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   ISSN (Print) 0242-6498
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  • Bienvenue au nouveau comité de rédaction !
    • Authors: Jean-Christophe Sabourin
      Pages: 2 - 3
      Abstract: Publication date: February 2018
      Source:Annales de Pathologie, Volume 38, Issue 1
      Author(s): Jean-Christophe Sabourin


      PubDate: 2018-02-05T13:38:16Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.01.006
       
  • Classification des tumeurs neuroendocrines pancréatiques : nouveautés
           introduites par la classification OMS 2017 des tumeurs des organes
           endocrines et perspectives
    • Authors: Jean-Yves Scoazec; Anne Couvelard
      Pages: 444 - 456
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Jean-Yves Scoazec, Anne Couvelard
      La classification OMS des tumeurs des organes endocrines, parue en juillet 2017, a introduit des modifications substantielles dans la classification des tumeurs neuroendocrines pancréatiques, dont la précédente version remontait à 2010, dans le cadre de la classification OMS des tumeurs digestives. La modification principale est l’introduction d’une catégorie supplémentaire de tumeurs bien différenciées, les tumeurs neuroendocrines G3, qui viennent s’ajouter aux deux catégories déjà existantes, les tumeurs neuroendocrines G1 et G2. Le diagnostic différentiel entre tumeurs neuroendocrines G3 (bien différenciées) et carcinomes neuroendocrines (peu différenciés) est parfois difficile ; c’est pourquoi les rédacteurs de la classification proposent l’utilisation de plusieurs marqueurs immunohistochimiques susceptibles de contribuer à la distinction entre les deux catégories. Les autres modifications concernent : (a) le seuil utilisé pour séparer tumeurs neuroendocrines G1 et G2, désormais fixé à 3 % et (b) la terminologie proposée pour désigner les tumeurs mixtes associant un contingent neuroendocrine et un contingent non-neuroendocrine : le terme mixed adeno-neuroendocrine carcinoma (MANEC) est abandonné au profit de celui de mixed neuroendocrine-non neuroendocrine neoplasm (MiNEN). Enfin, les recommandations pour l’évaluation de l’index Ki-67 ont été mises à jour. Même si ces modifications ne concernent, au sens strict, que les tumeurs neuroendocrines de siège pancréatique, il est vraisemblable qu’elles seront étendues de fait aux tumeurs neuroendocrines de localisation gastro-intestinale. La révision de la classification histologique des tumeurs neuroendocrines pancréatiques coïncide avec la révision de leur classification TNM UICC, notamment des critères définissant les stades T3 et T4. Nos pratiques devront prendre en compte ces modifications. The WHO classification of the tumors of endocrine organs, published in July 2017, has introduced significant changes in the classification of pancreatic neuroendocrine tumors, the previous version of which has appeared in 2010, within the WHO classification of the tumors of the digestive system. The main change is the introduction of a new category of well-differentiated neoplasms, neuroendocrine tumors G3, in addition to the previous categories of neuroendocrine tumors G1 and G2. The differential diagnosis between neuroendocrine tumors G3 (well-differentiated) and neuroendocrine carcinomas (poorly-differentiated) might be difficult; the authors of the WHO classification therefore suggest the use of a number of immunohistochemical markers to facilitate the distinction between the two entities. The other changes are: (a) the modification of the threshold between neuroendocrine tumors G1 and G2, now set at 3%; (b) the terminology used for mixed tumors: the previous term mixed adeno-neuroendocrine carcinoma (MANEC) is substituted by the term mixed neuroendocrine-non neuroendocrine neoplasm (MiNEN). Finally, the recommendations for Ki-67 index evaluation are actualized. Even if these changes only concern, stricto sensu, the neuroendocrine tumors of pancreatic location, they will probably be applied, de facto, for all digestive neuroendocrine tumors. The revision of the histological classification of pancreatic neuroendocrine tumors coincides with the revision of their UICC TNM staging; significant changes have been made in the criteria for T3 and T4 stages. Our professional practices have to take into account all these modifications.

      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.003
       
  • Une lésion surrénalienne de découverte fortuite
    • Authors: Joëlle Razafimahefa; Jérôme Verine
      Pages: 472 - 473
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Joëlle Razafimahefa, Jérôme Verine


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.004
       
  • Les volumineuses tumeurs rénales nécrotiques et hémorragiques ne sont
           pas toutes malignes même en pédiatrie : à propos d’un cas chez un
           enfant de 7 mois
    • Authors: Anne-Sophie Bidaut; Sarah Bouchard; Yvan Samson; Françoise Rypens; Natalie Patey; Dorothée DalSoglio
      Pages: 474 - 478
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Anne-Sophie Bidaut, Sarah Bouchard, Yvan Samson, Françoise Rypens, Natalie Patey, Dorothée DalSoglio
      Nous rapportons le cas d’une volumineuse tumeur rénale gauche avec remaniements nécrotiques et hémorragiques chez un enfant de 7 mois, suggérant cliniquement et radiologiquement un néphroblastome. Il s’agissait d’une tumeur nodulaire de 8cm, qui occupait les deux tiers du rein et présentait des plages nécrotico-hémorragiques. Il n’était constaté ni rupture capsulaire, ni infiltration du sinus rénal. Le parenchyme rénal adjacent apparaissait macroscopiquement normal. À l’examen histologique, la tumeur présentait une architecture uniquement tubulopapillaire avec de nombreux psammomes. Le diagnostic différentiel principal retenu était celui d’un néphroblastome épithélial pur. Toutefois, certaines caractéristiques histologiques et immuno-histochimiques ont permis d’infirmer cette hypothèse et de retenir le diagnostic d’adénome métanéphrique. L’adénome métanéphrique est une tumeur rénale bénigne exceptionnelle chez l’enfant. Le pathologiste se doit d’y penser car le seul traitement nécessaire est la chirurgie. We report the case of a large tumor in the left kidney with necrotic and hemorrhagic features in a 7-month-old child, which was clinically and radiologically suggestive of a nephroblastoma. The tumor was a nodular mass measuring 8cm in diameter occupying two thirds of the kidney and presenting areas of necrosis and hemorrhage. No capsular rupture or renal sinus infiltration were found. Adjacent renal parenchyma appeared mascroscopically normal. Histologically, the tumor showed a strictly tubulopapillary architectural pattern with numerous psammomas. The initial hypothesis was a purely epithelial nephroblastoma. However, this hypothesis was rejected due to some immunohistochemical and histological characteristics and the final diagnosis was a metanephric adenoma. Metanephric adenoma is an exceptionally rare benign renal tumor in children. However, pathologists need to keep it in mind because simple surgical excision is curative.

      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.002
       
  • Une tumeur ovarienne peut en cacher une autre
    • Authors: Nicolas Brandone; Ilona Okhremchuk; Marie-Christine Rojat-Habib; Anne-Laroque Blanc; Wassim Essamet; Aubert Agostini; Nicolas Macagno
      Pages: 479 - 483
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Nicolas Brandone, Ilona Okhremchuk, Marie-Christine Rojat-Habib, Anne-Laroque Blanc, Wassim Essamet, Aubert Agostini, Nicolas Macagno
      Nous rapportons le cas d’une patiente de 33 ans opérée pour un tératome mature kystique. L’examen histologique retrouvait deux kystes dont un tératome mature et un struma ovarii avec une composante carcinomateuse papillaire. La cancérisation des struma ovarii est visible dans 5 à 10 % des cas, le plus souvent sous la forme d’un carcinome papillaire. Le diagnostic est rarement fait en préopératoire, les patientes ne présentant une symptomatologie thyroïdienne que dans d’exceptionnels cas. Au niveau histologique, la tumeur se présente de façon identique à ce que l’on peut observer dans un carcinome thyroïdien et des mutations de BRAF ont été décrites. Le problème se pose avec une métastase ovarienne d’un carcinome thyroïdien. Un bilan thyroïdien normal et la présence de tissu thyroïdien normal au contact de la tumeur intra-ovarienne sont en faveur d’un struma ovarii cancérisé. La prise en charge thérapeutique n’est pas consensuelle allant d’une annexectomie à une hystérectomie avec annexectomie bilatérale. Les patientes doivent être suivies au long cours avec des dosages de thyroglobuline pendant au moins 10 ans et la réalisation de scintigraphie corps entier à l’iode 123 pour détecter une récidive, voire des métastases. Le pronostic est souvent bon mais des critères précis restent encore à définir. We report the case of a 33-year-old woman who went under surgery for a cystic mature teratoma. The histological exam found two cysts, one was a mature teratoma and the other was a struma ovarii with a papillary carcinomatous element. Struma ovarii cancerization is seen in 5 to 10% of the cases usually under a papillary carcinoma type. Diagnosis is rarely made before surgery, the patients exceptionally show thyroid symptoms. Histologically, the tumour presents the same way as the one seen in the thyroid gland and BRAF mutations have been reported. The problem concerns ovarian metastases of a thyroid cancer. A normal thyroid check up and normal thyroid tissue close to the tumor in the ovary are in favor for a cancerize struma ovarii. The therapeutic care is not consensual, going from an annexectomy to hysterectomy and bilateral annexectomy. The patients must be followed on long-term with thyroglobulin quantitative analysis for at least 10 years and whole body scintigraphy with iodine 123 to detect relapse or metastases. The prognosis is usually good but precise criteria are still to define.

      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.001
       
  • Métastase vésiculaire d’un mélanome : données immunohistochimiques
           et moléculaires d’un cas et revue de la littérature
    • Authors: Arnault Tauziède-Espariat; Johnny Raffoul; Shan-Rong Sun; Christine Monnin; Arnaud de la Fouchardière; Catherine Lassabe
      Pages: 484 - 487
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Arnault Tauziède-Espariat, Johnny Raffoul, Shan-Rong Sun, Christine Monnin, Arnaud de la Fouchardière, Catherine Lassabe
      Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 57 ans hospitalisé pour la prise en charge chirurgicale d’un nodule vésiculaire fixant à la tomographie par émission de positrons. Celui-ci est découvert fortuitement au cours du suivi d’un mélanome cutané. Une cholécystectomie est effectuée. L’examen microscopique montre une infiltration de toute la paroi de la vésicule biliaire par une prolifération fortement pigmentée faite de cellules allongées aux noyaux nucléolés, anisocaryotiques avec de nombreuses mitoses atypiques. L’immunohistochimie confirme la nature mélanocytaire de cette prolifération avec un marquage de l’HMB-45, de la P-S100 et du Melan-A. Devant la suspicion de métastase vésiculaire d’un mélanome cutané, une étude immunohistochimique (p16, desmine et BRAFV600E) et moléculaire (séquençage du gène BRAF) complémentaire est effectuée et est compatible avec une localisation secondaire. Le diagnostic de métastase vésiculaire d’un mélanome est posé. Les localisations secondaires vésiculaires de mélanomes sont exceptionnelles. Le but de notre travail est d’en rapporter un cas avec sa caractérisation immunohistochimique et moléculaire, d’effectuer une synthèse de la revue des cas publiés dans la littérature et d’envisager le principal diagnostic différentiel morphologique (le mélanome primitif de la vésicule biliaire). We report the case of a 57-year-old man, who is hospitalized for the surgery of a gallbladder mass associated by an increase in fluorodeoxyglucose-activity on positron emission tomography/computed tomography scan. This is an incidental finding occurring during monitoring of a skin melanoma. A cholecystectomy is performed. Microscopic examination identified an infiltration of the gallbladder wall by a proliferation of atypical pigmented spindled melanocytes with numerous mitoses. The immunohistochemical analysis confirmed the melanocytic nature of this proliferation with the staining of HMB-45, S100 protein and Melan-A. A complementary immunohistochemical (p16, desmin and BRAFV600E) and molecular (BRAF sequencing) study is performed. The results are consistent with the hypothesis of a gallbladder metastasis of a cutaneous melanoma is proposed. Gallbladder metastases of melanoma are exceptional. The aim of our work is to describe a new case with immunohistochemical and molecular characterization, to review the literature on this topic and to consider the main differential diagnosis (primary malignant melanoma of the gallbladder).

      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.006
       
  • Métaplasie osseuse de l’endomètre : à propos
           d’un cas
    • Authors: Mohammed Alorini; Moutaz Aziz; Alexis Gromez; Nicolas Piton; Jean-Christophe Sabourin
      Pages: 488 - 490
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Mohammed Alorini, Moutaz Aziz, Alexis Gromez, Nicolas Piton, Jean-Christophe Sabourin
      La métaplasie osseuse de l’endomètre (MOE) est une affection rare qui se caractérise par la présence de tissu osseux ectopique dans l’endomètre. Certaines patientes touchées présentent une infertilité secondaire en raison de la présence de la MOE qui agirait comme un dispositif intra-utérin contraceptif rendant l’endomètre impropre à la nidation embryonnaire. Nous rapportons le cas d’une patiente de 39 ans présentant une infertilité secondaire liée à la MOE. Chez les patientes jeunes, la résection des fragments osseux est facilement réalisée par hystéroscopie. Endometrial osseous metaplasia (EOM) is a rare condition characterised by the presence of bone in the uterine cavity. Some patients with this condition present with secondary infertility due to the presence of a foreign body in the endometrium. We report a case of a 39-year-old woman who presented with secondary infertility due to EOM. EOM is a rare cause of infertility that can be easily managed by hysteroscopic removal of the bony fragments.

      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.011
       
  • Un nodule paratesticulaire
    • Authors: Alice Guyard; Aurélie Sannier; Yohann Grassano; Laurence Choudat; Anne Couvelard; Muriel Hourseau
      Pages: 492 - 494
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Alice Guyard, Aurélie Sannier, Yohann Grassano, Laurence Choudat, Anne Couvelard, Muriel Hourseau


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.009
       
  • Une pseudo-tumeur cutanée chez un patient transplanté rénal
    • Authors: Clémence Delteil; Nausicaa Malissen; Quentin Magis; Stéphane Ranque; Marie-Aleth Richard; Nicolas Macagno
      Pages: 500 - 502
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Clémence Delteil, Nausicaa Malissen, Quentin Magis, Stéphane Ranque, Marie-Aleth Richard, Nicolas Macagno


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.007
       
  • Carcinome annexiel microkystique : à propos d’une
           observation
    • Authors: Bastien Jean-Jacques; Jean-Jacques Michels; Alexis Veyssiere; Dima Haidar
      Abstract: Publication date: Available online 2 April 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Bastien Jean-Jacques, Jean-Jacques Michels, Alexis Veyssiere, Dima Haidar
      Nous rapportons un cas de carcinome annexiel microkystique chez une femme de 80 ans. Il s’agit d’une tumeur cutanée annexielle maligne rare, de différenciation glandulaire et folliculaire, souvent asymptomatique, de diagnostic tardif, de croissance lente, localement agressive et rarement métastatique. La distinction avec d’autres tumeurs cutanées bénignes ou malignes est difficile. We report a case of microcystic adnexal carcinoma in a 80-year-old woman. This is a rare malignant adnexal cutaneous tumor with glandular and follicular differentiation, rare, often asymptomatic, with late diagnosis and slow growth, locally aggressive and rarely metastatic. The distinction with other benign and malignant skin tumors is difficult.

      PubDate: 2018-04-15T13:46:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.03.001
       
  • Diagnostic des lésions osseuses riches en cellules géantes : démarche
           diagnostique et intérêt des nouvelles techniques complémentaires
           immuno-histochimiques et moléculaires
    • Authors: Nicolas Macagno; Kevin Caselles; Sébastien Aubert; Virginie Audard; Anne Gomez-Brouchet; Christine Galant; Jean-Marc Guinebretière; Marie Karanian; Frédérique Larousserie; Béatrice Marie; Gonzague de Pinieux; Corinne Bouvier
      Abstract: Publication date: Available online 23 March 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Nicolas Macagno, Kevin Caselles, Sébastien Aubert, Virginie Audard, Anne Gomez-Brouchet, Christine Galant, Jean-Marc Guinebretière, Marie Karanian, Frédérique Larousserie, Béatrice Marie, Gonzague de Pinieux, Corinne Bouvier
      De nombreuses lésions osseuses bénignes ou malignes peuvent présenter une infiltration par des cellules géantes multinucléées de type ostéoclastique : on parle de lésions osseuses riches en cellules géantes. Le diagnostic de telles lésions doit impérativement prendre en compte les données cliniques, comme l’âge et la localisation, ainsi que les données radiologiques : il s’agit d’un diagnostic dit intégré. Parmi les tumeurs bénignes, la tumeur à cellules géantes des os, le kyste anévrysmal, le chondroblastome, la tumeur brune (au cours de l’hyperparathyroïdie) et le fibrome ossifiant pourront être évoqués. Parmi les tumeurs malignes, il faudra plutôt évoquer certaines formes d’ostéosarcome, les sarcomes indifférenciés à cellules pléomorphes, le léiomyosarcome et les métastases osseuses. Dans la majorité des cas, le diagnostic morphologique et l’intégration aux données clinico-radiologiques permettent le diagnostic. De nouveaux marqueurs immuno-histochimiques et moléculaires ont été décrits récemment et sont une aide précieuse pour établir le diagnostic dans les cas difficiles. The infiltration by numerous osteoclastic giant cells is a frequent finding in bone tumors and pseudo-tumors. Pathologists must integrate clinical and radiological data to achieve a correct diagnosis in bone pathology. Benign giant-cell rich lesions of bone encompass giant cell tumor of bone, aneurysmal bone cyst, chondroblastoma, brown tumor and fibrous cortical defect/non-ossifying fibroma. Amongst malignant neoplasms, variants of conventional osteosarcoma, undifferentiated pleomorphic sarcoma, leiomyosarcoma and bone metastasis must be discussed. Recently, new diagnostic markers, antibodies for immuno-histochemistry and genetic markers, have been developed and are helpful to diagnose such lesions.

      PubDate: 2018-04-15T13:46:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.01.008
       
  • Tests immunohistochimiques PD-L1 dans les cancers du poumon non à
           petites cellules : recommandations par le groupe PATTERN de pathologistes
           thoraciques
    • Authors: Sylvie Lantuejoul; Julien Adam; Nicolas Girard; Mickael Duruisseaux; Audrey Mansuet-Lupo; Aurélie Cazes; Isabelle Rouquette; Laure Gibault; Stéphane Garcia; Martine Antoine; Jean Michael Vignaud; Françoise Galateau-Sallé; Christine Sagan; Cécile Badoual; Frédérique Penault-Llorca; Diane Damotte
      Abstract: Publication date: Available online 21 March 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Sylvie Lantuejoul, Julien Adam, Nicolas Girard, Mickael Duruisseaux, Audrey Mansuet-Lupo, Aurélie Cazes, Isabelle Rouquette, Laure Gibault, Stéphane Garcia, Martine Antoine, Jean Michael Vignaud, Françoise Galateau-Sallé, Christine Sagan, Cécile Badoual, Frédérique Penault-Llorca, Diane Damotte
      Le cancer du poumon est la première cause de mortalité par cancer en France avec de faibles taux de réponse à la chimiothérapie conventionnelle. Néanmoins, de nouvelles thérapies ont émergé récemment, dont les inhibiteurs des points de contrôle de l’immunité dirigés contre PD1, comme le nivolumab (OPDIVO®, Bristol-Myers Squibb) et le pembrolizumab (KEYTRUDA®, Merck & Co) ou contre PD-L1, comme l’atezolizumab (TECENTRIQ®, Genentech), le durvalumab (IMFINZI®, Astra-Zeneca) et l’avelumab (BAVENCIO®, EMD Serono). La prescription du pembrolizumab repose sur l’expression de PD-L1 en immunohistochimie (IHC) par les cellules tumorales (minimum de 50 % de cellules tumorales positives requis pour la prescription en première ligne, et de 1 % pour la prescription en seconde ligne et au-delà) et le test IHC PD-L1 est un test compagnon pour la prescription du pembrolizumab. De nombreux tests immunohistochimiques validés au cours d’essais cliniques et utilisés sur automates dédiés sont proposés aux pathologistes, chaque test étant associé à une drogue spécifique. Cependant, les contraintes d’accessibilité aux deux types d’automates d’immunohistochimie dédiés et le coût élevé de ces tests ne permettent pas toujours d’utiliser le test associé à chaque traitement, et la petite taille des prélèvements, de multiplier les tests. L’utilisation de tests développés dans les laboratoires paraît possible mais leur validation doit garantir les mêmes sensibilités et spécificités que les tests standardisés. Dans ce contexte, le groupe de pathologistes PATTERN s’est associé à des oncologues thoraciques pour proposer des recommandations sur les indications, les étapes critiques techniques et l’interprétation du test immunohistochimique PD-L1 afin d’aider les pathologistes à implémenter rapidement et dans les meilleurs conditions ce nouveau test théranostique. Lung cancer is the leading cause of cancer death in France with low response rates to conventional chemotherapy. Nevertheless, new therapies have emerged recently, among which PD1 immune checkpoint inhibitors (ICI), such as nivolumab (OPDIVO®, Bristol-Myers Squibb) and pembrolizumab (KEYTRUDA®, Merck & Co), or PD-L1 ICI, such as atezolizumab (TECENTRIQ®, Genentech), durvalumab (IMFINZI®, Astra-Zeneca), and avelumab (BAVENCIO®, EMD Serono). The prescription of pembrolizumab for advanced stage non-small cell lung carcinoma (NSCLC) patients requires the demonstration of PD-L1 expression by tumor cells by immunohistochemistry (IHC) (minimum of 50% of positive tumor cells is required for first-line setting, and of 1% for second-line and beyond) and PD-L1 assay is now considered as a companion diagnostic tool for this drug. Numerous standardized PD-L1 assays performed on dedicated platforms have been validated in clinical trials, each antibody being associated to one specific PD1 or PD-L1 inhibitor. However, not all pathologists have access to the dedicated platforms and the high cost of these assays is still a limitation to their implementation; in addition, the small size of the NSCLC tumor samples does not allow to perform at the same time multiple assays for multiple drugs. The use of laboratory-developed tests seems feasible but their validation must guarantee the same sensitivities and specificities as standardized tests. In this context, the French group of thoracic pathologists PATTERN has teamed up with thoracic oncologists to provide recommendations on the indication, the critical technical steps and the interpretation of the PD-L1 IHC test to help pathologists to implement quickly and in the best conditions this new theranostic test.

      PubDate: 2018-04-15T13:46:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.01.007
       
  • Un « Massive Open Online Course » (MOOC) sur des travaux pratiques en
           histologie : un objectif, un outil, un public varié ! Retour sur une
           première expérience
    • Authors: Sylvie Multon; Laurence Pesesse; Alodie Weatherspoon; Sandra Florquin; Jean-François Van de Poel; Pierre Martin; Grégoire Vincke; Renaud Hoyoux; Raphael Marée; Dominique Verpoorten; Pierre Bonnet; Pascale Quatresooz; Valérie Defaweux
      Abstract: Publication date: Available online 21 March 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Sylvie Multon, Laurence Pesesse, Alodie Weatherspoon, Sandra Florquin, Jean-François Van de Poel, Pierre Martin, Grégoire Vincke, Renaud Hoyoux, Raphael Marée, Dominique Verpoorten, Pierre Bonnet, Pascale Quatresooz, Valérie Defaweux
      Un objectif ! Le MOOC intitulé « Introduction à l’histologie, exploration des tissus du corps humain » reflète notre vision de la pratique de l’Histologie générale qui repose sur la capacité à diagnostiquer les 5 familles de tissus biologiques. À terme, les participants doivent être capables de reconnaître les différents types cellulaires et tous les éléments qui les entourent afin de comprendre comment ils s’organisent entre eux pour former des tissus aux fonctions spécifiques. Un outil ! Ce savoir-faire s’appuie sur la construction d’un raisonnement à partir d’observations de structures microscopiques. Pour ce faire, les apprenants sont invités à manipuler un microscope virtuel pour explorer des prélèvements biologiques sur lames histologiques digitalisées. Des annotations, commentaires, dessins ou photos sont associés à des repères qui enrichissent l’étude de ces coupes histologiques. Un public cible ! Deux parcours pédagogiques permettent d’approfondir différemment la matière et de correspondre ainsi aux objectifs ou motivations de chacun. Après une première année d’expérience, les statistiques d’utilisation et des sondages réalisés auprès de nos apprenants montrent que le MOOC Histo a permis à chacun d’eux d’y trouver un intérêt et de fédérer une communauté d’apprenants motivés. A goal ! The MOOC entitled “Introduction to Histology, A Human Tissue Exploration” correspond to our vision of the practice of General Histology, which is based on the ability to diagnose 5 families of biological tissues. Ultimately, participants must be able to recognize the different types of cells and all the surrounding elements in order to understand how they organize themselves to form tissues with specific functions. A tool ! This know-how is based on reasoning from observations of microscopic structures. Learners are therefore invited to manipulate a virtual microscope to explore biological samples on histological slides digitized. Annotations, comments, drawings or photos are associated with landmarks that enrich the study of these histological sections. A target audience ! Two educational paths allow deepening the subject in a different way and thus matching the goals or motivations of each one. After a first year of experience, usage statistics and surveys of our learners show that the MOOC Histo has allowed each of them to find an interest and federate a community of motivated learners.

      PubDate: 2018-04-15T13:46:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.02.002
       
  • Adénocarcinome colorectal : MSI pour tous !
    • Authors: Pierre Michel
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Pierre Michel


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
       
  • Le statut MSI : un marqueur presque idéal !
    • Authors: Bibeau
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Frédéric Bibeau


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
       
  • Notice nécrologique du Professeur Christian Nezelof
    • Authors: Paraf
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): François Paraf


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
       
  • Une fièvre inexpliquée
    • Authors: Mickael Tordjman; Julie Sommet Adelaide Rega Malika Benkerrou Dominique Berrebi
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Mickael Tordjman, Julie Sommet, Adelaide Rega, Malika Benkerrou, Dominique Berrebi, Michel Peuchmaur


      PubDate: 2018-03-20T00:21:48Z
       
  • Les carcinomes de l’endomètre : étude anatomopathologique et
           histopronostique à propos de 62 cas dans un centre du Nord tunisien
    • Authors: Raoudha Doghri; Yosra Yahyaoui; Azza Gabsi; Maha Driss; Nadia Boujelbene; Lamia Charfi; Mezlini Amel; Karima Mrad
      Abstract: Publication date: Available online 15 February 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Raoudha Doghri, Yosra Yahyaoui, Azza Gabsi, Maha Driss, Nadia Boujelbene, Lamia Charfi, Mezlini Amel, Karima Mrad
      Le cancer de l’endomètre est le cancer du tractus génital le plus fréquent en occident et le troisième cancer chez la femme âgée de 45–74 ans en Tunisie. Il est dominé par les carcinomes. L’identification de facteurs pronostiques permet de mieux comprendre l’évolution de la pathologie et fournit des éléments d’aide à la décision thérapeutique. Nous proposons de décrire les particularités anatomocliniques des carcinomes endométriaux et de dégager les facteurs histo-pronostiques de ces cancers. Il s’agit d’une analyse rétrospective d’une série de 62 pièces d’hystérectomie totale avec annexectomie bilatérale provenant de femmes atteintes d’un carcinome primitif de l’endomètre, colligés au Laboratoire d’Anatomie et de Pathologie de l’Institut Salah-Azaiez de Tunis sur une période de 5 ans, allant de janvier 2003 à décembre 2007. L’âge médian était de 60 ans. Au moment du diagnostic, 25 % des patientes étaient nullipares et 86 % ménopausées. L’adénocarcinome endométrioïde était le plus fréquent, soit 84 % des cas (dont 5 % de grade 3). Une invasion ≥50 % du myomètre était observée dans 40 % des cas. Un envahissement ganglionnaire a été noté chez 22 % des patientes. 42 % étaient classés en stade IA, 14 % en stade IB, 16 % en stade II, 18 % en stade III et 10 % en stade IV. La survie globale à 5 ans était de 81 %. En analyse multivariée, le stade IV, l’envahissement ganglionnaire et la curiethérapie ont influencé ce taux. La survie sans événement à 5 ans était de 71 %. Le stade et l’envahissement ganglionnaire étaient directement liés à ce taux. En conclusion, le stade, le type histologique, le grade histologique, l’invasion ≥50 % du myomètre et l’extension ganglionnaire, sont des facteurs de risque de mauvais pronostic, dictant une prise en charge adéquate de ces tumeurs. Endometrial cancer is the most prevalent genital tract cancer in occident and the third most common cancer among women in Tunisia. It is dominated by carcinoma. The identification of prognostic factors allows a better understanding of its outcome and guides its therapeutic approach. We propose to describe the clinicopathological features and identify the histoprognostic factors of this cancer. It is a retrospective analysis of a series of 62 total hysterectomy specimens with bilateral salpingo-oophorectomy from women with primary carcinoma of the endometrium, colligated in Anatomy Laboratory and Pathology Salah Azaiz Institute of Tunis over a period of 5 years, from January 2003 to December 2007. The median age was 60 years. At the time of diagnosis, 25% of patients were nulliparous and 86% were menopaused. The endometrioid adenocarcinoma was the most common, accounting for 84% of cases (5% of them were grade 3). A myometrial invasion superior or equal to 50% was observed in 40% of cases. 42% of cases were classified as stage IA, 14% in stage IB, 16% in stage II, 18% stage III and 10% in stage IV. 22% of patients had nodal involvement. Overall survival at 5 years was 81%. In multivariate analysis, stage IV, nodal involvement and brachytherapy have influenced this rate. Event-free survival at 5 years was 71%. It was directly related to stage and nodal involvement. Stage, histological type, tumor grade, invasion of more than half of the myometrium and lymph node involvement were the most important adverse prognostic factors, dictating an appropriate management of these tumors.

      PubDate: 2018-02-26T18:29:01Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.12.001
       
  • Chordoma cutis, un tableau clinique rare d’une tumeur
           inhabituelle : le chordome
    • Authors: Clémence Delteil; Nausicaa Malissen; Romain Appay; Quentin Magis; Sébastien Aubert; Corinne Bouvier; Marie-Aleth Richard; Nicolas Macagno
      Abstract: Publication date: Available online 12 February 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Clémence Delteil, Nausicaa Malissen, Romain Appay, Quentin Magis, Sébastien Aubert, Corinne Bouvier, Marie-Aleth Richard, Nicolas Macagno
      La localisation à la peau d’un chordome est inhabituelle et ce type de présentation clinique fait généralement suite un envahissement local du tégument voire à une métastase, ces dernières pouvant être tardives et poser un problème de diagnostic différentiel lorsque les antécédents du patient ne sont pas connus. La présentation clinique, la morphologie, le profil immuno-histochimique et les principaux diagnostics différentiels des chordomes au niveau de la peau et des tissus-mous sont ici présentés au travers d’un cas anatomoclinique. Chordoma cutis represents an unusual clinical presentation of a rare neoplasm. The involvement of skin or sub-cutaneous soft tissues can be the consequence of local infiltration or metastasis; the latter may occur several years following the initial diagnosis of chordoma and therefore, may pose a diagnosis challenge when the clinical history of the patient is unknown. The clinical forms, morphology, immuno-histochemical profile and the main differential diagnoses of chordoma cutis are presented here through an anatomoclinical case.

      PubDate: 2018-02-15T16:18:42Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.01.004
       
  • Neuropathologie du syndrome de la mort inattendue du nourrisson : revue
           de la littérature et proposition d’un protocole pour l’examen
           neuropathologique
    • Authors: Clémence Delteil; David Meyronet; Andre Maues de Paula; Anne Jouvet; Marie-Dominique Piercecchi-Marti
      Abstract: Publication date: Available online 9 February 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Clémence Delteil, David Meyronet, Andre Maues de Paula, Anne Jouvet, Marie-Dominique Piercecchi-Marti
      Le syndrome de la mort inattendue du nourrisson (MIN) est défini selon la Haute Autorité de santé (HAS) comme « une mort survenant brutalement chez un nourrisson alors que rien, dans ses antécédents connus, ne pouvait le laisser prévoir ». Il s’agit d’un diagnostic d’exclusion. Il existe de grandes disparités interrégionales tant d’un point de vue épidémiologique que dans la prise en charge des MIN malgré les recommandations professionnelles établies par la HAS en février 2007. Pour l’examen de l’encéphale, les consignes de la HAS sont peu adaptées à la pratique courante et de recherche. Le rôle du pathologiste, comme tout intervenant dans le cadre des MIN, est d’éliminer un traumatisme en particulier en lien avec une maltraitance et de déterminer la cause du décès. Les lésions neuropathologiques majeures par définition n’existent pas. Les lésions d’hypoxie/ischémie sont les plus fréquentes et sont peu spécifiques. L’accessibilité de l’immunomarquage anti-APP a permis de souligner le rôle de l’anoxie dans l’apparition des lésions axonales diffuses. De nombreuses études recherchent un substratum neurologique de la MIN (neuropathologiques et/ou neurobiochimiques). Cet article a pour objectif de définir un protocole de prélèvement détaillé à partir de consensus étrangers et des données actuelles de la science afin d’aider les anatomopathologistes et de favoriser une banque de données homogènes en France. According to the French High Authority for Health, sudden unexpected death in infants (SUDI) is defined as “a sudden death that occurs in an infant, whereas nothing in its known history could have predicted it”. This is an exclusion diagnosis. There are great interregional disparities despite the professional recommendations established in February 2007. For the examination of the brain, instructions are not adapted to current and research practice. The role of the pathologist, like anyone involved in SUDI, is to eliminate an abuse head trauma and to determine the cause of death. Major neuropathological lesions by definition do not exist. Lesions of hypoxia/ischemia are the most frequent but not specific. The accessibility of anti-APP immunoblotting has highlighted the role of anoxia in the development of axonal diffuse damages. Many studies are looking for a neurological substratum of the SUDI (neuropathological and/or neurobiochinic). This article aims to define a detailed sampling protocol based on foreign consensus and current data of science in order to assist pathologists and to promote a homogeneous data bank in France.

      PubDate: 2018-02-15T16:18:42Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.01.001
       
  • Une lésion intra-utérine atypique : tumeur
           myofibroblastique inflammatoire (TMI)
    • Authors: Carole Kesrouani; Leila Zemoura; Marick Laé
      Abstract: Publication date: Available online 4 February 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Carole Kesrouani, Leila Zemoura, Marick Laé
      Cette observation concerne une femme de 25 ans sans antécédents qui consulte, en post-partum (accouchement sans complications), pour expulsion spontanée par voie vaginale d’un nodule bien limité de 4cm correspondant à une tumeur myofibroblastique inflammatoire. L’analyse morphologique et immunohistochimique couplée à une analyse par FISH a permis de poser le diagnostic. A 25-year-old woman presented with a spontaneous vaginal expulsion of a 4cm well-circumscribed nodule a few weeks after delivery. An inflammatory myofibroblastic tumor diagnosis was made by morphologic, immunohistochemistry and FISH analysis of the nodule.

      PubDate: 2018-02-05T13:38:16Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.12.003
       
  • Kyste mucineux simple du pancréas : description d’un cas et revue de
           la littérature
    • Authors: Maxime Hamon; Pierre Balladur; Jean-François Fléjou
      Abstract: Publication date: Available online 4 February 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Maxime Hamon, Pierre Balladur, Jean-François Fléjou
      Le kyste mucineux simple du pancréas est une forme rare de kyste pancréatique, décrite pour la première fois en 2002 par Kosmahl et al. à partir de l’analyse de 5 cas. Nous en rapportons un cas observé dans notre centre, suivi d’une revue de la littérature. Cette lésion, de physiopathologie mal connue, correspond à un kyste épithélial mucineux, et se présente généralement sous la forme d’un kyste uniloculaire du corps ou de la queue du pancréas à contenu clair, ne communiquant pas avec les canaux pancréatiques. Histologiquement, le kyste est revêtu par un épithélium mucosécrétant peu atypique surmontant une paroi fibreuse, sans stroma de type pseudo-ovarien. Cette entité est d’excellent pronostic, sans aucun cas de récidive ou de transformation maligne décrit. La nature non néoplasique de cette lésion, admise auparavant, a été récemment remise en question par la description, dans certains cas, de mutations de KRAS et de lésions de néoplasie intra-épithéliale. Cette lésion doit être distinguée des cystadénomes séreux macrokystiques, des tumeurs kystiques mucineuses et des tumeurs intra-canalaires papillaires et mucineuses, à partir d’un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques et pathologiques. En effet, le traitement de ces lésions kystiques pancréatiques va d’une simple surveillance à une exérèse chirurgicale, et dépend de leur nature histologique. Simple mucinous cyst of the pancreas is an unusual pancreatic cyst, first described by Kosmahl et al. in 2002 with 5 cases. We describe a case of simple mucinous cyst of the pancreas, followed by a literature review. The physiopathology of this cyst is still unclear. It is an epithelial cyst, presenting as unilocular cystic lesion of the pancreatic body or tail, with a clear content, and no communication with the pancreatic duct. Microscopically, the cyst is lined by mucin-producing cells with mild atypia, and contains a fibrous wall without ovarian-like stroma. The prognosis is excellent, as no recurrent disease and progression to malignancy have been described. The non neoplastic origin of this lesion is debated, as cases with KRAS mutation and intra-epithelial neoplastic lesions have been recently reported. It is important to distinguish this lesion from macrocystic serous cystadenoma, mucinous cystic neoplasms and intraductal papillary mucinous neoplasms, by clinical, radiological and pathological features, as the treatment varies from simple surveillance to surgical resection.

      PubDate: 2018-02-05T13:38:16Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.12.004
       
  • Un cas d’adénocarcinome colique « trèfle à quatre feuilles »
    • Authors: Arnault Tauziède-Espariat; Shan Rong Sun; Johnny Raffoul; Christine Monnin; Catherine Lassabe
      Abstract: Publication date: Available online 3 February 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Arnault Tauziède-Espariat, Shan Rong Sun, Johnny Raffoul, Christine Monnin, Catherine Lassabe


      PubDate: 2018-02-05T13:38:16Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2018.01.003
       
  • Pour 2018 un nouveau comité de rédaction pour les Annales
           de Pathologie
    • Authors: Badoual
      Abstract: Publication date: February 2018
      Source:Annales de Pathologie, Volume 38, Issue 1
      Author(s): Cécile Badoual


      PubDate: 2018-02-05T13:38:16Z
       
  • Auto-immunité à médiation cellulaire : lupus et
           connectivités
    • Authors: Raymond Karkouche
      Abstract: Publication date: Available online 28 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Raymond Karkouche
      Le lupus est une maladie pouvant présenter une multitude de manifestations cliniques et biologiques. L’atteinte cutanée elle-même prend des formes variables à l’échelle du patient ou de l’analyse microscopique. Cette atteinte peut être spécifique du lupus qu’elle concerne l’étage dermo-épidermique, dermique ou hypodermique. À l’inverse, elle peut ne pas être spécifique, mais associée au lupus. Enfin, la question du diagnostic différentiel est parfois difficile à trancher et requiert souvent un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et histologiques. Lupus can present itself in a multitude of clinical and histopathological manifestations. Cutaneous lesions can be very variable either from the clinical point of view or at the microscopic scale. Signs can be specific, concerning the dermo-epidermal stage, the dermal stage or the hypodermal stage. Conversely, some manifestations can be not specific but associated to the lupus. Finally, the question of the differential diagnosis can be tricky and often requires a beam of clinical, biological and histopathological arguments.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
       
  • Immunité à médiation humorale : vascularites cutanées et maladies
           bulleuses auto-immunes
    • Authors: Janine Wechsler
      Abstract: Publication date: Available online 27 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Janine Wechsler
      L’immunité humorale est responsable de pathologies multiples secondaires à la production d’anticorps (IgA, IgG, IgM) par le patient. Deux groupes de maladies sont individualisés. Le premier groupe est représenté par les maladies à complexes anticorps–antigènes circulants. Les antigènes sont de nature variable. Ils sont souvent méconnus. Ces complexes immuns provoquent une inflammation de la paroi vasculaire due à la fixation du complément. Ce groupe est donc essentiellement représenté par les vascularites. Dans le second groupe, la pathologie est la conséquence de la in situ fixation d’anticorps dirigés contre un antigène-cible de la peau qui n’est plus reconnu par le patient. Ce groupe est représenté par les maladies bulleuses auto-immunes. Humoral immunity is the cause of multiple diseases related to antibodies (IgA, IgG, IgM) produced by the patient. Two groups of diseases are identified. The first group is related to circulating antigen-antibody complexes. The antigens are various. They are often unknown. These immune complexes cause a vascular inflammation due to the complement fixation. Consequently, this group is dominated by inflammatory vasculitis. In the second group, the pathology is due to the fixation in situ of antibodies to a target antigen of the skin that is no more recognized by the patient. This group is represented by the auto-immune bullous dermatoses.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.11.003
       
  • Infections cutanées : place du pathologiste dans les situations
           inhabituelles ou atypiques
    • Authors: Léa Marciano-Fellous
      Abstract: Publication date: Available online 26 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Léa Marciano-Fellous
      En pathologie infectieuse, le gold standard correspond à la mise en évidence de l’agent pathogène au sein du prélèvement. L’identification de celui-ci est souvent difficile malgré la présence d’outils disponibles peu nombreux et notamment l’étude par immunohistochimie, ou par hybridation in situ spécifique du pathogène, ou réputés peu rentables comme les colorations spéciales. Il existe en pathologie infectieuse des signes morphologiques, pouvant orienter vers une étiologie, à connaître. Nous présentons quelques exemples anatomocliniques illustrant des situations rares ou inhabituelles en pathologie infectieuse cutanée. In infectious pathology, the gold standard consists of the detection of the pathogen within the sample. Identification of the pathogen is often difficult despite the presence of few and inexpensive tools, such, as special stain, immunohistochemistry, or in situ hybridization specific of the pathogen. In infectious pathology, there are morphological signs, which can guide us towards an etiology. We present some clinicopathological examples illustrating rare or unusual situations in cutaneous infectious pathology.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.016
       
  • Histopathologie des réactions cutanées médicamenteuses
    • Authors: Nicolas Ortonne
      Abstract: Publication date: Available online 24 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Nicolas Ortonne
      Il existe un grand nombre de réactions cutanées indésirables aux médicaments. Les tableaux les plus classiques sont le fruit d’une réaction d’hypersensibilité retardée à médiation lymphocytaire, impliquant des lymphocytes T spécifiques du médicament, avec une susceptibilité individuelle dépendante de certains allèles du complexe majeur d’histocompatibilité de type I. Ces réactions se caractérisent par un grand polymorphisme dans leur présentation clinique et histologique et dans leur sévérité. La forme la plus fréquente est l’exanthème maculopapuleux et les plus sévères sont les syndromes de Lyell et Steven-Johnson, que l’on a tendance à regrouper sous l’appellation de « nécrolyses épidermiques toxiques » (NET). L’aspect histologique des différentes entités est de mieux en mieux décrit, allant de lésions non spécifiques, comme fréquemment dans l’exanthème maculopapuleux médicamenteux, à des altérations plus évocatrices de telle ou telle entité. Une image d’apoptose confluente avec décollement à la jonction dermoépidermique est en effet l’image typique que l’on voit dans les NET en phase d’état. Il existe néanmoins des pièges diagnostics puisque des aspects similaires à ceux décrits dans les différentes toxidermies peuvent se voir dans d’autres maladies. En particulier, la présence d’infiltrat lymphocytaire dense parfois très épidermotropes et parfois cytologiquement atypiques, font qu’il peut être très difficile de distinguer un syndrome DRESS d’un lymphome T cutané primitif ou secondaire. Le diagnostic reste toujours anatomoclinique et requière une évaluation précise de l’imputabilité médicamenteuse. There are many different types of cutaneous adverse reactions. The most classical reactions are driven by T lymphocytes that specifically react towards a drug, with an individual genetic susceptibility linked to certain type I major histocompatibility complex alleles. These reactions are characterized by a wide variety of clinical and histopathological presentations, and a wide range of severity. The most frequent entity is the maculopapular rash, while the most aggressive forms are the Steven-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJS-TEN). The histopathological alterations associated to each of these syndromes have been better described in the literature during the past 10 years, encompassing non-specific lesions, as in most drug induced maculopapular rashes, to more specific inflammatory patterns. The finding of confluent apoptotic keratinocytes with epidermal detachment is the prototypical aspect of SJS-TEN. There are however numerous pitfalls, and a similar aspect to those observed in each cutaneous drug reactions entities can be found in other diseases. DRESS syndrome can indeed present with dense and epidermotropic T-cell infiltrate, sometimes with nuclear atypias, and thus can be difficult to distinguish from a primary or secondary cutaneous T-cell lymphoma. The diagnosis of cutaneous adverse reactions relies on a clinical–pathological confrontation and requires an accurate evaluation of drug imputability.

      PubDate: 2017-12-27T00:07:10Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.015
       
  • L’apport du pathologiste dans le diagnostic de syphilis :
           à propos d’un cas
    • Authors: Cécile Picard; Juliette Fontaine; Brigitte Chouvet; Brigitte Balme; Alexandra Traverse-Glehen
      Abstract: Publication date: Available online 23 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Cécile Picard, Juliette Fontaine, Brigitte Chouvet, Brigitte Balme, Alexandra Traverse-Glehen
      La syphilis est une infection sexuellement transmissible en recrudescence, due à la bactérie spirochète Treponema Pallidum. La lymphadénite syphilitique peut s’observer aux 3 stades de la maladie. Son diagnostic histologique reste souvent un challenge pour le pathologiste car l’aspect peut être très trompeur et mimer des pathologies aussi bien réactionnelles que tumorales lymphomateuses. Nous rapportons le cas d’un homme jeune infecté par le VIH adressé pour une suspicion de lymphome agressif. L’analyse histologique et immunohistochimique de l’adénopathie cervicale a révélé une syphilis secondaire. Syphilis is a resurging sexually transmitted infection linked to Treponema Pallidum. Syphilitic lymphadenitis can be present during the 3 stages of the disease. Its histological diagnosis remains challenging for the pathologist given its possible misleading aspect and its ability to mimic as well as reactional as tumoral conditions. We report the case of an HIV-infected young patient referred for suspicion of an aggressive lymphoma. Histological and immunohistochemical analysis of cervical lymphadenopathy revealed secondary syphilis.

      PubDate: 2017-12-27T00:07:10Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.014
       
  • La peau, cible privilégiée des maladies auto-immunes,
           infectieuses et médicamenteuses
    • Authors: Nicolas Ortonne
      Abstract: Publication date: Available online 19 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Nicolas Ortonne


      PubDate: 2017-12-27T00:07:10Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.013
       
  • L’anatomopathologiste 2.0.
    • Authors: Mahasti Saghatchian
      Abstract: Publication date: October 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 5
      Author(s): Mahasti Saghatchian


      PubDate: 2017-10-22T05:22:38Z
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 1 : tumeur
           fibro-épithéliale de bas grade
    • Authors: Aurélie Maran-Gonzalez
      Abstract: Publication date: Available online 22 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Maran-Gonzalez


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.012
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 6 :
           hémangioendothéliome épithélioïde
    • Authors: Noëlle Weingertner
      Abstract: Publication date: Available online 22 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Noëlle Weingertner


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Pré-test
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 7 : métastase
           mammaire d’un carcinome d’origine ovarienne
    • Authors: Patrick Michenet
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Patrick Michenet


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.009
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires : introduction
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Quelle technique adopter pour le phénotypage des alvéolites
           lymphocytaires : immunocytochimie ou cytométrie en flux '
    • Authors: Mona Mlika; Rihem Kasmi; Ines Safra; Emna Braham; Chokri Chebbi; Faouzi El Mezni
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mona Mlika, Rihem Kasmi, Ines Safra, Emna Braham, Chokri Chebbi, Faouzi El Mezni
      Introduction Les pneumopathies interstitielles diffuses sont considérées comme un groupe d’affections multiples diverses et de diagnostic difficile vu la non-spécificité des signes cliniques. Les moyens d’imagerie orientent dans la plupart des cas vers le diagnostic, cependant, le lavage bronchoalvéolaire garde toute son importance dans les cas peu spécifiques. Notre objectif est de comparer l’immunocytochimie et la cytométrie en flux dans le phénotypage des alvéolites lymphocytaires. Matériel et méthodes Nous avons colligé 32 cas d’alvéolites lymphocytaires diagnostiquées et prises en charge au service d’anatomie pathologique pour l’analyse cytologique du LBA et le marquage immunocytochimique et dans le département d’hématologie (unité de cytométrie en flux) pour le phénotypage par cytométrie en flux. Résultats Nous avons mis en évidence une bonne reproductibilité entre l’immunocytochimie sur étalements et sur cytoblocs (kappa =0,7) tandis que l’immunocytochimie et la cytométrie en flux semblaient peu comparables (kappa =0,35). Conclusion Notre étude met l’accent sur la mauvaise reproductibilité entre l’immunocytochimie et la cytométrie en flux. Nous projetons de nous référer aux diagnostics cliniques retenus afin d’asseoir les résultats discordants entre les 2 techniques et de mettre en évidence leur fiabilité et justesse. Background Diffuse interstitial pneumonias are considered as a group of multiple affections characterized by challenging diagnoses because of the lack of specific clinical signs. Radiologic investigations highlight the diagnoses in most of the cases but bronchoalveolar lavage plays a key role in the diagnostic diagram. We aim to compare the immunocytochemical technique and the flow cytometry in the phenotyping of lymphocytic alveolitis. Methods We described a series of 32 lymphocytic alveolitis, which were analyzed using immunocytochemistry and flow cytometry. Results We found a good reproducibility between the immunocytochemistry performed on smears and cytoblocks (kappa =0.7) and a poor reproducibility between immunocytochemistry and flow cytometry (kappa =0.35). Conclusion Our study emphasized on the poor reproducibility between immunocytochemistry and flow cytometry. Further studies about the reliability of both techniques are needed especially in discordant cases.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.002
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 3 : carcinome
           papillaire encapsulé
    • Authors: Elisabeth Russ
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Elisabeth Russ


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.004
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 8 : carcinome
           lobulaire in situ développé dans un foyer de sphérulose collagène
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.008
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 2 : tumeur à
           cellules fusiformes
    • Authors: Aurélie Maran-Gonzalez
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Maran-Gonzalez


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.003
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 5 :
           angiosarcome mammaire primitif bien différencié
    • Authors: Noëlle Weingertner
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Noëlle Weingertner


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Réponses au
           pré-test
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 4 : carcinome
           papillaire infiltrant
    • Authors: Elisabeth Russ
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Elisabeth Russ


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.004
       
 
 
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