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   ISSN (Print) 0242-6498
   Published by Elsevier Homepage  [3043 journals]
  • Anatomopathologie des MICI : quelles sont les attentes de cliniciens
           en 2017 '
    • Authors: Guillaume Savoye
      Pages: 277 - 278
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): Guillaume Savoye


      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.001
       
  • Les lésions histologiques du placenta dans l’allo-immunisation
           antiplaquettaire fœto-maternelle. Étude rétrospective de 21 cas
    • Authors: E. Dubruc; F. Lebreton; C. Giannoli; M. Rabilloud; C. Huissoud; M. Devouassoux-Shisheboran; F. Allias
      First page: 340
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): E. Dubruc, F. Lebreton, C. Giannoli, M. Rabilloud, C. Huissoud, M. Devouassoux-Shisheboran, F. Allias
      Contexte L’allo-immunisation fœto-maternelle contre les antigènes plaquettaires humains (HPA) peut se produire avant la naissance et induire une thrombopénie fœtale ou néonatale (FNAIT). Le but de cette étude était d’identifier les caractéristiques histologiques du placenta associées à l’allo-immunisation plaquettaire et de déterminer leur signification clinique. Méthodes Cette étude a examiné 21 placentas de patientes allo-immunisées (FNAIT) et 42 cas contrôles appariés selon l’âge et la gémellité, collectés auprès des services de pathologie de la région Rhône-Alpes. Les résultats cliniques et biologiques ont été recueillis pour chaque cas de FNAIT. Deux pathologistes ont examiné indépendamment les lames de chaque cas de FNAIT et de contrôles. Les lésions histologiques, en particulier les lésions inflammatoires chroniques, ont été évaluées. Les différences entre les deux groupes ont été calculées avec les Odds Ratio (OR) et comparées par le test Chi2 de Wald. Résultats L’allo-immunisation anti-plaquettaire fœto-maternelle (FNAIT) était associée à une fréquence significativement plus élevée de chorioamnionitite chronique (CC) (OR 14, IC 95 % 1,7 à 113,8), de villite chronique basale (BCV) (OR 17, IC à 95 % de 2 à 145,6) et d’intervillite chronique (CIV). Les lésions de villite chronique (CV) (OR 3,7, IC à 95 % de 0,9 à 15,2) et déciduite chronique (CD) (OR 4,7, IC à 95 % 0,79 à 28,2) étaient également plus fréquentes dans le groupe FNAIT que le groupe contrôle, mais ces différences n’étaient pas statistiquement significatives. Conclusions La FNAIT est significativement associée aux lésions de CC, BCV et CIV. Cette réaction inflammatoire chronique est préférentiellement localisée à l’interface materno-foetale. L’alloimmunisation anti-HPA peut être assimilée à un conflit immunologique similaire à la maladie du greffon contre l’hôte.

      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.016
       
  • La perte d’expression de SMARCE1 comme biomarqueur diagnostique
           spécifique des méningiomes à cellules claires : analyse
           immunophénotypique et moléculaire
    • Authors: A. Tauziede-Espariat; B. Parfait; H. Adle-Biassette; D. Figarella-Branger; J. Cohen; A. Besnard; J. Lacombe; M. Polivka; F. Chretien; P. Varlet
      First page: 341
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): A. Tauziede-Espariat, B. Parfait, H. Adle-Biassette, D. Figarella-Branger, J. Cohen, A. Besnard, J. Lacombe, M. Polivka, F. Chretien, P. Varlet
      Introduction Le méningiome à cellules claires (MCC) est un sous-type histopathologique rare de méningiome de grade II, affectant des sujets jeunes et caractérisé par son taux élevé de récidives. Récemment, des formes héréditaires familiales de MCC ont été décrites avec une mutation du gène SMARCE1. Il code pour une protéine du complexe SWI/SNF impliquée dans le remodelage de la chromatine. Objectifs Cette étude rétrospective a pour but : (1) d’étudier le statut mutationnel de SMARCE1 dans une série de MCC ; (2) d’étudier la spécificité/sensibilité de la perte d’expression de la protéine en immunohistochimie (IHC). Méthodes Caractérisation moléculaire par NGS du gène SMARCE1 dans une série 12 MCCs à partir d’ADN extrait de coupes tissulaires et analyse IHC de l’expression de SMARCE1. Validation de la valeur diagnostique de SMARCE1 en IHC dans une série de 300 méningiomes de tous grades et variants confondus dont 15 méningiomes microkystiques (MCMs) (principal diagnostic différentiel morphologique du MCC) et de 15 tumeurs cérébrales à cellules claires hors méningiomes. Résultats Tous les MCCs montrent une perte d’expression nucléaire de SMARCE1 en IHC. L’analyse exhaustive (séquences codantes et analyse du nombre de copies de gènes) a pu être menée pour 10/12 CCMs et 11/15 MCMs avec une concordance totale entre génotypage et immunomarquage (coefficient de corrélation kappa à 1,00). Il n’y a pas de perte d’expression nucléaire dans les méningiomes de tous les autres variants et dans les tumeurs à cellules claires « hors méningiomes ». Discussion Cette étude montre l’excellente valeur diagnostique de la perte de SMARCE1 pour les MCCs. Deux tiers des variants SMARCE1 identifiés dans cette étude sont associés à une protéine absente ou tronquée expliquant la perte d’expression observée en IHC, l’anticorps ciblant la partie COOH terminale de la protéine. Les conséquences fonctionnelles du tiers restant des variants SMARCE1, correspondant à des mutations des sites d’épissage, nécessiteraient d’avoir accès à l’ARN. Cependant l’IHC montre bien une perte d’expression dans ces cas sous-tendant une protéine tronquée ou absente. Cette perte d’expression est facile d’interprétation : absence de marquage dans tous les noyaux des cellules tumorales avec un témoin positif interne (cellules endothéliales et inflammatoires). Dans notre série, une patiente avait une méningiomatose à MCC, l’analyse de l’ADN du sang circulant a confirmé le caractère constitutionnel de cette altération ; pour les autres patients de la série, un échantillon sanguin n’était pas disponible. Conclusion Notre série montre l’excellente valeur diagnostique de la perte d’expression de SMARCE1 dans le diagnostic des MCCs. Néanmoins, il ne permet pas de déterminer le caractère sporadique ou héréditaire de l’altération.

      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.019
       
  • Une approche pédagogique innovante des métastases thoraciques de
           carcinome de primitif inconnu-Un outil digital, didactique et
           algorithmique
    • Authors: F. Abbad; F. Boukis; N. Cherifidrissielganouni; A. Matrane; M. Khouchani; H. Rais
      Pages: 341 - 342
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): F. Abbad, F. Boukis, N. Cherifidrissielganouni, A. Matrane, M. Khouchani, H. Rais
      Les métastases thoraciques de primitif inconnu sont des localisations secondaires de tumeurs malignes thoraciques confirmées histologiquement pour lesquelles aucun primitif n’a pu être identifié, après des investigations cliniques et paracliniques rigoureuses. Ces métastases sont un défi pour le pathologiste et posent un problème de prise en charge multidisciplinaire. Notre travail consistait à mettre au point une trousse d’auto-apprentissage sur les métastases thoraciques dont le primitif était indéterminé. L’objectif principal est de fournir un outil éducatif pratique pour les étudiants en médecine, les omnipraticiens, les pathologistes, les oncologues, les radiothérapeutes, les chirurgiens thoraciques, les radiologues et les médecins nucléaires. Il propose une démarche claire et rationnelle afin d’améliorer la pertinence de la prise en charge. Ils pourront grâce à la méthode « E-Learning » compléter leur formation à leur rythme, selon leurs besoins et améliorer ainsi leurs connaissances. Le kit contient les modules théoriques suivants : généralités sur les métastases thoraciques d’études primaires, cliniques, biologiques et radiologiques inconnues, un chapitre détaillé sur les différents types histopathologiques riches en algorithmes décisionnels, des tableaux, des cas cliniques illustratifs et une évaluation à la fin. Tous illustrés par une iconographie riche de 186 images avec 181 collectées dans les départements de pathologie anatomique, radiologie, oncologie et médecine nucléaire à l’hôpital universitaire Mohammed VI.

      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.020
       
  • Foxa1 dans les carcinomes HPV induits : son expression dans les
           carcinomes de la tête et du cou et du col de l’utérus
    • Authors: G. Karpathiou; V. Da-Cruz; F. Casteillo; M. Mobarki; J.M. Dumollard; C. Chauleur; F. Forest; J.M. Prades; M. Peoch
      First page: 342
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): G. Karpathiou, V. Da-Cruz, F. Casteillo, M. Mobarki, J.M. Dumollard, C. Chauleur, F. Forest, J.M. Prades, M. Peoch
      Introduction Foxa1 est le principal facteur de transcription impliqué dans l’action de l’human papilloma virus (HPV). Pourtant, il n’a jamais été étudié dans les tumeurs du col de l’utérus et les tumeurs de la tête et du cou. Objectif Étudier son expression dans les tumeurs du col de l’utérus et de la tête et du cou. Méthodes L’expression immunohistochimique de FOXA1 a été étudiée sur 63 carcinomes/dysplasie du col de l’utérus et 152 carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou. Résultats 63,1 % des carcinomes épidermoïdes du col de l’utérus et 40,7 % des adénocarcinomes de l’endocol expriment fortement foxa1. La plupart (90 %) des lésions pré-invasives (CIN3 et adénocarcinomes in situ) expriment fortement foxa1 et cette différence, par rapport aux lésions invasives, est statistiquement significative (p =0,005). Aucune association avec les critères clinicopathologiques n’a été trouvée. 51,3 % des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou expriment foxa1. Dans ces tumeurs, l’expression de foxa1 est corrélée avec le type non kératinisé mais pas avec le statut HPV/p16, ni avec les critères clinicopathologiques. Parmi les structures normales, glandes salivaires, glandes endocervicales et cellules basales du revêtement malpighien, toutes expriment fortement foxa1. Conclusion Foxa1 est exprimé par les cellules basales de l’épithélium malpighien, dans les lésions pré-invasives du col de l’utérus et de la tête et du cou et, dans environ la moitié des carcinomes invasifs du col de l’utérus et de la tête et du cou, appuyant sa possible implication dans la pathogénèse de l’HPV.

      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.022
       
  • Réarrangement du gène MYC et lymphomes B à grandes cellules :
           quand ' comment '
    • Authors: C. Duval; J. Fontaine; S. Gazzo; P. Desormaux; P. Sujobert; I. Mosnier; E. Durieux; H. Ghesquieres; C. Sarkozy; S. Isaac; A. Traverse-Glehen
      First page: 343
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): C. Duval, J. Fontaine, S. Gazzo, P. Desormaux, P. Sujobert, I. Mosnier, E. Durieux, H. Ghesquieres, C. Sarkozy, S. Isaac, A. Traverse-Glehen
      Les lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) comportant un réarrangement chromosomique du gène MYC représentent environ 10 % des LBDGC. Ils sont souvent réfractaires aux thérapeutiques standards et associés à un pronostic péjoratif. L’indication d’une étude cytogénétique par hybridation in situ en fluorescence (FISH) pour identifier ces cas n’est pas consensuelle. C’est pourquoi nous avons comparé 45 cas de LBDGC avec réarrangement du gène MYC (MYC+) à 45 cas sans réarrangement (MYC−) dans une étude rétrospective réalisée à partir des archives du service d’Anatomie Pathologique du Centre Hospitalier Lyon-Sud. Le réarrangement du gène MYC était détecté par technique de FISH à l’aide d’une sonde break-apart (SPEC MYC–Zytovision®). La présence du réarrangement était comparée aux données cliniques (âge, sexe, antécédent de lymphome folliculaire, localisation), morphologiques (type histologique, architecture, aspect en ciel étoilé, variante cytologique) et immunohistochimiques (phénotype centrofolliculaire ou post-germinatif, Ki67, BCL-2, BCL-6, MYC). Le phénotype était évalué par immunohistochimie selon l’algorithme de Hans et par technique de Reverse Transcriptase Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (RT-MLPA). Concernant la présentation clinique, il n’y avait pas de différence statistiquement significative entre les deux groupes. Une morphologie intermédiaire (lymphome de Burkitt/LBDGC) et une cytologie immunoblastique étaient plus fréquentes dans le groupe MYC+ (respectivement 20/45 cas, 44 % et 17/45, 38 %) que dans le groupe MYC- (8/45 cas, 18 % et 6/45, 13 %) (p <0,05). Le phénotype centrofolliculaire en immunohistochimie (CD10+ BCL6+) et la surexpression protéique de MYC (seuil de positivité à 40 %) étaient plus fréquents dans le groupe MYC+ (respectivement 34/45 cas, 76 % et taux moyen de MYC à 66 %) que dans le groupe MYC− (17/45 cas, 38 % et taux moyen à 32 %) (p <0,005). Avec une prévalence de 10 %, la valeur prédictive négative du seuil d’expression de MYC à 40 % est de 98 %. Il n’y a pas de différence statistiquement significative entre les deux groupes concernant le Ki67 et BCL-2. En conclusion, cette étude confirme que la présence d’un réarrangement du gène MYC est plus fréquente dans les formes de LBDGC de phénotype centrofolliculaire que non centrofolliculaire. La recherche du réarrangement paraît donc particulièrement utile dans les formes centrofolliculaires pour identifier les patients de moins bon pronostic. L’index de prolifération avec le Ki67 ne permet pas de guider la recherche du réarrangement. La recherche d’un réarrangement du gène MYC par FISH ne paraît pas nécessaire si moins de 40 % des cellules expriment la protéine mais doit être réalisée dans les autres cas.

      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.023
       
  • Techniciens en duo en macroscopie. Expérience tech solo à la
           Pitié-Salpêtrière
    • Authors: G. Goubet; F. Penon-Letort; F. Tissier; I. Brocheriou; F. Capron
      First page: 343
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): G. Goubet, F. Penon-Letort, F. Tissier, I. Brocheriou, F. Capron
      Introduction La prescription d’activité, « faire la macroscopie » s’est installée progressivement; selon le calendrier, la formation, les effectifs et la réflexion sur la direction du projet de la structure. Par exemple les premières pièces prises en charge par les techniciens furent les valves cardiaques pour être plus performant dans le diagnostic des endocardites à prélèvements bactériologiques négatifs. D’autres situations de pénurie sévère de médecin (accident, congés maternité et maladie) ont étendu à d’autres pièces secteur par secteur la prise en charge par les techniciens. Ces changements d’organisation ont été menés car 1 puis 2 techniciens ont suivi le DIU de Paris VI. Nous avons eu la chance de mener ce projet parallèlement à l’installation des activités dans des locaux réhabilités et conçus pour cela. L’ergonomie des lieux est très adaptée. Méthode et projet Le projet de service comporte la création de 3 secteurs d’activité technique (SAT): réception enregistrement, macroscopie, immunohistochimie/HIS sur la base du volontariat et d’habilitation des personnels par le cadre et le chef des services; l’effectif est de 6 techniciens sur 20. Comme ceux des autres SAT ils participent à un rythme moindre aux techniques générales (cytologie, inclusion, coupe, colorations spéciales). Pour le management de l’organigramme fonctionnel médical chaque prélèvement est à la réception « attribué » à d’activité médicale (SAM). Par exemple: DIG, ENDO, NEPHRO, PNEUMO, … Le code de SAM est inscrit sur les contenants, qui sont rangés sur l’étagère ad hoc, prélevé avec la procédure correspondant, les restent de pièces conservées après la macroscopie sont rangées dans des containers jaunes du secteur ad hoc. Cela est un gain de temps important pour les manipulations. Le temps dédié au travail en technique solo et accompagné ou suivi sur les autres postes par le travail en binôme avec les médecins juniors. Les seniors prennent leur poste par secteur plus tard ou l’après-midi. Conclusion Tout cela demande de la discipline une veille des pièces à disséquer, une prise de rendez-vous par les médecins pour que toutes les plages horaires soient couvertes. Le poste de technique solo, de techniciens en duo comportent un ban d’acquisition d’image (systématique) une imprimante pour que les techniciens puissent annoter des images imprimées. Le senior du secteur aura au préalable annoté technique solo avec son paraphe sur la feuille de demande d’examen. Le mot clés technique solo est introduit dans le dossier ACP informatique et cette activité tracée et requérable.

      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.024
       
  • Le pathologiste ou « l’aiguilleur du ciel » de
           l’urologue !
    • Authors: Jacques Irani
      Pages: 221 - 222
      Abstract: Publication date: June 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 3
      Author(s): Jacques Irani


      PubDate: 2017-06-17T04:25:22Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.05.001
       
  • L’anatomopathologiste 2.0.
    • Abstract: Publication date: October 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 5
      Author(s): Mahasti Saghatchian


      PubDate: 2017-10-22T05:22:38Z
       
  • Hyperinsulinisme congénital révélé par une mort
           inattendue de l’enfant
    • Authors: Anne Guyot; Fanny Moreau; Maxime Eberhard; Jean-Michel Gaulier; François Paraf
      Abstract: Publication date: Available online 29 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Anne Guyot, Fanny Moreau, Maxime Eberhard, Jean-Michel Gaulier, François Paraf
      Nous rapportons le cas d’une fille de 5 mois et demi, prise en charge selon le protocole de la mort inattendue de l’enfant après malaise avec perte de connaissance à domicile 2heures après prise du biberon. Le bilan étiologique était négatif. L’autopsie ne montrait que des signes d’asphyxie. L’examen microscopique du pancréas montrait une forme diffuse d’hypertrophie des cellules bêta des îlots de Langerhans expliquant ainsi le décès par hypoglycémie sévère liée à une hypersécrétion inappropriée d’insuline. Cette observation rappelle l’importance de la prise en charge des morts inattendues de l’enfant selon le protocole de la Haute Autorité de santé avec réalisation d’une autopsie et prélèvements complets, qui ont permis dans ce cas de porter un diagnostic de maladie méconnue du vivant de l’enfant. We report the case of a girl of 5 and a half months admitted for discomfort and consciousness loss at home and supported on sudden infant death protocol. Workup was negative. Autopsy showed only signs of asphyxia. Microscopic examination of the pancreas showed hypertrophic beta cells of Langerhans islets, explaining death linked to severe hypoglycemia by inappropriate insulin hypersecretion. This observation highlights the importance of the management of sudden infant unexpected death according to the protocol of the National Health Authority, which includes an autopsy with complete sampling, which in this case resulted in a diagnosis of unknown disease the lifetime of the child.

      PubDate: 2017-09-30T13:25:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.003
       
  • Une tumeur rare endolaryngée
    • Authors: Carine Ngo; Sébastien Albert; Beatrix Barry; Christiane Copie-Bergman; Anne Couvelard; Muriel Hourseau
      Abstract: Publication date: Available online 28 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Carine Ngo, Sébastien Albert, Beatrix Barry, Christiane Copie-Bergman, Anne Couvelard, Muriel Hourseau
      Nous rapportons le cas d’une patiente de 65 ans ayant consulté pour dysphonie. Le scanner ORL et la laryngoscopie montraient une lésion tumorale endolaryngée supraglottique droite. La biopsie de la lésion montrait un infiltrat lymphoïde dense du chorion sans nécrose ni ulcération de la muqueuse. L’infiltrat était riche en lymphocytes T réactionnels CD3+, CD5+, CD4+, CD8+ et plasmocytes. Des cellules lymphoïdes de plus grande taille plus atypiques exprimaient CD56 et les marqueurs de cytotoxicité TIA1 et granzyme B. L’hybridation in situ avec la sonde EBER pour la recherche d’EBV montrait de nombreuses cellules positives. Il s’agit d’un lymphome T/NK extraganglionnaire de type nasal, dont la localisation primitive laryngée est exceptionnelle. L’abondance de l’infiltrat inflammatoire réactionnel peut faire évoquer à tort une pathologie inflammatoire et faire retarder le diagnostic. We report the case of a 65-year-old woman who presented with a dysphonia. ENT tomography and laryngoscopy showed an endolaryngeal tumoral lesion extended to the right supraglottis. Biopsy of the lesion revealed dense lymphoid infiltrate in the lamina propria, without necrosis or ulceration of the mucosa. The infiltrate showed many CD3+, CD5+, CD4+, CD8+ lymphocytes and plasmocytes. Larger lymphoid cells with cytologic atypia expressed CD56 and cytotoxicity markers such as TIA1 and granzyme B. In situ hybridization for EBV revealed numerous positive cells. The diagnosis of extranodal NK/T cell lymphoma was proposed. The primary laryngeal localization of this disease is exceptionally rare. Heavy admixture of inflammatory cells may mimic inflammatory process and delay the diagnosis.

      PubDate: 2017-09-30T13:25:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.025
       
  • Une tumeur pulmonaire rare
    • Authors: Déborah Bercovici; Clémence Pierry; Jacques Jougon; Hugues Bégueret
      Abstract: Publication date: Available online 28 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Déborah Bercovici, Clémence Pierry, Jacques Jougon, Hugues Bégueret


      PubDate: 2017-09-30T13:25:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.005
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 1 : tumeur
           fibro-épithéliale de bas grade
    • Authors: Aurélie Maran-Gonzalez
      Abstract: Publication date: Available online 22 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Maran-Gonzalez


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.012
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 6 :
           hémangioendothéliome épithélioïde
    • Authors: Noëlle Weingertner
      Abstract: Publication date: Available online 22 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Noëlle Weingertner


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Pré-test
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 7 : métastase
           mammaire d’un carcinome d’origine ovarienne
    • Authors: Patrick Michenet
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Patrick Michenet


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.009
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires : introduction
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Quelle technique adopter pour le phénotypage des alvéolites
           lymphocytaires : immunocytochimie ou cytométrie en flux '
    • Authors: Mona Mlika; Rihem Kasmi; Ines Safra; Emna Braham; Chokri Chebbi; Faouzi El Mezni
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mona Mlika, Rihem Kasmi, Ines Safra, Emna Braham, Chokri Chebbi, Faouzi El Mezni
      Introduction Les pneumopathies interstitielles diffuses sont considérées comme un groupe d’affections multiples diverses et de diagnostic difficile vu la non-spécificité des signes cliniques. Les moyens d’imagerie orientent dans la plupart des cas vers le diagnostic, cependant, le lavage bronchoalvéolaire garde toute son importance dans les cas peu spécifiques. Notre objectif est de comparer l’immunocytochimie et la cytométrie en flux dans le phénotypage des alvéolites lymphocytaires. Matériel et méthodes Nous avons colligé 32 cas d’alvéolites lymphocytaires diagnostiquées et prises en charge au service d’anatomie pathologique pour l’analyse cytologique du LBA et le marquage immunocytochimique et dans le département d’hématologie (unité de cytométrie en flux) pour le phénotypage par cytométrie en flux. Résultats Nous avons mis en évidence une bonne reproductibilité entre l’immunocytochimie sur étalements et sur cytoblocs (kappa =0,7) tandis que l’immunocytochimie et la cytométrie en flux semblaient peu comparables (kappa =0,35). Conclusion Notre étude met l’accent sur la mauvaise reproductibilité entre l’immunocytochimie et la cytométrie en flux. Nous projetons de nous référer aux diagnostics cliniques retenus afin d’asseoir les résultats discordants entre les 2 techniques et de mettre en évidence leur fiabilité et justesse. Background Diffuse interstitial pneumonias are considered as a group of multiple affections characterized by challenging diagnoses because of the lack of specific clinical signs. Radiologic investigations highlight the diagnoses in most of the cases but bronchoalveolar lavage plays a key role in the diagnostic diagram. We aim to compare the immunocytochemical technique and the flow cytometry in the phenotyping of lymphocytic alveolitis. Methods We described a series of 32 lymphocytic alveolitis, which were analyzed using immunocytochemistry and flow cytometry. Results We found a good reproducibility between the immunocytochemistry performed on smears and cytoblocks (kappa =0.7) and a poor reproducibility between immunocytochemistry and flow cytometry (kappa =0.35). Conclusion Our study emphasized on the poor reproducibility between immunocytochemistry and flow cytometry. Further studies about the reliability of both techniques are needed especially in discordant cases.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.002
       
  • Un cas atypique de protéinose lipoïde
    • Authors: Xavier Grimaux; Rida El Ayoubi; Magalie Rabin; Ludovic Martin; Dominique Bonneau; Frédérique Bouyx; Emmanuelle Blanchard; Anne Croue; Quentin Breton
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Xavier Grimaux, Rida El Ayoubi, Magalie Rabin, Ludovic Martin, Dominique Bonneau, Frédérique Bouyx, Emmanuelle Blanchard, Anne Croue, Quentin Breton
      La protéinose lipoïde est une génodermatose autosomique récessive rare caractérisée histologiquement par des dépôts hyalins éosinophiles dont la distribution est caractéristique. Nous rapportons le cas d’un homme de 56 ans hospitalisé pour démence d’aggravation progressive, associée à une dysphonie de survenue tardive. L’examen histologique des prélèvements cutané et laryngé retrouvait des dépôts éosinophiles amorphes de distribution périvasculaire et périannexielle fortement colorés par le PAS, sans coloration au Rouge Congo. La mise en évidence de la mutation du gène ECM1 confirmait le diagnostic de protéinose lipoïde de présentation clinique atypique. The lipoid proteinosis is a rare autosomic recessive genodermatosis characterized histologically by deposits of hyaline-like eosinophilic material of characteristic distribution. We herein report the case of a 56-year-old man admitted for progressive aggravated dementia associated with a late-onset dysphonia. Histologic examination of cutaneous and laryngeal biopsies showed deposits of an amorphous and eosinophilic material arranged around vessels, and adnexal structures, stained by PAS and congo red negative. The detection of a mutation in the ECM1 gene confirmed the diagnosis of lipoid proteinosis of atypical clinical presentation.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.009
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 3 : carcinome
           papillaire encapsulé
    • Authors: Elisabeth Russ
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Elisabeth Russ


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.004
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 8 : carcinome
           lobulaire in situ développé dans un foyer de sphérulose collagène
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.008
       
  • Myélolipome hépatique : une entité rare, à propos d’un cas et revue
           de la littérature
    • Authors: Mathieu Gallo; Laurent Mineur; Hélène Emptas; Valérie Costes; Jeanne Ramos
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mathieu Gallo, Laurent Mineur, Hélène Emptas, Valérie Costes, Jeanne Ramos
      Le myélolipome hépatique est une lésion extrêmement rare dont seulement 17 cas ont été colligés dans la littérature mondiale. Nous rapportons l’observation d’un homme de 55 ans, chez qui a été découvert fortuitement à l’échographie, une lésion nodulaire unique de 73mm du foie droit. La ponction biopsie hépatique montrait, en continuité avec un parenchyme hépatique par ailleurs normal, du tissu adipeux mêlé à un tissu hématopoïétique comportant les trois lignées érythrocytaire, granulocytaire et mégacaryocytaire, permettant de porter le diagnostic de myélolipome. Cette lésion bénigne a été décrite initialement au niveau de la surrénale qui reste la localisation la plus fréquente. Aucune transformation maligne ni complication hémorragique n’a été décrite pour la localisation hépatique. Le diagnostic est toujours histologique compte tenu des aspects radiologiques variables, ce qui permet d’éviter une chirurgie d’exérèse au vu du bon pronostic de cette lésion. L’étiopathogénie n’est pas encore clairement établie et plusieurs hypothèses ont été évoquées telles l’hétérotopie surrénalienne ou médullaire, l’embolie de moelle osseuse post-fracturaire ou une métaplasie myéloïde. Hepatic myelolipoma is a rare entity with only 17 cases described in the literature. A 73mm right liver mass was fortuitously discovered in a 55-year-old man. The biopsy showed normal hepatic tissue adjacent to a normal medular like hematopoïetic tissue, showing trilieage hematopoieses, including myeloid cells, erythroid cells and megakaryocytic cells. The diagnosis of hepatic myelolipoma was proposed. This benign tumor was initially described in adrenal gland, which is the most common topography. No malignancy or bleeding complication has been described in its hepatical location. The diagnosis is histological due to non-specific radiological presentation; it allows to avoid a surgical treatment in relation to its excellent prognosis. The etiology is not well established; but some hypotheses are discussed: adrenal or medullar heterotopia, bone marrow embolism, myeloïd metaplasia.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 2 : tumeur à
           cellules fusiformes
    • Authors: Aurélie Maran-Gonzalez
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Maran-Gonzalez


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.003
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 5 :
           angiosarcome mammaire primitif bien différencié
    • Authors: Noëlle Weingertner
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Noëlle Weingertner


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Réponses au
           pré-test
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 4 : carcinome
           papillaire infiltrant
    • Authors: Elisabeth Russ
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Elisabeth Russ


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.004
       
  • Erratum à l’article : « Immunohistochimie PD-1/PD-L1 en oncologie
           thoracique : où en sommes-nous ' » [Ann. Pathol. 37(1) (2017)
           39–45]
    • Authors: Paul Hofman; Marius Ilié; Sandra Lassalle; Élodie Long; Coraline Bence; Catherine Butori; Véronique Hofman
      Abstract: Publication date: Available online 1 August 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Paul Hofman, Marius Ilié, Sandra Lassalle, Élodie Long, Coraline Bence, Catherine Butori, Véronique Hofman


      PubDate: 2017-08-07T13:12:45Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.002
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 07 et 08
    • Authors: Magali Svrcek
      Abstract: Publication date: Available online 29 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Magali Svrcek


      PubDate: 2017-08-07T13:12:45Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.011
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 02
    • Authors: Dominique Cazals-Hatem
      Abstract: Publication date: Available online 27 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Dominique Cazals-Hatem


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.003
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : pré-test
    • Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 01
    • Authors: Dominique Cazals-Hatem
      Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Dominique Cazals-Hatem


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.003
       
  • Placenta avec mélanome métastatique : un nouveau cas avec
           expression de PDL1
    • Authors: Brice Poreau; Hervé Sartelet
      Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Brice Poreau, Hervé Sartelet


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.05.005
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : réponses au pré-test
    • Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Des nodules pulmonaires hyperfixants au TEP scanner
    • Authors: Aurélie Sannier; Aurélie Cazes; Pierre Mordant; David Boutboul; Raphaël Borie; Claire Danel
      Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Sannier, Aurélie Cazes, Pierre Mordant, David Boutboul, Raphaël Borie, Claire Danel


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.001
       
  • Lésion fémorale de découverte fortuite
    • Authors: Issam Msakni; Dorra Ghachem Mohamed Amine Bani Faten Gargouri Salma
      Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Issam Msakni, Dorra Ghachem, Mohamed Amine Bani, Faten Gargouri, Salma Ben Marzouk, Besma Laabidi


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Même une cholécystite peut vous surprendre
    • Authors: Lifeng Gu; Emilie Comeau; Sameh Geha
      Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Lifeng Gu, Emilie Comeau, Sameh Geha


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.05.004
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI). Introduction – rôle du pathologiste dans le diagnostic et la
           surveillance en 2017
    • Abstract: Publication date: Available online 22 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 03
    • Abstract: Publication date: Available online 22 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 05 et 06
    • Authors: Aude Marchal
      Abstract: Publication date: Available online 22 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aude Marchal


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.007
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 04
    • Abstract: Publication date: Available online 19 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-22T02:30:49Z
       
  • Carcinome rénal tubulokystique avec composante peu
           différenciée
    • Authors: Fanny Derquin; S. Moreau; F. Dargent; N. Rioux Leclercq; Y. Allory; L. Choudat; E. Comperat; L. Daniel; G. Fromont-Hankard; X. Leroy; V. Lindner; V. Molinie; K. Renaudin; M. Sibony; V. Verkarre
      Abstract: Publication date: Available online 18 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Fanny Derquin, S. Moreau, F. Dargent, N. Rioux Leclercq
      Le carcinome rénal tubulokystique est une tumeur rare et généralement de bon pronostic. En revanche, la présence d’une composante peu différenciée, très rare, est grevée d’un mauvais pronostic avec un potentiel d’agressivité et métastatique marqué. Nous présentons le cas d’un patient chez qui le diagnostic de carcinome rénal tubulokystique avec composante peu différenciée a été retenu. Tubulocystic renal cell carcinoma is a rare tumor with an indolent behavior in the majority of cases. In contrast, tubulocystic renal cell carcinoma with poorly differentiated foci has a bad prognosis with an aggressive and metastatic behavior. We present the case of a patient diagnosed with tubulocystic renal cell carcinoma with poorly differentiated foci.

      PubDate: 2017-07-22T02:30:49Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.05.003
       
  • Histoséminaire sur le cancer de prostate : nouveautés OMS
           2016 Pré-test
    • Authors: Sophie Ferlicot
      Abstract: Publication date: Available online 16 May 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Sophie Ferlicot


      PubDate: 2017-05-17T21:27:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.02.012
       
  • Histoséminaire sur le cancer de prostate : nouveautés OMS
           2016 : introduction
    • Authors: Sophie Ferlicot
      Abstract: Publication date: Available online 15 May 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Sophie Ferlicot


      PubDate: 2017-05-17T21:27:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.02.002
       
 
 
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