement sur la sexualité masculine du psoriasis en général, et du psoriasis génital en particulier. Les facteurs de risque de dysfonction sexuelle globale et de dysfonction érectile chez les hommes psoriasiques sont la sévérité du psoriasis, l’atteinte psoriasique génitale ou articulaire, l’impact psychologique du psoriasis (anxiété-dépression), les habitudes de vie (tabagisme), les comorbidités cardio-vasculaires et la iatrogénie. Les résultats des études évaluant le retentissement du psoriasis spécifiquement génital sur la sexualité masculine sont contradictoires: si le lien entre psoriasis génital et fonction sexuelle globale évaluée par la question 9 du DLQI est bien démontré, les résultats sont divergents lorsque la satisfaction sexuelle est évaluée par des scores spécifiques. Enfin, les patients psoriasiques souhaitent une attention accrue de leur dermatologue vis-à-vis de leur psoriasis génital d’une part et du retentissement sexuel de leur psoriasis d’autre part, qu’il soit génital ou extra-génital.
       
  • Place de l’Androcur® dans le traitement de l’alopécie féminine
           diffuse
    • Abstract: Publication date: Available online 27 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): A.-D. Pham, B. Guillot, M. Beylot-Barry, O. Chosidow, P. Reygagne, P. Joly
       
  • L’exploration par microscopie confocale des mycoses cutanées n’est
           pas réservée à des laboratoires de recherche
    • Abstract: Publication date: Available online 26 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.L. Perrot, A.C. Biron Schneider, C. Couzan, L. Tognetti, P. Rubegni, E. Cinotti, Groupe imagerie cutanée non invasive de la Société française de dermatologie
       
  • Alopécie, dysplasie auriculaire et déficit intellectuel en lien avec une
           délétion 21q terminale
    • Abstract: Publication date: Available online 26 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): E. Lafabregue, G. Chaby, P. Vabres, E. CarmiRésuméIntroductionLa monosomie partielle 21q est une entité rare dont peu de cas sont décrits dans la littérature. Nous en rapportons un nouveau cas, avec une alopécie congénitale liée à la délétion 21q.ObservationUn nourrisson de sexe féminin avait depuis la naissance une alopécie diffuse associée à une atrichie et une dysplasie auriculaire. L’évolution était marquée par l’apparition d’un déficit intellectuel. L’analyse chromosomique par caryotype et hybridation génomique comparative (CGH Array) mettait en évidence un chromosome 21 en anneau avec délétion terminale 21q22.3 de 3,6Mb. Le reste des examens complémentaires était sans particularité, éliminant les principaux diagnostics différentiels. Un traitement par zinc et minoxidil topique à 5 % permettait la repousse d’un léger duvet pigmenté uniquement sur le cuir chevelu.DiscussionL’association alopécie-malformation des oreilles-retard mental doit faire évoquer le diagnostic de monosomie partielle 21q. L’alopécie, peu décrite dans ce syndrome, semblerait être plus fréquemment associée à une atteinte terminale 21q22.3.SummaryBackgroundPartial 21q monosomy is a rare condition with only a few cases being described in the literature. We report a new case associating congenital alopecia with 21q deletion.Patients and methodsAt birth, a female infant presented with diffuse alopecia, atrichia of the eyelashes and eyebrows, and deformed ears. Her development was marked by the appearance of intellectual deficit. Chromosome analysis by karyotype and CGH (comparative genomic hybridization) array revealed ring chromosome 21 with 21q22.3 terminal deletion of 3.6 Mb. The other laboratory examinations were unremarkable, and simply ruled out the main differential diagnoses. Treatment with zinc and Minoxidil® 5% allowed regrowth of lightly pigmented down on the scalp alone.DiscussionA combination of alopecia, deformed ears and mental retardation should suggest a diagnosis of partial 21q monosomy. Alopecia, which is poorly described in this syndrome, seems to be more frequently associated with 21q22.3 terminal involvement.
       
  • Qu’est-ce que l’urticaire neutrophilique '
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.-B. Monfort, P. Moguelet, E. Amsler, C. Francès, A. Barbaud, A. SoriaRésuméL’existence de l’urticaire neutrophilique (UN), en tant qu’entité nosologique, est encore débattue. Pour certains, l’UN est à considérer comme une urticaire banale puisqu’un infiltrat à prédominance de polynucléaires neutrophiles (PNN) existe dans certains cas d’urticaire chronique ou aiguë. Il a d’ailleurs été décrit que l’aspect histologique des urticaires chroniques variait selon le délai entre l’apparition de la plaque et la réalisation de la biopsie : la présence de PNN peut être tardive. D’après la littérature, il ne semble pas exister de caractéristiques cliniques spécifiques associées à la présence de PNN en histologie. La majorité des études mettent en évidence un syndrome inflammatoire biologique modéré. Les données sont contradictoires concernant la réponse au traitement : certaines études ne mettent pas en évidence de différence significative en termes de réponse au traitement par rapport à l’urticaire banale, alors qu’une seule met en évidence une meilleure réponse avec la dapsone en cas d’infiltrat neutrophilique à l’histologie. Il ne semble pas y avoir de pathologie associée plus fréquente en cas d’UN. En conclusion, les données concernant l’UN sont insuffisantes pour affirmer l’existence d’une telle entité. Une étude prospective comparant des biopsies systématiques d’urticaires aiguës et chroniques serait souhaitable afin de mieux caractériser les relations entre l’infiltrat cellulaire et la réponse au traitement.SummarySome debate continues to surround the existence of neutrophilic urticaria (NU) as a nosological entity. Certain authors consider NU as a banal form of urticaria since an infiltrate predominantly made up of polynuclear neutrophils (PNN) is seen in certain cases of chronic and acute urticaria. Moreover, it has been stated that the histological appearance of chronic urticaria varies according to the time between appearance of the plaque and the performance of biopsy: the presence of PNN may occur later. According to the literature, there appear to be no specific clinical characteristics associated with the presence of PNN at histology. Most cases exhibit moderate laboratory inflammatory syndrome. Data concerning therapeutic response are contradictory: some studies have shown no significant difference in terms of therapeutic response in relation to banal urticaria, while only one study has demonstrated superior response to dapsone in the case of histologically demonstrated neutrophilic infiltrate. There does not appear to be any disease more frequently associated in the event of NU. In conclusion, the available data concerning NU are insufficient to confirm the existence of this condition. A prospective study comparing routine acute and chronic urticaria biopsies would be extremely useful to better characterise the relationships between cellular infiltrate and therapeutic response.
       
  • Mélanome myxoïde primitif : une forme histologique
           inhabituelle
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): C. Capelle, L. Scherman, A. Gerard, C. Vicentini, M. Levavasseur, O. Carpentier, L. MortierRésuméIntroductionLe mélanome myxoïde est un variant rare de mélanome à ne pas méconnaître. Nous en décrivons une nouvelle observation métastatique.ObservationUne femme de 78 ans consultait pour un nodule rosé et ferme de 25 mm évoluant depuis 6 mois sur la jambe gauche. L’analyse de la biopsie révélait des cellules tumorales fusiformes achromiques dissociées par de vastes plages myxoïdes. Les marquages SOX10, HMB45 et PS100 étaient diffus et d’intensité modérée à forte. Le diagnostic évoqué était un mélanome myxoïde, d’indice de Breslow 9 mm. Une reprise chirurgicale avec marge de 2 cm était réalisée, confirmant ce diagnostic. Le suivi dermatologique à un an révélait une dissémination métastatique ganglionnaire, pleurale, hépatique et osseuse.DiscussionProbablement sous-diagnostiqués, peu de cas de mélanomes myxoïdes primitifs ont été décrits. Cliniquement, la présentation classique de cette entité est celle d’un nodule achromique solitaire prédominant aux membres. Son aspect microscopique est peu spécifique. Le profil immunohistochimique permet d’orienter vers la nature mélanocytaire : les cellules expriment de façon spécifique le SOX10, de façon diffuse la protéine S100 et de façon plus inconstante et variable l’HMB45. L’utilisation de plus en plus courante de l’anti-SOX10 est intéressante car son expression est nucléaire. Les mastocytes et la sécrétion de TGF-ß contribueraient à la production du stroma myxoïde. La prise en charge du mélanome myxoïde, en l’absence de codification, est comparable à celle des autres types de mélanomes. Son pronostic reste débattu, l’implication du TGF-ß pouvant suggérer un potentiel agressif de cette tumeur.SummaryBackgroundMyxoid melanoma is a rare variant of melanoma that must be recognised. Herein we describe a new metastatic case.Patients and methodsA 78-year-old woman consulted for a firm, pinkish nodule measuring 25 mm and present for six months on her left leg. Analysis of the biopsy revealed achromic fusiform tumour cells separated by large myxoid plaques. Labeling of SOX10, HMB45 and PS100 was diffuse and of moderate to strong intensity. A diagnosis of myxoid melanoma was considered, with Breslow thickness of 9 mm. Surgery was carried out with a 2-cm margin and confirmed the diagnosis. Dermatological follow-up at one year revealed metastatic spread to the ganglia, pleura, liver and bone.DiscussionFew cases of primary myxoid melanoma have been described, and the condition is probably underdiagnosed. The classic clinical presentation of this condition consists of a solitary achromic nodule found chiefly on the limbs. The microscopic appearance is relatively non-specific. Immunohistochemical analysis may indicate melanocytic involvement: cells exhibit expression of SOX10, diffuse expression of protein S100, and less consistent and more variable expression of HMB45. The increasingly common use of anti-SOX10 is of value since it is expressed in the nucleus of melanocytes. Mastocytes and TGF-ß secretion appear to be involved in myxoid stroma production. In the absence of specific codification, management of myxoid melanoma is comparable to that of other types of melanoma. There is uncertainty about the prognosis, with the involvement of TGF-ß possibly indicating the aggressive potential of this type of tumour.
       
  • Poils scrotaux isolés chez un nourrisson
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): F. Frikha, E. Bahloul, M. Amouri, H. Turki
       
  • Dyskératose congénitale et aplasie médullaire
           constitutionnelle
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): N. Mouzouri, S. Bazouti, I. Alouanii, N. Zizi, S. Dikhaye
       
  • Porome eccrine pigmenté du dos
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): M. Lakhmiri, K. Znati, M. Meziane, B. Hassam, K. Senouci
       
  • Erythème nécrolytique migrateur révélant un syndrome
           du glucagonome
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): S. Maouni, W. Elanzi, A. Sqalli, I. Elmeknassi, M. Meziane, L. Benzekri, B. Hassam, K. Senouci
       
  • Association pachydermatoglyphie et gammapathie monoclonale de
           signification indeterminée
    • Abstract: Publication date: Available online 23 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): O. El Anzi, S. Hamiche, W. Ahrikate, M. Meziane, N. Ismaili, L. Benzekri, B. Hassam, K. Senouci
       
  • Urticaire chronique superficielle associée aux cancers solides : un cas
           et revue de la littérature
    • Abstract: Publication date: Available online 22 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): E. Yvin, J. Delaunay, P. Lozac’h, C. Lavigne, L. Martin, G. UrbanskiRésuméIntroductionL’urticaire chronique est fréquente, le plus souvent idiopathique (« spontanée »). Parmi les causes rares, des associations entre cancer solide et urticaire chronique ont été évoquées dans la littérature.ObservationNous rapportons un cas d’urticaire chronique superficielle associée à un adénocarcinome de l’ethmoïde chez un homme de 63 ans. Une cause systémique était recherchée devant le caractère sévère et réfractaire aux traitements de l’urticaire. Seule une récidive de cancer de l’éthmoïde était objectivée. Son traitement curateur était associé à une disparition complète de l’urticaire, sans récidive avec un recul de 32 mois.ConclusionUne revue de la littérature nous a permis de colliger 17 cas d’urticaire chronique superficielle associée à un cancer. L’évolution des deux pathologies est souvent synchrone et marquée par l’inefficacité (86 %) des traitements antihistaminiques et corticoïdes par voie générale. L’urticaire chronique superficielle associée au cancer solide reste rare mais la sévérité et une importante résistance aux traitements pourraient faire envisager cette éventualité.SummaryBackgroundChronic urticaria is common and is generally idiopathic (“spontaneous”). Links between solid cancer and chronic urticaria have been mentioned in the literature.Patients and methodsWe report the case of a 63-year-old man presenting with superficial chronic urticaria associated with adenocarcinoma of the ethmoid sinus. We discuss the possibility of systemic origin in light of the severity of the disease and its resistance to treatment. Only recurrent ethmoidal cancer was highlighted. Curative care resulted in complete resolution of the urticaria without relapse at 32 months of follow-up.DiscussionIn a literature review, we collected 17 cases of superficial chronic urticaria associated with cancer. These cases were marked by synchronous progression and by the inefficacy (86%) of anti-histamines and systemic corticosteroids. Although cases of chronic superficial urticaria associated with cancer remain rare, the condition merits discussion due to its severity and significant resistance to therapy.
       
  • Hypersensibilité retardée aux traitements antituberculeux. Proposition
           d’une conduite à tenir pratique devant un exanthème : quand arrêter,
           quelles explorations allergologiques et comment réintroduire le
           traitement
    • Abstract: Publication date: Available online 21 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): S. Ingen-Housz-Oro, H. Assier, G. Gener, B. Milpied, A. Soria, C. Bernier, V. Descamps, F. Tetart, D. Staumont-Sallé, L. Valeyrie-Allanore, A. Valois, B. Sassolas, B. Bensaid, B. Lebrun-Vignes, A. Barbaud, Groupe FISARD de la SFD
       
  • Lymphome intravasculaire simulant une récidive de cancer du sein : une
           présentation clinique originale
    • Abstract: Publication date: Available online 21 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): H. Herrscher, A. Blind, M. Freysz, B. Cribier, A. MahéRésuméIntroductionLe lymphome intravasculaire est un lymphome non hodgkinien rare et dont la présentation clinique, notamment dermatologique, est variable, mais très évocatrice. L’examen histologique de la peau peut suffire au diagnostic.ObservationNous rapportons le cas d’une femme de 75 ans aux antécédents de carcinome canalaire infiltrant du sein gauche, qui était hospitalisée pour bilan neurologique dans le cadre de chutes à répétition. Rapidement au cours de son hospitalisation, son état neurologique se dégradait et l’on notait l’apparition d’un important syndrome inflammatoire biologique et d’une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Parallèlement, elle développait des lésions cutanées à type de peau d’orange du sein gauche puis une plaque livédoïde et infiltrée du flanc, d’extension rapide. La biopsie cutanée permettait de faire le diagnostic de lymphome intravasculaire en montrant une prolifération tumorale intravasculaire de cellules lymphoïdes exprimant le marqueur lymphocytaire CD45 et le marqueur lymphocytaire B CD20 en immunohistochimie, ainsi que Bcl2, MUM 1 et CD5.DiscussionLe lymphome B intravasculaire est un sous-type rare de lymphome B diffus à grandes cellules. Il est de mauvais pronostic et ses aspects cliniques sont extrêmement variés. Ses manifestations sont principalement neurologiques et dermatologiques. Du fait du caractère variable de sa présentation et de sa rareté, le diagnostic peut être fait avec retard, ce qui aggrave le pronostic de cette pathologie qui nécessite une prise en charge rapide et agressive. Cependant l’apparition de lésions infiltrées et livédoïdes du tronc ou des membres est évocatrice et la biopsie cutanée est un outil facilement accessible qui permet de confirmer rapidement le diagnostic.SummaryBackgroundIntravascular lymphoma is a rare form of non-Hodgkin's lymphoma with varied but highly evocative clinical presentations, particularly in terms of dermatology. Histological examination of the skin may be sufficient to allow diagnosis.Patients and methodsHerein, we report the case of a 75-year-old woman with a history of infiltrative ductal carcinoma of the left breast who was hospitalised for neurological evaluation following repeated falls. During the course of her hospital stay, the patient's neurological state deteriorated rapidly, and onset of marked laboratory-documented inflammatory syndrome was observed, together with disseminated intravascular coagulation (DIC). At the same time, she developed orange-peel type skin lesions on her left breast followed by a rapidly-spreading livedoid infiltrated plaque on her side. The skin biopsy enabled a diagnosis to be made of intravascular lymphoma based on immunohistochemical demonstration of intravascular tumoral proliferation of lymphoid cells expressing CD45 marker and B-cell marker CD20, as well as Bcl2, MUM 1 and CD5.DiscussionIntravascular B-cell lymphoma is a rare subtype of diffuse large B-cell lymphoma. It carries a poor prognosis and the clinical appearance varies extremely widely. The signs are primarily neurological and dermatological. Because of the varied nature of presentations as well as the rarity of the disease, diagnosis may be delayed, with worsening of the prognosis of the disease, which nevertheless requires rapid and aggressive management. However, the appearance of infiltrated and livedoid lesions on the trunk or limbs is evocative and skin biopsy constitutes a readily accessible diagnostic tool that offers rapid confirmation.
       
  • La dépigmentation volontaire et ses motivations : une
           perspective historique
    • Abstract: Publication date: Available online 21 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): A. Petit
       
  • Intérêt de la biopsie cutanée en peau saine dans le diagnostic du
           lymphome B intravasculaire : cas clinique et revue systématique de la
           littérature
    • Abstract: Publication date: Available online 21 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): E. Diaz, Y. Ditchi, A. Roux, P. Senet, A. Barbaud, C. Francès, J. Pacanowski, F. ChassetRésuméIntroductionLe lymphome intravasculaire à grandes cellules B (LIVB) est une hémopathie rare de diagnostic difficile. La biopsie cutanée en peau saine pourrait être utile pour en faire le diagnostic. Nous rapportons un cas de LIVB diagnostiqué grâce à cet examen, et proposons une revue de la littérature afin d’en préciser la sensibilité.ObservationUne femme de 67 ans était hospitalisée pour fièvre prolongée inexpliquée (FPI) et altération de l’état général. Le bilan biologique montrait un syndrome inflammatoire, une élévation des LDH supérieure à 2000 UI/L, une cytolyse hépatique et un abaissement du temps de prothrombine à 47 %. Les prélèvements infectieux et les examens d’imagerie éliminaient une étiologie infectieuse ou inflammatoire, ainsi qu’une néoplasie solide. Une biopsie cutanée en peau saine permettait de retenir le diagnostic de LIVB.DiscussionCe cas clinique illustre l’intérêt de la biopsie cutanée en peau saine pour le diagnostic de LIVB chez les patients hospitalisés pour FPI. À partir d’une revue systématique de la littérature dans PubMed/Medline, nous avons inclus huit séries d’au moins trois patients évaluant l’intérêt de la biopsie cutanée en peau saine pour le diagnostic de LIVB. La sensibilité pour le diagnostic variait de 67 % à 100 %, avec une sensibilité de 100 % dans quatre des huit études. Le détail des sites de biopsie était disponible dans trois études et la sensibilité était globalement similaire entre la cuisse, l’abdomen et les bras.ConclusionLa biopsie cutanée en peau saine réalisée sur au moins deux sites est un examen sensible et peu invasif pour le diagnostic précoce de LIVB.SummaryBackgroundIntravascular large B-cell lymphoma (ivLBCL) is a rare blood dyscrasia that is difficult to diagnose. Healthy skin biopsies may prove useful in diagnosis of the condition. Herein we report a case of ivLBCL diagnosed using this type of examination, and we provide a literature review to determine the sensitivity of such testing.Patients and methodsA 67-year-old woman was hospitalised for unexplained prolonged fever (UPF) and impaired general well-being. Laboratory tests revealed inflammatory syndrome, elevated LDH > 2000 IU/L, hepatic cytolysis and decreased prothrombin time at 47 %. Analysis for infection and medical imaging ruled out both an infectious or inflammatory origin and solid tumour. A healthy skin biopsy enabled confirmation of the diagnosis of ivLBCL.DiscussionThis clinical case illustrates the value of healthy skin biopsy in establishing a diagnosis of ivLBCL in patients hospitalised for UPF. Following a systematic literature review in PubMed/Medline, we included eight studies involving at least three patients designed to assess the value of healthy skin biopsy in the diagnosis of ivLBCL. The diagnostic sensitivity of this approach ranged from 67% to 100%, with a sensitivity of 100% being seen in four of the eight studies. Details of the biopsy sites were available in three studies and diagnostic sensitivity was similar overall between samples taken from the thigh, abdomen and arms.ConclusionHealthy skin biopsy sampling from at least two sites constitutes a sensitive and relatively non-invasive procedure for early diagnosis of ivLBCL.
       
  • Lupus induits : les nouveautés
    • Abstract: Publication date: Available online 21 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.-L. Schmutz
       
  • Leishmanioses cutanées
    • Abstract: Publication date: Available online 15 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): M. MokniRésuméLa leishmaniose cutanée est une infection parasitaire due à un parasite flagellé du genre Leishmania. Elle est le plus souvent une maladie zoonotique transmise par la piqûre de phlébotomes. Les réservoirs de la maladie sont des animaux sauvages ou péridomestiques, le plus souvent des rongeurs, ou de la race canine. La maladie a une large distribution mondiale aux Amériques, en Asie, en Europe et en Afrique. Son épidémiologie est influencée par les facteurs environnementaux, migratoires et climatiques. L’identification des espèces de leishmanies est basée essentiellement sur leurs caractères biochimiques (isoenzymes) qui ont été utilisés pour établir leur classification. Ce sont des parasites dimorphes intracellulaires dans le phagolysosome des cellules immunitaires de l’hôte, et protozoaire unicellulaire flagellé avec un kinétoplaste dans le tube digestif du vecteur et en culture. Trois grandes formes cliniques peuvent être observées : la leishmaniose cutanée, la leishmaniose cutanéomuqueuse et la leishmaniose viscérale. La présentation clinique dépend de facteurs liés à la virulence du parasite, à la réponse immune et à la susceptibilité génétique de l’hôte, et au siège des lésions. Bien que chaque espèce de leishmanie puisse avoir ses manifestations cutanées particulières et ses zones d’endémie, les présentations les plus communes sont les nodules ulcérocroûteux et les plaques. L’histoire naturelle de la leishmaniose doit être également considérée dans les stratégies thérapeutiques. Les leishmanioses cutanées sont spontanément résolutives entre un mois et six ans. De multiples options thérapeutiques ont été considérées ces dernières décennies. Malheureusement, très peu ont prouvé leur efficacité et leur innocuité. Les dérivés de l’antimoine administrés par voie intralésionnelle et parentérale restent le traitement standard. Leur toxicité nécessite une vigilance et un suivi du traitement.SummaryCutaneous leishmaniasis is a parasitic infection caused by a flagellated parasite belonging to the genus Leishmania. In most cases, it is a zoonotic disease transmitted via a bite by bloodsucking sand-flies of the genus Phlebotomus. The disease reservoirs consist of wild or semi-domesticated animals, generally rodents or dogs. The disease itself is distributed extensively worldwide in the Americas, Asia, Europe and Africa. Epidemiology is affected by environmental, migratory and climatic factors. Identification of the different types of leishmaniasis is based chiefly on the biochemical characteristics (isoenzymes) on which their classification is based. The offending parasites are dimorphic intracellular organisms within the phagosome of the host's immune cells, and a single-cell flagellated protozoan with a kinetoplast contained in the gut of the vector and in culture. Three major clinical forms are seen: cutaneous leishmaniasis, mucosal leishmaniasis and visceral leishmaniasis. The clinical presentation depends on factors associated with the virulence of the parasite, with individual immune response and with the site of lesions. Although each type of leishmaniasis may have its own specific cutaneous signs and endemic regions, the most common presentations are crusted, ulcerated nodules and plaques. The natural history of leishmaniasis must also be considered when formulating therapeutic strategies. Cutaneous leishmaniasis resolves spontaneously within between one month and six years. While numerous therapeutic options have been considered in recent decades, very few have shown proven efficacy and safety. Antimony compounds administered either directly to the lesion or parenterally remain the standard treatment and their toxicity calls for vigilance and monitoring of therapy.
       
  • Médicaments inducteurs de psoriasis : actualités
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.-L. Schmutz
       
  • Mycosis fongoïde poikilodermique
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): M. Korbi, M. Daldoul, N. Nebli, N. Ben Abdeljalil, Y. Soua, H. Belhadjali, A. Zakhama, M. Youssef, J. Zili
       
  • Prurigo pigmentosa chez une femme enceinte
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): O. Maincent, B. Husson, J. Kieffer, A. Durlach, B. Cribier, M. Viguier
       
  • Urgences urogénitales en dermatologie
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.-N. Dauendorffer, F. Desgrandchamps, M. Janier, M. Bagot, S. Fouéré
       
  • Maladie de Riga-Fede chez un nourrisson
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): A. Lahrichi, F.-Z. El Fatoiki, F. Hali, S. Chiheb
       
  • Apport de la microscopie confocale par réflectance in vivo et de
           l’échographie HD dans le diagnostic d’un angiosarcome du sein
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J.L. Perrot, C. Habougit, A.C. Biron Schneider, C. Couzan, L. Tognetti, P. Rubegni, E. Cinotti, groupe imagerie cutanée non invasive de la Société française de dermatologie
       
  • Histoire des peaux sensibles
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): L. Misery
       
  • Actualisation des données concernant le mélanome stade III : nouvelles
           recommandations du groupe français de cancérologie cutanée
    • Abstract: Publication date: Available online 2 March 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): B. Guillot, A. Dupuy, M. Pracht, G. Jeudy, E. Hindie, E. Desmedt, T. Jouary, M.-T. LecciaRésuméLes résultats des études sur le ganglion sentinelle et des essais de thérapies ciblées ou d’immunothérapie en situation adjuvante dans le mélanome ont rendu indispensable une actualisation des recommandations de prise en charge des mélanomes de stade III. À la demande du Groupe de cancérologie cutanée de la Société française de dermatologie, une actualisation a donc été réalisée en utilisant les méthodes classiques d’analyse de la littérature selon les principes de la médecine fondée sur les preuves.SummaryImproved knowledge of sentinel node procedures coupled with the results of adjuvant clinical trials in stage III melanoma have prompted the French Cutaneous Oncology Group to propose new guidelines for the management of stage III melanoma. These guidelines comply with the principles of the evidence-based medicine.
       
  • Prurigo pigmentosa : une entité que le dermatologue doit
           connaître
    • Abstract: Publication date: Available online 28 February 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): B. Cribier
       
  • Prurigo pigmentosa in a fair-skinned European woman: Dramatic improvement
           with doxycycline
    • Abstract: Publication date: Available online 15 February 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): J. Sanchez, A. Durlach, P. Bernard, B. Cribier, M. ViguierSummaryIntroductionPrurigo pigmentosa is a rare inflammatory, pruriginous skin disease seen predominantly in young Asian women, with average age of onset in the mid-20s.ObservationA 25-year-old fair-skinned European woman presented with a two-year history of pruriginous skin lesions recurring fortnightly. The initial lesions were inflammatory papules, which first emerged on the back of the neck before spreading to the shoulders, below the breasts and the back. The papules resolved leaving a reticular hyperpigmented network that gradually worsened after each episode. The clinical presentation and histopathological findings were consistent with a diagnosis of prurigo pigmentosa. Doxycycline 200 mg/day was initiated, with rapid resolution, absence of any further flare-ups and gradual regression of the reticular pigmentation.DiscussionPrurigo pigmentosa is a skin disease of stereotypical presentation marked by frequent inflammatory flare-ups involving the trunk that are followed by periods of remission with residual hyperpigmentation. Herein we report a case observed in a fair-skinned French female subject. It is important that dermatologists are able to recognize it and distinguish it from other forms of pruriginous papular dermatosis, owing to the dramatic efficacy of tetracyclines in controlling the inflammatory flares and in reducing the adverse aesthetic impact of hyperpigmentation.RésuméIntroductionLe prurigo pigmentosa est une maladie cutanée inflammatoire rare, survenant habituellement chez des jeunes femmes asiatiques âgées de 20 à 30 ans.ObservationUne jeune femme européenne à peau claire, âgée de 25 ans, développait depuis deux ans des lésions cutanées évoluant par poussées toutes les deux semaines. La poussée commençait par des lésions papuleuses inflammatoires très prurigineuses touchant essentiellement le dos. L’effacement des papules en fin de poussée laissait place à un réseau maculeux hyperpigmenté, de plus en plus marqué au fur et à mesure des poussées. La présentation clinique et l’histologie cutanée étaient compatibles avec le diagnostic de prurigo pigmentosa. Un traitement par doxycycline, 200 mg/j, s’accompagnait d’une amélioration très rapide, sans nouvelle poussée et avec régression progressive de l’hyperpigmentation.DiscussionLe prurigo pigmentosa est une dermatose de présentation stéréotypée où alternent poussées de papules prurigineuses inflammatoires du tronc et phases de rémission avec hyperpigmentation séquellaire en réseau. Nous avons observé un cas survenant chez une jeune femme française à peau claire. Cette dermatose est importante à connaître et à isoler des autres dermatoses papuleuses prurigineuses en raison de la très grande efficacité des cyclines, qui permettent de mettre fin aux poussées inflammatoires et de réduire ainsi l’impact esthétique de la maladie lié à l’hyperpigmentation.
       
  • Les évolutions de la maladie VIH et de sa prise en charge ont modifié le
           rôle du dermatologue
    • Abstract: Publication date: Available online 15 February 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): S. Fouéré
       
  • Pratique et enjeux de la simulation en dermatologie
    • Abstract: Publication date: Available online 11 February 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): L. Martin, J.C. Granry
       
  • Hypotrichose simplex : le métabolisme du cholestérol semble
           impliqué
    • Abstract: Publication date: Available online 10 February 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): O. Dereure
       
  • Lipome péri-unguéal : une localisation inhabituelle
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): S. Gallouj, N. Aqil, F. Zahra MernissiRésuméIntroductionLes lipomes sont des tumeurs mésenchymateuses bénignes courantes composées de cellules graisseuses matures qui peuvent être ou non entourées d’une fine capsule fibreuse. Les lipomes impliquant les doigts sont extrêmement rares mais doivent être pris en compte dans le diagnostic différentiel des masses bénignes des tissus mous de localisation digitale. Nous décrivons un cas de lipome péri-unguéal.ObservationUne femme de 65 ans se présentait en consultation avec une tuméfaction de l’index droit évoquant un lipome. Elle ne se plaignait d’aucune douleur mais avait une légère limitation des mouvements du doigt affecté. Les diagnostics différentiels qu’on pouvait envisager étaient un neurofibrome, un fibromyxome acral superficiel et une tumeur à cellules géantes des gaines synoviales des tendons. Une excision chirurgicale était effectuée. L’examen histologique confirmait le diagnostic de lipome. Il n’y avait pas d’antécédent de traumatisme de l’ongle, d’autres lipomes sur le corps ni d’antécédents familiaux de lipomatose. Il n’y a pas eu de récidive après une année de suivi.DiscussionLes lipomes des doigts sont extrêmement rares. À notre connaissance, six cas de localisation sous-unguéale et quatre cas situés dans le bord latéral de l’ongle ont été décrits dans la littérature. Nous rapportons un autre cas de localisation inhabituelle, péri-unguéale postérieure. Des examens radiologiques peuvent être réalisés pour aider au diagnostic. Bien que les lipomes des doigts soient des entités rares, ils doivent être pris en compte dans le diagnostic différentiel des masses bénignes des tissus mous du doigt.SummaryBackgroundLipomas are common benign mesenchymal tumors composed of mature fat cells that may or may not be surrounded by a thin fibrous capsule. Lipomas involving the fingers are extremely rare but must be taken into account in the differential diagnosis of benign soft tissue masses of unusual localization. We describe a case of digital periungual lipoma.Patients and methodsA 65-year-old Moroccan woman presented with a tumefaction of the right index finger reminiscent of a lipoma. There was no history of nail trauma, other lipomas on the body, or a family history of lipomatosis. She did not complain of any pain, but she had a slight limitation on the movement of the affected finger. Surgical excision was performed. Histological examination confirmed the diagnosis of lipoma. There was no recurrence after one year of follow-up.DiscussionLipomas of the fingers are extremely rare. To our knowledge, 6 cases of subungual localization and 4 cases in the lateral edge of the nail have been described in the literature. We report another case of unusual posterior periungual localization. In our case, the suspected diagnoses were either neurofibroma, superficial acral fibromyxoma, or giant cell tumor of the synovial sheaths of the tendons. Radiological examinations may be performed to aid diagnosis. Although finger lipomas are rare entities, they must be considered in the differential diagnosis of benign soft tissue masses of the finger.
       
  • Métastases cutanées des extrémités
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): H. Martin, M. Mariano-Bourin, L. Antunes, A. Bonhomme, J.-F. Cuny, L. Dubouis, F. Truchetet, A. SchoefflerRésuméIntroductionLes métastases cutanées (MC) localisées aux extrémités sont des complications exceptionnelles des cancers solides, au pronostic sévère. Dans la majorité des cas, elles simulent une infection. Nous en rapportons deux nouvelles observations de présentation originale.ObservationsCas no 1 : un homme de 71 ans consultait pour suspicion de botryomycomes de la main gauche évoluant depuis 3 mois. Il avait pour antécédent deux carcinomes épidermoïdes (lingual et pulmonaire) en rémission. L’examen clinique objectivait trois lésions bourgeonnantes de la main gauche. La biopsie d’une des lésions concluait à une métastase de carcinome épidermoïde. Au bilan d’extension, on notait l’apparition de micronodules pulmonaires disséminés suspects de localisations secondaires. Cas no 2 : un homme de 68 ans consultait pour un œdème du membre inférieur droit infiltré, dur, mal limité, qui évoluait depuis plusieurs mois. Six mois auparavant, il avait eu un adénocarcinome bronchique traité par lobectomie supérieure gauche et dont le bilan d’extension ne révélait pas de lésion secondaire. Cliniquement, on notait un œdème induré prédominant au pied. La biopsie cutanée objectivait une métastase d’adénocarcinome. Le bilan d’extension montrait des lésions ostéolytiques du tarse droit ainsi que des adénomégalies.DiscussionNous rapportons deux cas originaux de MC des extrémités ayant permis de diagnostiquer une évolution tumorale. Il s’agit d’une complication rare, de présentation clinique variable, ayant un impact sur la prise en charge du cancer et sur le pronostic vital du patient. Ces observations illustrent l’importance d’évoquer le diagnostic en cas de lésions cutanées distales persistantes, a fortiori en cas d’antécédents néoplasiques.SummaryBackgroundCutaneous metastases (CM) on the extremities are rare complication of cancer with poor prognosis. In general, lesions simulate an infection. Herein, we report two new cases with atypical presentation.Patients and methodsCase no 1: a 71-year-old man consulted for suspicion of left hand pyogenic granuloma present for 3 months. His history revealed two treated squamous-cell carcinomas (tongue and lung). On physical examination, he presented three budding and foul-smelling lesions on his left hand. Histopathology showed metastasis of squamous-cell carcinoma. Radiographic examination revealed spread of pulmonary nodules with suspicion of metastasis. Case no 2: a 68-year-old man was hospitalized for indurated edema of the right leg present for several months. Six months earlier, he had undergone surgery for left pulmonary adenocarcinoma without metastasis. Physical examination revealed an indurated edema on the right foot. Histopathology showed metastasis from adenocarcinoma. A scan revealed several osteolytic lesions in the right foot as well as lymphadenopathy.DiscussionHerein, we report two original cases of CM of the extremities diagnosed as tumor progression. This is a rare complication of variable clinical presentation and impacts both cancer management and prognosis. It is important to consider the diagnosis when distal cutaneous lesions persist, particularly where there is a history of cancer.
       
  • Methotrexate efficacy and tolerance in plaque psoriasis. A prospective
           real-life multicentre study in France
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): A. Tournier, A. Khemis, F. Maccari, Z. Reguiai, E. Bégon, A.-C. Fougerousse, M. Amy de la Breteque, N. Beneton, J. Parier, T. Boyé, M. Avenel-Audran, C. Girard, V. Pallure, J.-L. Perrot, M. Bastien, E. Mahé, A. Beauchet, GEM ResopsoSummaryBackgroundMethotrexate (MTX) is a major systemic treatment for moderate to severe plaque psoriasis. A randomized trial has recently been published evaluating a single weekly dosage (17.5 mg), but few prospective real-life data are available. The main objective of this study was to prospectively evaluate the efficacy of MTX in real-life. The secondary objectives were to evaluate predictive parameters for treatment efficacy and the frequency of adverse events.Patients and methodsA prospective cohort involving consecutive at in 25 centres belonging to GEM RESOPSO included all adults with plaque psoriasis in whom MTX treatment was initiated. The efficacy criterion was achievement of PASI 75 at week (W) 12/16. The impact of demographic data, psoriasis characteristics (duration, topography, rheumatism), dosage (W12/16 dosage, cumulative dose after 4 weeks), and mode of administration (subcutaneous vs. oral, concomitant use of folic acid) on efficacy was evaluated. Intention-to-treat (ITT),per protocol (PP), and multivariate analyses were performed.ResultsTwo hundred and fifty-six patients (F/M: 105/151; mean age: 45.0 years; rheumatism: 12.6%) with plaque psoriasis were included. 99 patients were not analysed at W12/16 (16 because of inefficacy, 16 because of intolerance, 56 were lost to follow-up or had data missing). PASI 75 was achieved in 98 patients, with efficacy of 38.3% in the ITT analysis and 58.3% in the PP analysis. In the ITT analysis, absence of previous use of cyclosporine (P = 0.01) and a cumulative dose of MTX > 60 mg after 4 weeks (P  60 mg le premier mois (p 
       
  • Profil épidémio-clinique et étiologique des teignes du cuir chevelu
           chez l’adulte à Dakar (Sénégal)
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): A. Diop, F. Ly, F. Diagne, M.-T. Ndiaye, B. Seck, M. Ndiaye, B.-A. Diatta, T. Dieng, M. Diallo, S.-O. Niang, A. Kane, M.-T. DiengRésuméButDéterminer le profil épidémio-clinique et étiologique de la teigne du cuir chevelu chez l’adulte à Dakar (Sénégal).Patients et méthodesÉtude prospective, multicentrique, descriptive et analytique d’une durée de 9 mois. Les patients âgés de plus de 18 ans étaient inclus. Le diagnostic était confirmé par un examen mycologique.RésultatsNous avons inclus 121 patients, soit une fréquence hospitalière de 0,8 %. L’âge moyen était de 36 ans. Les patients âgés de 19 à 38 ans représentaient 64,4 % des cas, les femmes au foyer 51 % ; le niveau socioéconomique était bas dans 72,8 % des cas. Seules 3,3 % des teignes avaient débuté dans l’enfance. Les patients avaient consulté auprès des tradipraticiens dans 31,4 % des cas. Il existait une notion de cas similaires dans la famille de 60,3 % des patients et un contact avec un mouton dans 32,2 % des cas. On notait aussi une fréquentation des salons de coiffure dans 46,7 % des cas, une dépigmentation volontaire chez 64 % des femmes et une immunodépression dans 17,3 % des cas. Un prurit était présent chez 95,5 % des patients et des plaques squameuses chez 92,6 %. Les lésions étaient diffuses dans 64 % des cas (n = 75). L’examen à la lumière de Wood était positif dans 40,2 % des cas, et la culture l’était dans 71 %. Les germes trouvés étaient : Trichophyton soudanense (65 %), Microsporum audouinii (21 %), T. rubrum (4,7 %), M. gypseum (3,5 %), T. violaceum (2,3 %), T. verrucosum (2,3 %) et M. canis (1 cas). L’évolution était favorable sous griséofulvine ou terbinafine.ConclusionLa teigne du cuir chevelu chez l’adulte atteint essentiellement la femme jeune. La forme diffuse est la plus fréquente. L’espèce T. soudanense est la plus fréquente.SummaryObjectiveTo determine the epidemiological and etiological profile of tinea capitis in adults in Dakar (Senegal).Patients and methodsA 9-month prospective, multicenter, descriptive and analytic study. Patients included were aged over 18 years. Mycological tests were used to confirm the diagnosis.Results121 patients were included with a mean age of 36.1 years and a hospitalisation frequency of 0.8%. The age range of 64.4% of patients was between19 and 38 years. 51% of patients were housewives. A low socioeconomic level was found in 72.8% of cases. In 3.3% of patients, the disease began in childhood. 31.4% of patients had already consulted a traditional healer. Similar familial cases were noted in 60.3% of patients. Contact with a sheep was noted in 32.2% of cases, deliberate skin lightening in 64% of women, hair salon attendance in 46.7% of women, and immunosuppression in 17.3% of patients, while itching was present in 95.5%. Dermatologic examination showed scaled plaques and a diffuse form, with 92.6% and 64% (n = 75) respectively. Wood's light examination was positive in 40.2% of patients. A positive culture test was found in 71%. The most frequently encountered species were: T. soudanense (65%), M. audouinii (21%), T. rubrum (4.7%), M. gypseum (3.5%), T. violaceum (2.3%), T. verrucosum (2.3%) and M. canis (1 case). The clinical course was favorable under treatment with griseofulvin or terbinafine.ConclusionTinea capitis in adults mainly affects young women. The diffuse form is the most common. The most frequently encountered species was T. soudanense.
       
  • Lymphomes cutanés primitifs : actualités
           thérapeutiques
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): O. DereureRésuméL’actualité thérapeutique des lymphomes cutanés primitifs continue à être largement dominée par les lymphomes T, qui concentrent la grande majorité des nombreuses innovations thérapeutiques récentes. Celles-ci comprennent des traitements locaux, soit relativement anciens, mais « revisités » en utilisant des formes galéniques différentes (gel de chlorméthine) ou des dosages plus faibles (électronthérapie), soit plus innovants (UVA-1, photothérapie dynamique, imiquimod et résimiquimod, etc.). Toutefois ce sont surtout les traitements systémiques qui ont fait des progrès significatifs avec l’apparition de molécules « ciblées » agissant directement et spécifiquement sur les cellules tumorales (anticorps monoclonaux anti-CD30, anti-CCR4 ou anti-CD158k) et le développement de « petites » molécules telles les inhibiteurs d’histone désacétylase et de nouveaux cytostatiques. Les immunothérapies, si efficaces dans d’autres domaines de l’onco-dermatologie, sont également l’objet d’un grand intérêt tandis que l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques a définitivement démontré sa supériorité par rapport à l’autogreffe et fait désormais partie intégrante de l’arsenal thérapeutique. Les innovations sont certainement moins nombreuses dans les lymphomes B, mais on peut citer l‘association rituximab-polychimiothérapie de type CHOP et le lénalidomide (en seconde ligne) dans les formes à grandes cellules de type « jambe » ; ainsi que là encore le développement de l’électronthérapie localisée à (très) faible dose dans les formes indolentes uni- ou paucilésionnelles.SummaryTherapeutic progress in primary cutaneous lymphomas continues to be largely dominated by the T-cell lymphomas, towards which the great majority of recent therapeutic innovations have been directed. The latter include local treatments consisting either of relatively classical but “revamped” approaches involving different pharmaceutical forms (example: chlormethine gel) or else lower but seemingly equally effective dosages (electron therapy), or of more innovative approaches (example: UVA-1, dynamic phototherapy, imiquimod, resimiquimod). However, significant progress has been made chiefly in terms of systemic treatments with the emergence of “targeted” drugs that directly and specifically target tumour cells (monoclonal antibodies directed against CD30, CCR4 or CD158k) and the further development of “small” molecules such as histone deacetylase inhibitors and new cytostatics. Immunotherapies, which have proven so effective in other areas of oncodermatology, are also of great interest, while allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation has clearly shown its superiority over autologous transplantation and now constitutes a significant component of the therapeutic arsenal in advanced disease. While the innovations in terms of B-cell lymphomas are certainly less significant, mention must also be made of the value of rituximab combined with polychemotherapy (CHOP) and of lenalidomide (as second-line therapy) in primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type, along with the development of localized (very) low-dose radiotherapy in unilesional or paucilesional indolent forms.
       
  • Un intérêt inédit pour le prurigo nodulaire
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): L. Misery
       
  • Lambeau myocutané en îlot du dorsum nasal pour la reconstruction d’une
           perte de substance de la pointe nasale
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): L. Nespoulous, O. Cogrel
       
  • Apport de la microscopie confocale par réflectance et de l’OCT dans le
           diagnostic d’un carcinome basocellulaire nodulaire kystique
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): L. Huppert, E. Cinotti, C. Habougit, D. Grivet, L. Tognetti, A. Gâillot, F. Cambazard, P. Rubegni, J.L. Perrot
       
  • Histoire du psoriasis
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): B. Halioua
       
  • Porphyries cutanées
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): J.-F. CunyRésuméLes porphyries sont des maladies métaboliques consécutives à une anomalie innée de la biosynthèse de l’hème dont les tableaux cliniques sont variés en fonction de l’anomalie génétique enzymatique en cause. Il s’agit d’affections génétiques ayant une transmission autosomique dominante ou récessive à pénétrance variable, dont l’expression clinique diffère en fonction de la localisation préférentielle d’accumulation des précurseurs de l’hème. Différentes classifications ont été proposées en fonction de la transmission génétique, l’anomalie enzymatique en cause, l’expression clinique. La classification clinique distingue les porphyries aiguës (porphyrie aiguë intermittente, porphyrie variegata, coproporphyrie héréditaire), les porphyries cutanées bulleuses (porphyrie cutanée tardive, porphyrie variegata et coproporphyrie héréditaire), les porphyries aiguës cutanées douloureuses photosensibles (protoporphyrie érythropoïétique et protoporphyrie dominante liée à l’X), et des porphyries récessives rares (porphyrie érythropoïétique congénitale, porphyrie de Doss, porphyrie hépatoérythropoïétique et hardéroporphyrie). Le traitement est fonction de l’expression clinique.SummaryThe porphyrias are a group of metabolic disorders resulting from an innate abnormality in haem biosynthesis, and the clinical settings of which vary according to the genetic enzyme abnormality in question. These are genetic disorders with autosomal dominant or recessive inheritance of varying penetrance, and whose clinical expression differs according to the preferential location of haem precursors. Different classifications have been proposed according to genetic inheritance, the enzyme anomaly at issue, and clinical expression. The clinical classification distinguishes between acute porphyria (acute intermittent porphyria, porphyria variegata, hereditary coproporphyria), bullous cutaneous porphyrias (porphyria cutanea tarda, porphyria variegata and hereditary coproporphyria), painful photosensitive acute cutaneous porphyrias (erythropoietic protoporphyria and X-linked dominant protoporphyria), and rare recessive porphyrias (congenital erythropoietic porphyria, Doss porphyria, hepatoerythropoietic porphyria and harderoporphyria). Treatment depends on the clinical expression of the disorder.
       
  • Facteurs de risques de l’érythème fessier du nourrisson à
           l’hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de Yaoundé, Cameroun
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): A. Chiabi, J.-C. Ngamgo Kamdem, A.-G. Nkoro, H. Siyou, S. Hamo, F.-D. Nguefack, E. Mah, S. Nguefack, F. Angwafo
       
  • Lésions auto-provoquées dans un contexte d’hidradénite suppurée :
           un cas de pathomimicrie
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): A. Marzouki-Zerouali, A. Schoeffler, A.-L. Liegeon, P. Le Vaou, F. TruchetetRésuméIntroductionLes troubles factices constituent un domaine complexe de la pathologie. Si le diagnostic est souvent évoqué, il est difficile à poser et la thérapeutique est délicate. La pathomimie cutanée est une expression somatique cutanée d’un désordre psychiatrique souvent grave, provoquée dans un état de conscience claire par le malade lui-même sur son revêtement cutanéomuqueux mais dont la motivation est inconsciente, sans recherche de bénéfices secondaires ; elle se distingue donc de la simulation. Les pathomimicries représentent une entité particulière proche de la pathomimie : il s’agit de l’induction de poussées d’une maladie connue déclenchées par l’exposition volontaire à l’agent responsable. Nous rapportons un cas de pathomimicrie dans un contexte d’hidradénite suppurée.ObservationUne adolescente ayant pour antécédents principaux une obésité de grade 2 et un épisode d’abcès pubien était vue en consultation pour des lésions axillaires. Elle arrivait dans un état d’incurie, méfiante, agressive et refusait de se déshabiller. Après mise en confiance, l’examen clinique montrait de larges ulcérations à distance des plis sur les zones axillaires, à contours géographiques et à fond propre et bourgeonnant, associées à des lésions typiques d’hidradénite suppurée de grade 2 (Hurley), avec des pertuis purulents et des cicatrices en corde des plis inguinaux. Une hospitalisation était proposée et l’évolution était favorable sous antibiothérapie par doxycycline et soins locaux par pansements alginates et hydrocellulaires. L’avis psychiatrique concluait à une faille narcissique ancienne à type de dysmorphophobie probablement réactionnelle à un harcèlement scolaire récurrent depuis l’enfance. Sous couvert d’une relation de confiance difficilement établie, la patiente reconnaissait la manipulation de ses lésions. Devant les données anamnestiques, cliniques, la négativité du bilan paraclinique, le diagnostic de pathomimicrie était retenu.DiscussionPlusieurs cas de pathomimicrie de dermatoses (auto-entretien d’un ulcère de cause connue, contact avec un allergène identifié dans l’eczéma ou reprise d’un médicament incriminé dans une toxidermie) ou de maladies systémiques (injections d’insuline chez un patient diabétique) ont été rapportés. Ce cas est le premier décrit, à notre connaissance, de pathomimicrie dans le cadre d’une hidradénite suppurée. Sur le plan thérapeutique, le suivi doit être multidisciplinaire. Il faut éviter l’affrontement avec le patient et ne pas forcer son aveu, ce qui risquerait d’induire une décompensation psychiatrique grave. Une attitude rassurante permet le recours au psychiatre une fois la confiance durablement établie. Le dermatologue a donc une place primordiale dans la prise en charge de ces patients.SummaryBackgroundFactitious disorders constitute a complex pathology for the dermatologist. Although a diagnosis is often indicated, it is difficult to confirm and treatment is complicated. Dermatitis artefacta is the somatic expression of an often serious psychiatric disorder consciously created by patients on their own cutaneous-mucosal surfaces but the motivation is unconscious and no secondary benefits are sought (in contrast to simulation). Pathomimicry represent a specific entity: the provocation of outbreaks of a known disease, triggered by voluntary exposure to a causative agent. Herein we report on a case of pathomimicry in a context of hidradenitis suppurativa.Patients and methodsA teenage girl whose main previous medical history consisted of grade-2 obesity and an episode of pubic abscess was seen at our clinic for axillary lesions. She presented in a state of negligence, was suspicious and aggressive, and refused to undress. After gaining her trust, clinical examination revealed prominent ulcerations (each with a granulated base) at a distance from the folds in the axillary areas, as well as typical hidradenitis lesions of Hurley Grade 2 with purulent openings and rope-like scars from the inguinal folds. Hospitalization was recommended and a positive outcome was achieved under antibiotic therapy with doxycycline, topical alginate and hydrocellular dressings. A psychiatric evaluation concluded that the patient was presenting dysmorphophobic narcissistic weakness, probably in reaction to recurrent harassment at school since childhood. Once she developed trust with us, which was difficult to establish, the patient admitted to having caused the lesions herself. Given the history and clinical data, as well as the negative laboratory tests, a diagnosis of pathomimicry was made.DiscussionSeveral cases of dermatological pathomimicry (sustainment by the patient of an ulcer with a known cause, contact with an allergen found in eczema, or renewed use of a medication implicated in toxiderma) or systemic disease (insulin injection in a diabetic patient) have been reported. To the best of our knowledge, this is the first description of pathomimicry associated with hidradenitis suppurativa. Regarding therapy, aftercare ...
       
  • Un cas de tularémie
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): A. Kervyn, A. Le Guern, M. Gillard, M. Bataille, P. ModianoRésuméIntroductionLa tularémie est une maladie d’inoculation zoonotique, causée par un coccobacille à Gram négatif, Francisella tularensis. Elle a été décrite pour la première fois aux États-Unis en 1911. C’est une maladie rare ; l’incidence annuelle rapportée en France entre 2002 et 2012 était de 0,07 cas pour 100 000 habitants. Sa déclaration est obligatoire chez l’homme depuis 2003 en France.ObservationNous rapportons une observation de tularémie survenue dans les suites d’une piqûre de tique dans le Nord de la France.DiscussionLa tularémie est une zoonose rare à rechercher en cas d’adénite de cause inexpliquée. Les modes de présentation clinique sont variés et parfois seuls les signes dermatologiques sont manifestes. La sérologie bactérienne permet de confirmer le diagnostic. Une thérapie antibiotique adaptée instaurée précocement permet une évolution favorable et bénigne dans la majorité des cas. Toutefois la bactérie, potentiellement létale, est classée parmi les agents de bioterrorisme.SummaryBackgroundTularaemia is a zoonotic disease caused by inoculation with the Gram-negative coccobacillus Francisella tularensis. It was first described in the United States in 1911 and is a rare disease with an annual reported incidence in France between 2002 and 2012 of 0.07 cases per 100,000 habitants. Reporting of the disease in humans has been mandatory in France since 2003.Patients and methodsHerein we report a case of tularaemia following a tick bite in a patient in the north of France.DiscussionTularaemia is a rare form of zoonosis that should be sought in the event of unexplained adenitis. Clinical presentations vary, and in certain cases only dermatological signs are manifest. Diagnosis is confirmed by bacterial serology. Rapid initiation of suitable antibiotics produces a favourable and benign outcome in most cases. However, the offending organism, which is potentially lethal, is classed as a potential bioterrorism agent.
       
  • Kératodermie palmo-plantaire de Nagashima : une kératodermie
           palmo-plantaire méconnue en Europe
    • Abstract: Publication date: February 2019Source: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 146, Issue 2Author(s): K. Chassain, A. Croué, E. Blanchard, S. Leclerc-Mercier, J. Fischer, L. MartinRésuméIntroductionNous présentons une observation de kératodermie palmo-plantaire (KPP) chez une petite fille chinoise adoptée en France.ObservationLa patiente, âgée de 6 ans, avait depuis la naissance une KPP transgrédiente, accompagnée d’un érythème évoluant par poussées congestives inflammatoires, d’une hyperhidrose palmo-plantaire et présentant un caractère progrédient (hyperkératose modérée des zones de frottements à distance des plantes et des paumes : coudes, genoux). L’examen anatomopathologique d’une biopsie cutanée montrait un épiderme épais avec des crêtes allongées et élargies. L’épithélium comportait une couche granuleuse épaisse. La microscopie électronique montrait une hyperorthokératose avec hypergranulose et perte de structuration lamellaire des kératinosomes, ainsi qu’un clivage entre les cornéocytes. L’étude moléculaire trouvait la présence de deux mutations hétérozygotes composites du gène SERPINB7 permettant d’établir le diagnostic de KPP de Nagashima (KPPN).DiscussionLa KPPN est une maladie autosomique récessive due à des mutations du gène SERPINB7, de la superfamille des inhibiteurs de protéases à sérine. Elle a été décrite par Nagashima en 1977 et caractérisée sur le plan moléculaire par Kubo en 2013. C’est la KPP la plus répandue en Asie (prévalence de 1,2/10 000 au Japon et 3,1/10 000 en Chine). Elle se différencie des autres KPP par une hyperkératose « douce », transgrédiente, des poussées inflammatoires et une hyperhidrose, ainsi que par un caractère non mutilant. La présentation clinique était ici caractéristique ; pourtant le diagnostic n’a été fait que grâce au séquençage d’un panel comprenant plus de 50 gènes responsables de KPP. La maladie est en effet très peu connue en Europe. Cela illustre la place croissante des techniques d’investigations diagnostiques par panel de gènes.SummaryBackgroundHerein we present a case of palmoplantar keratoderma (PPK) in a young adopted girl of Chinese origin living in France.ObservationThe patient, aged six years, had presented transgressive PPK since birth, as well as erythema progressing in congestive inflammatory episodes, palmoplantar hyperhidrosis and progressive characteristics (moderate hyperkeratosis in areas of rubbing other than the palms and soles, namely the elbows and knees). Histopathological examination of a skin biopsy revealed a thick epidermis with lengthening and thickening of crests. The epithelium displayed a thick granular layer. Electron microscopy showed hyperorthokeratosis with hypergranulosis and loss of lamellar structure of the keratinosomes, as well as cleavage between corneocytes. Molecular studies showed the presence of two composite heterozygous mutations of the SERPINB7 gene, enabling a diagnosis of Nagashima-type PPK (NPPK) to be made.DiscussionNPPK is an autosomal recessive disease caused by a mutation in the SERPINB7, a member of the superfamily of serine protease inhibitors. It was described by Nagashima in 1977 with molecular characterisation by Kubo following in 2013. It is the most widespread form of PPK in Asia (with a prevalence of 1.2/10,000 in Japan and 3.1/10,000 in China). It is distinguished from the other PPKs in terms of transgressive soft hyperkeratosis, inflammatory episodes and hyperhidrosis, as well as by its non-progressive nature. In the present case, while the clinical presentation was characteristic, diagnosis was only made thanks to sequencing of a panel of over 50 genes responsible for PPK. The disease is effectively little-known in Europe. This study highlights the increasing importance of diagnostic investigation methods involving the use of gene panels.
       
  • Léiomyomes cutanés et carcinome rénal
    • Abstract: Publication date: Available online 28 January 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): M. Fialek, C. Desvignes, M. Levavasseur, C. Lavogiez, D. Staumont-Sallé
       
  • Ulcères de jambe nécrotiques après application locale de
           chlorméthine
    • Abstract: Publication date: Available online 28 January 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): C. Gary, V. Gautier, I. Lazareth, M. Bagot, R. Asgari, P. PriolletRésuméIntroductionLa chlorméthine en applications locales est très largement utilisée, et ce depuis plusieurs années, dans le traitement du mycosis fongoïde de stade précoce. Les réactions cutanées à type d’irritation et de prurit représentent ses principaux effets secondaires. Nous rapportons un effet indésirable rare, mais sévère, à type d’ulcères de jambe nécrotiques.ObservationUne femme de 82 ans, hypertendue, se présentait pour des ulcérations cutanées des membres inférieurs évocatrices d’angiodermite nécrotique atypique. Ces ulcérations étaient survenues à la suite d’un traumatisme local, un mois après le début d’applications locales de chlorméthine (Valchlor®) pour un mycosis fongoïde. Le bilan étiologique trouvait une artériopathie oblitérante des membres inférieurs modérée, qui constituait un facteur aggravant, mais ne pouvait expliquer qu’en partie la survenue de ces ulcérations du fait de leur aspect clinique. De plus, devant leur chronologie de survenue, une origine médicamenteuse était suspectée. Le traitement par chlorméthine était remplacé par des dermocorticoïdes et des soins locaux étaient prodigués sur les ulcères. L’évolution était favorable.ConclusionL’imputabilité de cet effet indésirable potentiel de la chlorméthine repose sur des critères chronologiques et sémiologiques. Il implique des conséquences thérapeutiques pratiques. Il s’agit du premier cas publié d’ulcère de jambe induit par le Valchlor®.SummaryBackgroundTopical chlormethine has been widely used in the early stages of mycosis fungoides for many years. Cutaneous reactions (skin irritation and itch) are the most frequent adverse effects. Herein we report a rare side effect: severe necrotic leg ulcers.Patients and methodsAn 82-year-old woman with a history of high blood pressure developed hyperalgesic necrotic ulcers on the lower limbs following local trauma one month after initiation of topical chlormethine (Valchlor®) to treat mycosis fungoides. Aetiological examination showed moderate peripheral arterial disease which, while constituting an aggravating factor, did not account fully for these skin ulcers. Moreover, drug-induced ulcer was suspected on account of the chronology. Dermal corticoids and topical treatment were prescribed in place of chlormethine and led to a favourable outcome.ConclusionIncrimination of chlormethine was based on the chronological and semiological criteria. This is the first published case of leg ulceration induced by Valchlor®.
       
  • Traitement des kystes épidermoïdes du scrotum par laser CO2 : deux cas
           et revue de la littérature
    • Abstract: Publication date: Available online 26 January 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): E. Bahloul, M. Mseddi, F. Hammemi, K. Souid, M. Amouri, H. TurkiRésuméIntroductionLes kystes épidermiques scrotaux sont des tumeurs bénignes du scrotum. Le caractère chronique de ces lésions, leur aspect inesthétique et leur survenue chez des sujets jeunes s’accompagnent souvent d’un retentissement psychologique. Nous rapportons deux cas de kystes épidermoïdes scrotaux traités par le laser CO2 en mode superpulsé.ObservationsLes paramètres utilisés étaient une puissance de respectivement 10 et 10,8 W pour une durée de pulse de 20 ms avec une durée de pause similaire. Les séances étaient réalisées après anesthésie locale par lidocaïne. Une à deux séances de 10 minutes étaient nécessaires pour traiter tous les kystes. Des soins locaux à base de corps gras et d’antibiotique local étaient prescrits après la séance laser. Les résultats esthétiques étaient excellents, satisfaisant nos patients. Aucune complication ou récidive n’a été notée. Nous avons également traité de la même manière un patient ayant un kyste scrotal unique, avec des résultats excellents et sans complication ni récidive.DiscussionUne revue exhaustive de la littérature a été réalisée à partir du moteur de recherche PubMed® avec les mots clés « EpidermalCyst », « lasers » et « scrotum ». Seuls deux cas cliniques de kystes scrotaux traités par laser étaient rapportés, un avec un laser Nd-YAG et l’autre avec un laser Diode. L’utilisation du laser CO2 n’a pas été rapportée dans le traitement des kystes épidermoïdes scrotaux, alors qu’elle semble permettre un traitement efficace et sans récidive.SummaryBackgroundEpidermal cyst is a common cutaneous lesion that may be located in the scrotum and is seen especially in young and middle-aged men. This entity is not only chronic but can also affect the patient's appearance, thus having an impact on their quality of life. Surgical excision is the classical procedure to remove such cysts, but it can be time-consuming and leave unpleasant scars. In this report, we included patients with scrotal cysts treated with the CO2 laser.Patients and methodsThis study reports on two patients referred with epidermal scrotal cysts in whom CO2 laser was used in superpulse mode at 10 to 10.8 W and with a pulse duration of 20 ms. The session was performed after local anesthesia with lidocaine. One to two 10-minute sessions were required to treat all cysts. All the patients were satisfied with the cosmetic results and no complications or recurrences were observed at follow-up. We also treated a patient with a single scrotal cyst in the same way, with excellent results.DiscussionA literature review was performed using the Medline database. It revealed only two case reports involving scrotal cysts treated with laser using Nd-YAG laser and Diode Laser. There is no reported use of CO2 laser in the treatment of scrotal cysts. Its use in superpulsed mode in the cases we describe is innovative. This procedure appears to be a safe, tolerable, and efficacious approach for the removal of epidermal scrotal cysts resulting in excellent cosmetic results and without recurrence.
       
  • Érythème généralisé fébrile et choc : choc toxinique
           staphylococcique
    • Abstract: Publication date: Available online 26 January 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): P.-M. Dugourd, A. Dupont, T. Hubiche, C. Chiaverini, A. Alkhalifa, L. Roudiere, A. Tristan, C.-A. Gustave, P. Del GiudiceRésuméIntroductionLe toxic shock syndrome (TSS) a été décrit pour la première fois par Todd en 1978. Cette publication du Lancet rapportait 7 cas d’enfants présentant une fièvre, un exanthème, une hypotension et une diarrhée associés à une défaillance multiviscérale. C’est dans les années 1980 qu’une association entre TSS et femmes en période de menstruation utilisant des tampons hyperabsorbants a été découverte. Après le retrait du marché de ce type de tampon, le TSS a quasiment disparu. Nous rapportons un nouveau cas de TSS survenu chez une adolescente.ObservationUne jeune fille de 15 ans était hospitalisée en réanimation pour un tableau brutal de choc septique avec troubles de la vigilance et douleurs abdominales diffuses. L’examen dermatologique trouvait un exanthème maculeux diffus. Le bilan biologique montrait une cytolyse hépatique (ASAT 101 U/L, ALAT 167 U/L, bilirubine totale 68 μmol/L) et un syndrome inflammatoire. La ponction lombaire et les hémocultures étaient stériles. La tomodensitométrie cérébrale et thoraco-abdomino-pelvienne était normale. Dans un contexte de menstruation, la patiente avait utilisé un tampon hygiénique plus de 24 h. Le prélèvement vaginal et la culture du tampon mettaient en évidence un S. aureus producteur de la toxine TSST-1. La prise en charge consistait en mesures de réanimation et traitement par une association amoxicilline-acide clavulanique et clindamycine pendant 10 jours.ConclusionUn tableau de choc septique associé à un exanthème maculeux diffus doit faire évoquer le diagnostic de TSS, surtout dans un contexte menstruel.SummaryBackgroundToxic shock syndrome (TSS) was first described by Todd in 1978. The relevant Lancet publication reported 7 cases of children with fever, exanthema, hypotension and diarrhoea associated with multiple organ failure. An association between TSS and use of hyper-absorbent tampons in menstruating women was discovered in the 1980s. Following the market withdrawal of such tampons, TSS virtually disappeared. Herein we report a new case of TSS in a 15-year-old girl.Patients and methodsA 15-year-old patient was admitted to intensive care for severe sepsis and impaired consciousness associated with diffuse abdominal pain. Dermatological examination revealed diffuse macular exanthema. Laboratory tests showed hepatic cytolysis (ASAT 101 U/L, ALAT 167 U/L, total bilirubin 68 μmol/L) and an inflammatory syndrome. Lumbar puncture and blood cultures were sterile while thoraco-abdomino-pelvic and brain scans were normal. The patient was menstruating and had been using a tampon over the previous 24 hours. Vaginal sampling and tampon culture revealed TSST-1 toxin-producing S. aureus. Management consisted of intensive care measures and treatment with amoxicillin-clavulanic acid and clindamycin for 10 days.ConclusionIn case of septic shock associated with diffuse macular exanthema a diagnosis of TSS must be envisaged, particularly in menstruating women.
       
  • Hamartome folliculaire basaloïde : étude anatomoclinique
    • Abstract: Publication date: Available online 26 January 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): G. Hazemann, C. Michel, A. Mahé, D. Lipsker, B. CribierRésuméIntroductionL’hamartome folliculaire basaloïde (HFB) est une tumeur rare décrite en 1985. Elle possède des similarités cliniques et histologiques avec le carcinome basocellulaire (CBC), notamment infundibulo-kystique. Nous avons effectué une étude anatomoclinique monocentrique de cette entité de diagnostic parfois difficile.Patients et méthodesLes cas classés HFB au laboratoire de dermatopathologie de Strasbourg ont été inclus et analysés en coloration hématoxyline-éosine et avec les immunomarquages Ber-EP4 et PHLDA1. Le diagnostic était retenu lorsqu’il existait des formations épithéliales arborescentes développées à partir d’un follicule pileux. Les renseignements cliniques ont été collectés à partir des demandes d’analyse et des dossiers cliniques.RésultatsNous avons retenu 15 cas survenus chez 13 patients. L’âge moyen était de 44,8 ans et le sex-ratio de 5/8. Il s’agissait de papules de couleur chair, rose ou brune, mesurant 0,3 à 1,2 cm, sans localisation préférentielle. Trois patientes avaient des lésions multiples, groupées sur un sein dans un cas, diffuses sur le dos dans un cas et hémicorporelles et linéaires, associés à des anomalies squelettiques, réalisant le tableau du syndrome de Happle-Tinschert dans un cas. Tous les HFB étaient limités au derme superficiel et moyen, formés d’éléments épithéliaux basophiles arborescents, verticaux dans deux tiers des cas et connectés à l’épiderme dans 14 cas. Des zones périphériques plus basophiles et centrales plus éosinophiles, une organisation palissadique et des fentes de rétraction à distance, entre le stroma et le derme, étaient fréquemment observées. Il y avait toujours des kystes épidermoïdes ou des structures sébacées orientant vers une origine folliculaire. L’immunomarquage Ber-EP4 était positif uniquement en périphérie des lobules tumoraux et PHLDA1 n’était que très peu exprimé.DiscussionL’HFB est une entité unique et distincte du CBC. Il peut être solitaire, isolé. Il peut aussi être multiple, à disposition linéaire unilatérale, éventuellement associé à des manifestations extracutanées homolatérales dans le cadre du syndrome d’Happle-Tinschert. Il peut enfin être multiple et généralisé, parfois accompagné de maladies auto-immunes. Il est important de le différencier du CBC, car il est bénin.SummaryIntroductionBasaloid follicular hamartoma (BFH) is a rare tumor first described in 1985. It bears clinical and histologic similarities with basal cell carcinoma (BCC), in particular the so-called infundibulocystic form. We performed a single-center clinicopathological study of a series of typical cases of this entity that is occasionally difficult to diagnose.Materials and methodsAll cases of BFH seen at the Dermatopathology Laboratory of Strasbourg University Hospital were included and analyzed by means of HE staining and Ber-EP4 and PHLDA1 immunolabelling. Diagnosis was made in the event of basaloid proliferation with anastomosing cords developed from a hair follicle. Clinical data were collected from clinical files.ResultsWe identified 15 cases in 13 patients of mean age 44.8 years (range: 4 to 90) and the sex-ratio was 5/8. Lesions consisted of flesh-colored papules measuring 0.3 to 1.2 cm in diameter, without any preferential site. Three patients had multiple lesions consisting of several coalescent papules on a breast for one, sparse papules on the back for another, and hundreds of linear unilateral BFHs, associated with osseous abnormalities, characteristic of Happle-Tinschert syndrome, for the third. All tumors were limited to the superficial and mid dermis, with a vertical orientation and connection to the epidermis in 14 of the 15 patients. In some cases, the outermost cells were basophilic while the central cells were eosinophilic. Peripheral palisading and clefting were frequently observed. Keratin cysts or sebaceous ducts were consistently present, indicating follicular differentiation. Ber-EP4+ cells were restricted to the periphery of the cords and PHLDA1 was weakly expressed.DiscussionBFH is a rare entity that must be differentiated from BCC. It presents as solitary or multiple lesions, either grouped in plaques or with a generalized or linear unilateral distribution. Generalized BFH may be associated with autoimmune diseases and linear unilateral BFH with osseous, dental and cerebral abnormalities in Happle-Tinschert syndrome. It is important to distinguish BFH from BCC to avoid inappropriate aggressive treatment.
       
  • Syndrome d’Adams-Oliver et cutis marmorata telangiectatica congenita
    • Abstract: Publication date: Available online 9 January 2019Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): W. Kojmane, F. Hmami, S. AtmaniRésuméLe syndrome d’Adams-Oliver (SAO) est une malformation congénitale rare caractérisée par l’association d’une aplasie cutanée du cuir chevelu et d’anomalies des membres de sévérité variable. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né présentant un retard de croissance intra-utérin sévère et les signes princeps d’un SAO associés à une cutis marmorata telangiectatica congenita sans autre complication viscérale. L’évolution était compliquée d’un état de choc hémorragique et septique entraînant le décès du bébé dans un tableau de défaillance multiviscérale.SummaryAdams-Oliver syndrome (AOS) is a congenital condition characterized by congenital aplasia cutis and transverse limb defects. Herein we report a case of an infant with severe intra-uterine growth restriction presenting AOS associated with cutis marmorata telangiectatica but with no other organ complications. The outcome was complicated by hemorrhagic and septic shock, which resulted in the death of the infant in a setting of multiorgan failure.
       
  • Prurigo pigmentosa au cours de la grossesse
    • Abstract: Publication date: Available online 11 August 2018Source: Annales de Dermatologie et de VénéréologieAuthor(s): I. Devred, A. Sfecci, N. Cardot-Leccia, J.-P. Lacour, T. PasseronRésuméIntroductionLe prurigo pigmentosa est une dermatose inflammatoire rare marquée par son caractère prurigineux et son aspect réticulé typique du tronc, laissant un réseau pigmenté cicatriciel. Elle est très rarement rapportée en dehors de l’Asie et est encore méconnue en France.ObservationUne femme de 21 ans, originaire du Maghreb, présentait une éruption très prurigineuse, faite de macules et de papules coalescentes formant un réseau réticulé inflammatoire sur le tronc. Cette éruption survenait lors du premier trimestre d’une grossesse marquée par des vomissements gravidiques majeurs ayant conduit à la perte de 13 kg, avec présence d’une cétonémie et d’une cétonurie. Devant l’aspect clinique caractéristique, l’absence de diagnostic différentiel et un aspect histologique compatible, le diagnostic de prurigo pigmentosa était retenu. L’évolution était marquée par des phases de diminution de l’inflammation et du prurit en alternance avec des poussées inflammatoires rythmées par des ré-ascensions de la cétonémie. Les symptômes étaient seulement résolus au deuxième trimestre de la grossesse, après disparition des vomissements, laissant un réseau hyperpigmenté brun séquellaire.DiscussionBien que rare, le prurigo pigmentosa a un aspect clinique très évocateur qui doit facilement en faire évoquer le diagnostic. D’étiologie encore indéterminée, il a été rapporté dans des cas de jeûne intense, d’anorexie, de diabète de type 1 mais aussi dans deux autres cas de grossesse avec vomissements intenses. Notre observation souligne l’importance de rechercher et de prendre en charge efficacement une cétonémie sous-jacente pour obtenir une rémission des poussées inflammatoires de prurigo pigmentosa.SummaryIntroductionPrurigo pigmentosa is a rare inflammatory dermatosis characterized by pruritic and reticulate papules on the trunk leaving hyperpigmentation. This dermatosis has been rarely described outside Asia. The pathophysiology remains obscure.Case reportWe report the case of a 21-year-old North-African woman presenting with a highly pruritic eruption with numerous erythematous macules and papules coalescing in a reticular pattern on the trunk. The eruption occurred during the first trimester of pregnancy, which was marked by severe vomiting resulting in weight loss of 13 kg with ketonemia and ketonuria. Taking into account the characteristic pattern of the eruption, the absence of differential diagnosis, and the histological examination, we concluded on a diagnosis of prurigo pigmentosa. Progression of the disease exhibited phases of decreased inflammation and of pruritus alternating with episodes of inflammatory flares triggered by relapses of ketonemia. The symptoms finally resolved during the 2nd trimester of pregnancy after vomiting ceased. Secondary reticulated hyperpigmentation was observed.ConclusionAlthough rare, the highly evocative clinical presentation of the eruption should help clinicians in diagnosing prurigo pigmentosa. While pathophysiology remains undetermined, prurigo pigmentosa was reported in cases of intense fasting, anorexia, type-1 diabetes, and in two other cases of pregnancy with severe vomiting. Our case underlines the need to screen for and treat underlying ketonemia to achieve control of the inflammatory flares of prurigo pigmentosa.
       
 
JournalTOCs
School of Mathematical and Computer Sciences
Heriot-Watt University
Edinburgh, EH14 4AS, UK
Email: journaltocs@hw.ac.uk
Tel: +00 44 (0)131 4513762
 


Your IP address: 3.226.97.214
 
Home (Search)
API
About JournalTOCs
News (blog, publications)
JournalTOCs on Twitter   JournalTOCs on Facebook

JournalTOCs © 2009-