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   ISSN (Print) 0242-6498
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  • FREGAT : base clinicobiologique nationale française dédiée à la
           recherche sur les cancers œsogastriques
    • Authors: Florence Renaud; Frédéric Bibeau; Emmanuelle Leteurtre; Christine Delaeter; Malek Dib; Valentin Harter; Antoine Adenis; Guillaume Piessen; Christophe Mariette
      Pages: 457 - 466
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Florence Renaud, Frédéric Bibeau, Emmanuelle Leteurtre, Christine Delaeter, Malek Dib, Valentin Harter, Antoine Adenis, Guillaume Piessen, Christophe Mariette
      Alors que l’incidence des cancers œsogastriques est particulièrement élevée en France, leur pronostic reste sombre et la recherche avance lentement comparativement à d’autres cancers. Il y a donc urgence à intensifier la recherche sur ces cancers et à mettre en place un outil large et ambitieux qui puisse répondre aux questions scientifiques d’aujourd’hui et de demain. Cette recherche doit passer par une approche personnalisée afin d’identifier les déterminants cliniques et biologiques de ces cancers, tout en cherchant à expliquer les caractéristiques épidémiologiques, sociales et comportementales. La création d’une base prospective nationale dédiée aux patients porteurs d’un carcinome œsogastrique, incluant des données épidémiologiques, cliniques, anatomopathologiques, de suivi, de sciences humaines et sociales, et s’appuyant sur une collection biologique tissulaire et sérique, est donc un enjeu majeur et indispensable en France. La base clinicobiologique FREGAT, financée et labellisée par l’INCa en 2012, fédère la plupart des équipes des CHU et des CLCC du pays qui prennent en charge la majorité de ces cancers. Elle s’appuie sur de nombreux réseaux existants (réseaux tumorothèques et centres de ressources biologiques, réseaux des registres de cancers et centres de traitement de données (CTD), et plates-formes reconnues (CTD Cancéropôle Nord-Ouest, sciences humaines et sociales, épidémiologie, méthodologie et biostatistiques), plateforme de qualité de vie, qui assurent sa réalisation, son efficience et sa qualité. À côté du dynamisme des inclusions ouvertes en janvier 2015, la création d’un contrat public-multipartenaires industriels et l’agrégation de projets scientifiques nationaux et européens, en font un outil incontournable de la recherche sur ces cancers. Even though esogastric cancers are estimated at 1.5 million new cases worldwide with an expected 2.11 million new cases by 2025, prognosis remains poor and research is unsatisfactory compared to other cancers. There is an urgent need to intensify research via innovative and ambitious programs to improve patient's survival and quality of life. Incidence of esogastric cancers is particularly high in France, and the creation of a national clinicobiological database prospectively collecting epidemiological, human and social, clinical, pathological, biological data, sustained by biobanks of blood and tissues, is a critical point to improve research and care for these cancers considering all determinants of the disease with a more integrated approach. FREGAT clinicobiological database, funded and labeled by the French NCI in 2012, gathers the vast majority of university hospitals and cancer centers in France. This research relies on preexisting networks ensuring its efficacy and quality. Beyond significant increase of inclusions opened since January 2015, the establishment of public multiprivate industrial partnerships and creation of numerous French and European scientific projects, make FREGAT a decisive tool for research on esogastric cancers.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.005
       
  • La nouvelle classification 2015 des adénocarcinomes pulmonaires :
           reproductibilité au sein d’un service Tunisien spécialisé en
           pathologie thoracique
    • Authors: Mona Mlika; Imen Helal; Emna Braham; Aida Ayadi; Ali Mrabet; Faouzi Mezni
      Pages: 467 - 471
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Mona Mlika, Imen Helal, Emna Braham, Aida Ayadi, Ali Mrabet, Faouzi Mezni
      Introduction La nouvelle classification des cancers du poumon a apporté de réelles modifications sur la terminologie et la subdivision de ces tumeurs ; les modifications les plus importantes ayant porté sur les adénocarcinomes. Ces derniers sont en augmentation croissante et représentent désormais le type histologique le plus fréquent. Notre objectif était d’étudier la reproductibilité de cette classification à travers l’expérience d’un service de pathologie spécialisé en pathologie thoracique. Matériel et méthodes Une lecture des 106 cas a été réalisée par deux pathologistes ayant une expérience d’environ 5 ans en pathologie pulmonaire. Les 2 pathologistes ont noté pour chaque cas le sous-type histologique d’adénocarcinome pulmonaire selon la nouvelle classification. Par ailleurs, tous les cas ont été relus par un pathologiste référent. Le même nombre de lames/cas ont été relues par les pathologistes individuellement sans aucune limite de temps. Les sous-types retenus par le pathologiste référent ont été considérés comme étant la référence. L’étude statistique a été réalisée à l’aide du logiciel SPSS pour évaluer la concordance inter observateurs. Le coefficient Kappa a été calculé. Un deuxième coefficient a été utilisé, le coefficient Rhô de Spearman qui calcule le degré de concordance entre deux observateurs en tenant compte de l’accord dû au hasard. Résultats Parmi les 106 cas étudiés, 5 cas ont été exclus par le lecteur référent car ils correspondaient à des carcinomes épidermoïdes. Pour les autres cas, une concordance totale pour l’identification du sous-type histologique était notée dans 82 cas (81,2 %), une discordance était notée dans 19 cas (18,8 %). Le degré d’accord était bon avec un indice Kappa de 0,743 et Rhô de 0,763. Conclusion Notre étude met l’accent sur la bonne reproductibilité de la nouvelle classification dans une équipe expérimentée en pathologie thoracique. Cependant, afin d’améliorer cette reproductibilité à plus large échelle, une formation des différents résidents est nécessaire afin de maintenir la fiabilité d’une telle classification et son apport pronostique. Introduction The new classification of lung cancer contains modifications of terminology and a new subdivision of the tumors with the most relevant modifications concerning the group of adenocarcinomas. The latter has been increasing and represents nowadays the most frequent type. Our aim was to assess the reproducibility of the new classification through the experience of a Department of Pathology specialized in thoracic pathology. Methods Our study included initially 106 cases diagnosed as adenocarcinomas and reviewed by 2 pathologists and 1 referee. Five cases were ruled out because they corresponded to squamous carcinoma according to the immunohistochemical findings. The same number of slides was reviewed without a limit of time. Statistical analysis was performed using the SPSS software. The Kappa index was estimated and a second coefficient: rho was analyzed. Results A total concordance was noticed in 82 cases (81.2%) and a discordance was noticed in 19 cases (18.8%). The agreement degree was good with an index Kappa estimat...
      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.09.002
       
  • Pratique de la pathologie infectieuse en France en 2015. Résultats d’un
           questionnaire national
    • Authors: Arnault Tauziède-Espariat; Fabrice Chrétien; Grégory Jouvion; Homa Alde-Biassette; Paul Hofman
      Abstract: Publication date: Available online 7 January 2018
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Arnault Tauziède-Espariat, Fabrice Chrétien, Grégory Jouvion, Homa Alde-Biassette, Paul Hofman
      Les pathologistes ont été, sont et seront toujours fortement impliqués dans le diagnostic des maladies infectieuses et tropicales. En particulier, la recrudescence des infections opportunistes liées à l’essor des traitements immunosuppresseurs, le nombre croissant des flux migratoires de population pouvant drainer en particulier des infections tropicales, les épidémies (sida et autres maladies virales), l’émergence et la réémergence de certaines maladies infectieuses, soulignent le rôle primordial et permanent du pathologiste pour la prise en charge des patients atteints d’une maladie infectieuse. Le cancer est aujourd’hui au premier plan des activités du pathologiste notamment sollicité pour évaluer des biomarqueurs diagnostiques, pronostiques ou prédictifs de réponse aux thérapies ciblées ou à l’immunothérapie. Cependant, comme pour la pathologie tumorale, la pathologie infectieuse nécessite des techniques complémentaires pouvant évoluer et une expertise nationale ou internationale pour une bonne prise en charge des patients. Le comité du club de pathologie infectieuse effectue dans cet article un « état des lieux » destiné à recenser les pratiques développées au quotidien en pathologie infectieuse en France en 2015, en particulier les différents examens complémentaires déployés par les laboratoires d’ACP pour faire ou optimiser le diagnostic des maladies infectieuses. Un des buts pourrait être de mettre en place dans un avenir proche un réseau d’expertise ciblant les maladies infectieuses et une structuration de la pathologie infectieuse en France permettant d’offrir des services (aide au diagnostic, outils complémentaires) à la communauté des pathologistes français dans ce domaine. Pathologists have been, are and will be always implicated in the diagnosis of infectious and tropical diseases. The resurgence of opportunistic infections due to the development of immunosuppressive drugs, the increase of migratory involvements draining tropical infections and the last epidemics spotlight the importance of pathologists in the field of infectious diseases. However, cancer is nowadays the first preoccupation of pathologists, which is constantly subject to evaluate diagnostic and prognostic markers and factors predictive to targeted therapy response or immunotherapy. As tumor pathology, infectious diseases require more sophisticated and rapidly changing complementary techniques, appraisals and perhaps a national network of diagnosis. The infectious pathology club committee carries out here a census of methods used in the diagnosis of infectious diseases in France in 2015 and particularly the different techniques used by laboratories to perform infectious diseases diagnosis. This will lay down the foundation of a future national organization of the infectious pathology in providing efficient services (diagnostic support, complementary tools) for the community of French pathologists in this specific domain of competence.

      PubDate: 2018-01-10T04:50:25Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.12.002
       
  • Auto-immunité à médiation cellulaire : lupus et
           connectivités
    • Authors: Raymond Karkouche
      Abstract: Publication date: Available online 28 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Raymond Karkouche
      Le lupus est une maladie pouvant présenter une multitude de manifestations cliniques et biologiques. L’atteinte cutanée elle-même prend des formes variables à l’échelle du patient ou de l’analyse microscopique. Cette atteinte peut être spécifique du lupus qu’elle concerne l’étage dermo-épidermique, dermique ou hypodermique. À l’inverse, elle peut ne pas être spécifique, mais associée au lupus. Enfin, la question du diagnostic différentiel est parfois difficile à trancher et requiert souvent un faisceau d’arguments cliniques, biologiques et histologiques. Lupus can present itself in a multitude of clinical and histopathological manifestations. Cutaneous lesions can be very variable either from the clinical point of view or at the microscopic scale. Signs can be specific, concerning the dermo-epidermal stage, the dermal stage or the hypodermal stage. Conversely, some manifestations can be not specific but associated to the lupus. Finally, the question of the differential diagnosis can be tricky and often requires a beam of clinical, biological and histopathological arguments.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
       
  • Immunité à médiation humorale : vascularites cutanées et maladies
           bulleuses auto-immunes
    • Authors: Janine Wechsler
      Abstract: Publication date: Available online 27 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Janine Wechsler
      L’immunité humorale est responsable de pathologies multiples secondaires à la production d’anticorps (IgA, IgG, IgM) par le patient. Deux groupes de maladies sont individualisés. Le premier groupe est représenté par les maladies à complexes anticorps–antigènes circulants. Les antigènes sont de nature variable. Ils sont souvent méconnus. Ces complexes immuns provoquent une inflammation de la paroi vasculaire due à la fixation du complément. Ce groupe est donc essentiellement représenté par les vascularites. Dans le second groupe, la pathologie est la conséquence de la in situ fixation d’anticorps dirigés contre un antigène-cible de la peau qui n’est plus reconnu par le patient. Ce groupe est représenté par les maladies bulleuses auto-immunes. Humoral immunity is the cause of multiple diseases related to antibodies (IgA, IgG, IgM) produced by the patient. Two groups of diseases are identified. The first group is related to circulating antigen-antibody complexes. The antigens are various. They are often unknown. These immune complexes cause a vascular inflammation due to the complement fixation. Consequently, this group is dominated by inflammatory vasculitis. In the second group, the pathology is due to the fixation in situ of antibodies to a target antigen of the skin that is no more recognized by the patient. This group is represented by the auto-immune bullous dermatoses.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.11.003
       
  • Infections cutanées : place du pathologiste dans les situations
           inhabituelles ou atypiques
    • Authors: Léa Marciano-Fellous
      Abstract: Publication date: Available online 26 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Léa Marciano-Fellous
      En pathologie infectieuse, le gold standard correspond à la mise en évidence de l’agent pathogène au sein du prélèvement. L’identification de celui-ci est souvent difficile malgré la présence d’outils disponibles peu nombreux et notamment l’étude par immunohistochimie, ou par hybridation in situ spécifique du pathogène, ou réputés peu rentables comme les colorations spéciales. Il existe en pathologie infectieuse des signes morphologiques, pouvant orienter vers une étiologie, à connaître. Nous présentons quelques exemples anatomocliniques illustrant des situations rares ou inhabituelles en pathologie infectieuse cutanée. In infectious pathology, the gold standard consists of the detection of the pathogen within the sample. Identification of the pathogen is often difficult despite the presence of few and inexpensive tools, such, as special stain, immunohistochemistry, or in situ hybridization specific of the pathogen. In infectious pathology, there are morphological signs, which can guide us towards an etiology. We present some clinicopathological examples illustrating rare or unusual situations in cutaneous infectious pathology.

      PubDate: 2018-01-05T02:55:14Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.016
       
  • Anatomopathologie des MICI : quelles sont les attentes de cliniciens
           en 2017 '
    • Authors: Guillaume Savoye
      Pages: 277 - 278
      Abstract: Publication date: August 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 4
      Author(s): Guillaume Savoye


      PubDate: 2017-09-05T23:12:29Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.001
       
  • Histopathologie des réactions cutanées médicamenteuses
    • Authors: Nicolas Ortonne
      Abstract: Publication date: Available online 24 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Nicolas Ortonne
      Il existe un grand nombre de réactions cutanées indésirables aux médicaments. Les tableaux les plus classiques sont le fruit d’une réaction d’hypersensibilité retardée à médiation lymphocytaire, impliquant des lymphocytes T spécifiques du médicament, avec une susceptibilité individuelle dépendante de certains allèles du complexe majeur d’histocompatibilité de type I. Ces réactions se caractérisent par un grand polymorphisme dans leur présentation clinique et histologique et dans leur sévérité. La forme la plus fréquente est l’exanthème maculopapuleux et les plus sévères sont les syndromes de Lyell et Steven-Johnson, que l’on a tendance à regrouper sous l’appellation de « nécrolyses épidermiques toxiques » (NET). L’aspect histologique des différentes entités est de mieux en mieux décrit, allant de lésions non spécifiques, comme fréquemment dans l’exanthème maculopapuleux médicamenteux, à des altérations plus évocatrices de telle ou telle entité. Une image d’apoptose confluente avec décollement à la jonction dermoépidermique est en effet l’image typique que l’on voit dans les NET en phase d’état. Il existe néanmoins des pièges diagnostics puisque des aspects similaires à ceux décrits dans les différentes toxidermies peuvent se voir dans d’autres maladies. En particulier, la présence d’infiltrat lymphocytaire dense parfois très épidermotropes et parfois cytologiquement atypiques, font qu’il peut être très difficile de distinguer un syndrome DRESS d’un lymphome T cutané primitif ou secondaire. Le diagnostic reste toujours anatomoclinique et requière une évaluation précise de l’imputabilité médicamenteuse. There are many different types of cutaneous adverse reactions. The most classical reactions are driven by T lymphocytes that specifically react towards a drug, with an individual genetic susceptibility linked to certain type I major histocompatibility complex alleles. These reactions are characterized by a wide variety of clinical and histopathological presentations, and a wide range of severity. The most frequent entity is the maculopapular rash, while the most aggressive forms are the Steven-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJS-TEN). The histopathological alterations associated to each of these syndromes have been better described in the literature during the past 10 years, encompassing non-specific lesions, as in most drug induced maculopapular rashes, to more specific inflammatory patterns. The finding of confluent apoptotic keratinocytes with epidermal detachment is the prototypical aspect of SJS-TEN. There are however numerous pitfalls, and a similar aspect to those observed in each cutaneous drug reactions entities can be found in other diseases. DRESS syndrome can indeed present with dense and epidermotropic T-cell infiltrate, sometimes with nuclear atypias, and thus can be difficult to distinguish from a primary or secondary cutaneous T-cell lymphoma. The diagnosis of cutaneous adverse reactions relies on a clinical–pathological confrontation and requires an accurate evaluation of drug imputability.

      PubDate: 2017-12-27T00:07:10Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.015
       
  • L’apport du pathologiste dans le diagnostic de syphilis :
           à propos d’un cas
    • Authors: Cécile Picard; Juliette Fontaine; Brigitte Chouvet; Brigitte Balme; Alexandra Traverse-Glehen
      Abstract: Publication date: Available online 23 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Cécile Picard, Juliette Fontaine, Brigitte Chouvet, Brigitte Balme, Alexandra Traverse-Glehen
      La syphilis est une infection sexuellement transmissible en recrudescence, due à la bactérie spirochète Treponema Pallidum. La lymphadénite syphilitique peut s’observer aux 3 stades de la maladie. Son diagnostic histologique reste souvent un challenge pour le pathologiste car l’aspect peut être très trompeur et mimer des pathologies aussi bien réactionnelles que tumorales lymphomateuses. Nous rapportons le cas d’un homme jeune infecté par le VIH adressé pour une suspicion de lymphome agressif. L’analyse histologique et immunohistochimique de l’adénopathie cervicale a révélé une syphilis secondaire. Syphilis is a resurging sexually transmitted infection linked to Treponema Pallidum. Syphilitic lymphadenitis can be present during the 3 stages of the disease. Its histological diagnosis remains challenging for the pathologist given its possible misleading aspect and its ability to mimic as well as reactional as tumoral conditions. We report the case of an HIV-infected young patient referred for suspicion of an aggressive lymphoma. Histological and immunohistochemical analysis of cervical lymphadenopathy revealed secondary syphilis.

      PubDate: 2017-12-27T00:07:10Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.014
       
  • La peau, cible privilégiée des maladies auto-immunes,
           infectieuses et médicamenteuses
    • Authors: Nicolas Ortonne
      Abstract: Publication date: Available online 19 December 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Nicolas Ortonne


      PubDate: 2017-12-27T00:07:10Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.013
       
  • Adénocarcinome colorectal : MSI pour tous !
    • Authors: Pierre Michel
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Pierre Michel


      PubDate: 2017-12-11T15:07:06Z
       
  • Le statut MSI : un marqueur presque idéal !
    • Authors: Bibeau
      Abstract: Publication date: December 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 6
      Author(s): Frédéric Bibeau


      PubDate: 2017-12-11T15:07:06Z
       
  • Notice nécrologique du Professeur Christian Nezelof
    • Authors: Paraf
      Abstract: Publication date: Available online 22 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): François Paraf


      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
       
  • Une pseudo-tumeur cutanée chez un patient transplanté rénal
    • Authors: Clémence Delteil; Nausicaa Malissen; Quentin Magis; Stéphane Ranque; Marie-Aleth Richard; Nicolas Macagno
      Abstract: Publication date: Available online 21 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Clémence Delteil, Nausicaa Malissen, Quentin Magis, Stéphane Ranque, Marie-Aleth Richard, Nicolas Macagno


      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.007
       
  • Classification des tumeurs neuroendocrines pancréatiques : nouveautés
           introduites par la classification OMS 2017 des tumeurs des organes
           endocrines et perspectives
    • Authors: Jean-Yves Scoazec; Anne Couvelard
      Abstract: Publication date: Available online 21 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-Yves Scoazec, Anne Couvelard
      La classification OMS des tumeurs des organes endocrines, parue en juillet 2017, a introduit des modifications substantielles dans la classification des tumeurs neuroendocrines pancréatiques, dont la précédente version remontait à 2010, dans le cadre de la classification OMS des tumeurs digestives. La modification principale est l’introduction d’une catégorie supplémentaire de tumeurs bien différenciées, les tumeurs neuroendocrines G3, qui viennent s’ajouter aux deux catégories déjà existantes, les tumeurs neuroendocrines G1 et G2. Le diagnostic différentiel entre tumeurs neuroendocrines G3 (bien différenciées) et carcinomes neuroendocrines (peu différenciés) est parfois difficile ; c’est pourquoi les rédacteurs de la classification proposent l’utilisation de plusieurs marqueurs immunohistochimiques susceptibles de contribuer à la distinction entre les deux catégories. Les autres modifications concernent : (a) le seuil utilisé pour séparer tumeurs neuroendocrines G1 et G2, désormais fixé à 3 % et (b) la terminologie proposée pour désigner les tumeurs mixtes associant un contingent neuroendocrine et un contingent non-neuroendocrine : le terme mixed adeno-neuroendocrine carcinoma (MANEC) est abandonné au profit de celui de mixed neuroendocrine-non neuroendocrine neoplasm (MiNEN). Enfin, les recommandations pour l’évaluation de l’index Ki-67 ont été mises à jour. Même si ces modifications ne concernent, au sens strict, que les tumeurs neuroendocrines de siège pancréatique, il est vraisemblable qu’elles seront étendues de fait aux tumeurs neuroendocrines de localisation gastro-intestinale. La révision de la classification histologique des tumeurs neuroendocrines pancréatiques coïncide avec la révision de leur classification TNM UICC, notamment des critères définissant les stades T3 et T4. Nos pratiques devront prendre en compte ces modifications. The WHO classification of the tumors of endocrine organs, published in July 2017, has introduced significant changes in the classification of pancreatic neuroendocrine tumors, the previous version of which has appeared in 2010, within the WHO classification of the tumors of the digestive system. The main change is the introduction of a new category of well-differentiated neoplasms, neuroendocrine tumors G3, in addition to the previous categories of neuroendocrine tumors G1 and G2. The differential diagnosis between neuroendocrine tumors G3 (well-differentiated) and neuroendocrine carcinomas (poorly-differentiated) might be difficult; the authors of the WHO classification therefore suggest the use of a number of immunohistochemical markers to facilitate the distinction between the two entities. The other changes are: (a) the modification of the threshold between neuroendocrine tumors G1 and G2, now set at 3%; (b) the terminology used for mixed tumors: the previous term mixed adeno-neuroendocrine carcinoma (MANEC) is substituted by the term mixed neuroendocrine-non neuroendocrine neoplasm (MiNEN). Finally, the recommendations for Ki-67 index evaluation are actualized. Even if these changes only concern, stricto sensu, the neuroendocrine tumors of pancreatic location, they will probably be applied, de facto, for all digestive neuroendocrine tumors. The revision of the histological classification of pancreatic neuroendocrine tumors coincides with the revision of their UICC TNM staging; significant changes have been made in the criteria for T3 and T4 stages. Our professional practices have to take into account all these modifications.

      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.003
       
  • Les volumineuses tumeurs rénales nécrotiques et hémorragiques ne sont
           pas toutes malignes même en pédiatrie : à propos d’un cas chez un
           enfant de 7 mois
    • Authors: Anne-Sophie Bidaut; Sarah Bouchard; Yvan Samson; Françoise Rypens; Natalie Patey; Dorothée DalSoglio
      Abstract: Publication date: Available online 21 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Anne-Sophie Bidaut, Sarah Bouchard, Yvan Samson, Françoise Rypens, Natalie Patey, Dorothée DalSoglio
      Nous rapportons le cas d’une volumineuse tumeur rénale gauche avec remaniements nécrotiques et hémorragiques chez un enfant de 7 mois, suggérant cliniquement et radiologiquement un néphroblastome. Il s’agissait d’une tumeur nodulaire de 8cm, qui occupait les deux tiers du rein et présentait des plages nécrotico-hémorragiques. Il n’était constaté ni rupture capsulaire, ni infiltration du sinus rénal. Le parenchyme rénal adjacent apparaissait macroscopiquement normal. À l’examen histologique, la tumeur présentait une architecture uniquement tubulopapillaire avec de nombreux psammomes. Le diagnostic différentiel principal retenu était celui d’un néphroblastome épithélial pur. Toutefois, certaines caractéristiques histologiques et immuno-histochimiques ont permis d’infirmer cette hypothèse et de retenir le diagnostic d’adénome métanéphrique. L’adénome métanéphrique est une tumeur rénale bénigne exceptionnelle chez l’enfant. Le pathologiste se doit d’y penser car le seul traitement nécessaire est la chirurgie. We report the case of a large tumor in the left kidney with necrotic and hemorrhagic features in a 7-month-old child, which was clinically and radiologically suggestive of a nephroblastoma. The tumor was a nodular mass measuring 8cm in diameter occupying two thirds of the kidney and presenting areas of necrosis and hemorrhage. No capsular rupture or renal sinus infiltration were found. Adjacent renal parenchyma appeared mascroscopically normal. Histologically, the tumor showed a strictly tubulopapillary architectural pattern with numerous psammomas. The initial hypothesis was a purely epithelial nephroblastoma. However, this hypothesis was rejected due to some immunohistochemical and histological characteristics and the final diagnosis was a metanephric adenoma. Metanephric adenoma is an exceptionally rare benign renal tumor in children. However, pathologists need to keep it in mind because simple surgical excision is curative.

      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.002
       
  • Une tumeur ovarienne peut en cacher une autre
    • Authors: Nicolas Brandone; Ilona Okhremchuk; Marie-Christine Rojat-Habib; Anne-Laroque Blanc; Wassim Essamet; Aubert Agostini; Nicolas Macagno
      Abstract: Publication date: Available online 21 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Nicolas Brandone, Ilona Okhremchuk, Marie-Christine Rojat-Habib, Anne-Laroque Blanc, Wassim Essamet, Aubert Agostini, Nicolas Macagno
      Nous rapportons le cas d’une patiente de 33 ans opérée pour un tératome mature kystique. L’examen histologique retrouvait deux kystes dont un tératome mature et un struma ovarii avec une composante carcinomateuse papillaire. La cancérisation des struma ovarii est visible dans 5 à 10 % des cas, le plus souvent sous la forme d’un carcinome papillaire. Le diagnostic est rarement fait en préopératoire, les patientes ne présentant une symptomatologie thyroïdienne que dans d’exceptionnels cas. Au niveau histologique, la tumeur se présente de façon identique à ce que l’on peut observer dans un carcinome thyroïdien et des mutations de BRAF ont été décrites. Le problème se pose avec une métastase ovarienne d’un carcinome thyroïdien. Un bilan thyroïdien normal et la présence de tissu thyroïdien normal au contact de la tumeur intra-ovarienne sont en faveur d’un struma ovarii cancérisé. La prise en charge thérapeutique n’est pas consensuelle allant d’une annexectomie à une hystérectomie avec annexectomie bilatérale. Les patientes doivent être suivies au long cours avec des dosages de thyroglobuline pendant au moins 10 ans et la réalisation de scintigraphie corps entier à l’iode 123 pour détecter une récidive, voire des métastases. Le pronostic est souvent bon mais des critères précis restent encore à définir. We report the case of a 33-year-old woman who went under surgery for a cystic mature teratoma. The histological exam found two cysts, one was a mature teratoma and the other was a struma ovarii with a papillary carcinomatous element. Struma ovarii cancerization is seen in 5 to 10% of the cases usually under a papillary carcinoma type. Diagnosis is rarely made before surgery, the patients exceptionally show thyroid symptoms. Histologically, the tumour presents the same way as the one seen in the thyroid gland and BRAF mutations have been reported. The problem concerns ovarian metastases of a thyroid cancer. A normal thyroid check up and normal thyroid tissue close to the tumor in the ovary are in favor for a cancerize struma ovarii. The therapeutic care is not consensual, going from an annexectomy to hysterectomy and bilateral annexectomy. The patients must be followed on long-term with thyroglobulin quantitative analysis for at least 10 years and whole body scintigraphy with iodine 123 to detect relapse or metastases. The prognosis is usually good but precise criteria are still to define.

      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.001
       
  • Une lésion surrénalienne de découverte fortuite
    • Authors: Joëlle Razafimahefa; Jérôme Verine
      Abstract: Publication date: Available online 17 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Joëlle Razafimahefa, Jérôme Verine


      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.004
       
  • Métastase vésiculaire d’un mélanome : données immunohistochimiques
           et moléculaires d’un cas et revue de la littérature
    • Authors: Arnault Tauziède-Espariat; Johnny Raffoul; Shan-Rong Sun; Christine Monnin; Arnaud de la Fouchardière; Catherine Lassabe
      Abstract: Publication date: Available online 16 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Arnault Tauziède-Espariat, Johnny Raffoul, Shan-Rong Sun, Christine Monnin, Arnaud de la Fouchardière, Catherine Lassabe
      Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 57 ans hospitalisé pour la prise en charge chirurgicale d’un nodule vésiculaire fixant à la tomographie par émission de positrons. Celui-ci est découvert fortuitement au cours du suivi d’un mélanome cutané. Une cholécystectomie est effectuée. L’examen microscopique montre une infiltration de toute la paroi de la vésicule biliaire par une prolifération fortement pigmentée faite de cellules allongées aux noyaux nucléolés, anisocaryotiques avec de nombreuses mitoses atypiques. L’immunohistochimie confirme la nature mélanocytaire de cette prolifération avec un marquage de l’HMB-45, de la P-S100 et du Melan-A. Devant la suspicion de métastase vésiculaire d’un mélanome cutané, une étude immunohistochimique (p16, desmine et BRAFV600E) et moléculaire (séquençage du gène BRAF) complémentaire est effectuée et est compatible avec une localisation secondaire. Le diagnostic de métastase vésiculaire d’un mélanome est posé. Les localisations secondaires vésiculaires de mélanomes sont exceptionnelles. Le but de notre travail est d’en rapporter un cas avec sa caractérisation immunohistochimique et moléculaire, d’effectuer une synthèse de la revue des cas publiés dans la littérature et d’envisager le principal diagnostic différentiel morphologique (le mélanome primitif de la vésicule biliaire). We report the case of a 57-year-old man, who is hospitalized for the surgery of a gallbladder mass associated by an increase in fluorodeoxyglucose-activity on positron emission tomography/computed tomography scan. This is an incidental finding occurring during monitoring of a skin melanoma. A cholecystectomy is performed. Microscopic examination identified an infiltration of the gallbladder wall by a proliferation of atypical pigmented spindled melanocytes with numerous mitoses. The immunohistochemical analysis confirmed the melanocytic nature of this proliferation with the staining of HMB-45, S100 protein and Melan-A. A complementary immunohistochemical (p16, desmin and BRAFV600E) and molecular (BRAF sequencing) study is performed. The results are consistent with the hypothesis of a gallbladder metastasis of a cutaneous melanoma is proposed. Gallbladder metastases of melanoma are exceptional. The aim of our work is to describe a new case with immunohistochemical and molecular characterization, to review the literature on this topic and to consider the main differential diagnosis (primary malignant melanoma of the gallbladder).

      PubDate: 2017-12-01T13:22:12Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.006
       
  • Une fièvre inexpliquée
    • Authors: Mickael Tordjman; Julie Sommet Adelaide Rega Malika Benkerrou Dominique Berrebi
      Abstract: Publication date: Available online 15 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mickael Tordjman, Julie Sommet, Adelaide Rega, Malika Benkerrou, Dominique Berrebi, Michel Peuchmaur


      PubDate: 2017-11-19T00:22:05Z
       
  • Métaplasie osseuse de l’endomètre : à propos
           d’un cas
    • Authors: Mohammed Alorini; Moutaz Aziz; Alexis Gromez; Nicolas Piton; Jean-Christophe Sabourin
      Abstract: Publication date: Available online 15 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mohammed Alorini, Moutaz Aziz, Alexis Gromez, Nicolas Piton, Jean-Christophe Sabourin
      La métaplasie osseuse de l’endomètre (MOE) est une affection rare qui se caractérise par la présence de tissu osseux ectopique dans l’endomètre. Certaines patientes touchées présentent une infertilité secondaire en raison de la présence de la MOE qui agirait comme un dispositif intra-utérin contraceptif rendant l’endomètre impropre à la nidation embryonnaire. Nous rapportons le cas d’une patiente de 39 ans présentant une infertilité secondaire liée à la MOE. Chez les patientes jeunes, la résection des fragments osseux est facilement réalisée par hystéroscopie. Endometrial osseous metaplasia (EOM) is a rare condition characterised by the presence of bone in the uterine cavity. Some patients with this condition present with secondary infertility due to the presence of a foreign body in the endometrium. We report a case of a 39-year-old woman who presented with secondary infertility due to EOM. EOM is a rare cause of infertility that can be easily managed by hysteroscopic removal of the bony fragments.

      PubDate: 2017-11-19T00:22:05Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.011
       
  • Un nodule paratesticulaire
    • Authors: Alice Guyard; Aurélie Sannier; Yohann Grassano; Laurence Choudat; Anne Couvelard; Muriel Hourseau
      Abstract: Publication date: Available online 15 November 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Alice Guyard, Aurélie Sannier, Yohann Grassano, Laurence Choudat, Anne Couvelard, Muriel Hourseau


      PubDate: 2017-11-19T00:22:05Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.10.009
       
  • L’anatomopathologiste 2.0.
    • Authors: Mahasti Saghatchian
      Abstract: Publication date: October 2017
      Source:Annales de Pathologie, Volume 37, Issue 5
      Author(s): Mahasti Saghatchian


      PubDate: 2017-10-22T05:22:38Z
       
  • Hyperinsulinisme congénital révélé par une mort
           inattendue de l’enfant
    • Authors: Anne Guyot; Fanny Moreau; Maxime Eberhard; Jean-Michel Gaulier; François Paraf
      Abstract: Publication date: Available online 29 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Anne Guyot, Fanny Moreau, Maxime Eberhard, Jean-Michel Gaulier, François Paraf
      Nous rapportons le cas d’une fille de 5 mois et demi, prise en charge selon le protocole de la mort inattendue de l’enfant après malaise avec perte de connaissance à domicile 2heures après prise du biberon. Le bilan étiologique était négatif. L’autopsie ne montrait que des signes d’asphyxie. L’examen microscopique du pancréas montrait une forme diffuse d’hypertrophie des cellules bêta des îlots de Langerhans expliquant ainsi le décès par hypoglycémie sévère liée à une hypersécrétion inappropriée d’insuline. Cette observation rappelle l’importance de la prise en charge des morts inattendues de l’enfant selon le protocole de la Haute Autorité de santé avec réalisation d’une autopsie et prélèvements complets, qui ont permis dans ce cas de porter un diagnostic de maladie méconnue du vivant de l’enfant. We report the case of a girl of 5 and a half months admitted for discomfort and consciousness loss at home and supported on sudden infant death protocol. Workup was negative. Autopsy showed only signs of asphyxia. Microscopic examination of the pancreas showed hypertrophic beta cells of Langerhans islets, explaining death linked to severe hypoglycemia by inappropriate insulin hypersecretion. This observation highlights the importance of the management of sudden infant unexpected death according to the protocol of the National Health Authority, which includes an autopsy with complete sampling, which in this case resulted in a diagnosis of unknown disease the lifetime of the child.

      PubDate: 2017-09-30T13:25:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.003
       
  • Une tumeur rare endolaryngée
    • Authors: Carine Ngo; Sébastien Albert; Beatrix Barry; Christiane Copie-Bergman; Anne Couvelard; Muriel Hourseau
      Abstract: Publication date: Available online 28 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Carine Ngo, Sébastien Albert, Beatrix Barry, Christiane Copie-Bergman, Anne Couvelard, Muriel Hourseau
      Nous rapportons le cas d’une patiente de 65 ans ayant consulté pour dysphonie. Le scanner ORL et la laryngoscopie montraient une lésion tumorale endolaryngée supraglottique droite. La biopsie de la lésion montrait un infiltrat lymphoïde dense du chorion sans nécrose ni ulcération de la muqueuse. L’infiltrat était riche en lymphocytes T réactionnels CD3+, CD5+, CD4+, CD8+ et plasmocytes. Des cellules lymphoïdes de plus grande taille plus atypiques exprimaient CD56 et les marqueurs de cytotoxicité TIA1 et granzyme B. L’hybridation in situ avec la sonde EBER pour la recherche d’EBV montrait de nombreuses cellules positives. Il s’agit d’un lymphome T/NK extraganglionnaire de type nasal, dont la localisation primitive laryngée est exceptionnelle. L’abondance de l’infiltrat inflammatoire réactionnel peut faire évoquer à tort une pathologie inflammatoire et faire retarder le diagnostic. We report the case of a 65-year-old woman who presented with a dysphonia. ENT tomography and laryngoscopy showed an endolaryngeal tumoral lesion extended to the right supraglottis. Biopsy of the lesion revealed dense lymphoid infiltrate in the lamina propria, without necrosis or ulceration of the mucosa. The infiltrate showed many CD3+, CD5+, CD4+, CD8+ lymphocytes and plasmocytes. Larger lymphoid cells with cytologic atypia expressed CD56 and cytotoxicity markers such as TIA1 and granzyme B. In situ hybridization for EBV revealed numerous positive cells. The diagnosis of extranodal NK/T cell lymphoma was proposed. The primary laryngeal localization of this disease is exceptionally rare. Heavy admixture of inflammatory cells may mimic inflammatory process and delay the diagnosis.

      PubDate: 2017-09-30T13:25:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.025
       
  • Une tumeur pulmonaire rare
    • Authors: Déborah Bercovici; Clémence Pierry; Jacques Jougon; Hugues Bégueret
      Abstract: Publication date: Available online 28 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Déborah Bercovici, Clémence Pierry, Jacques Jougon, Hugues Bégueret


      PubDate: 2017-09-30T13:25:09Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.005
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 1 : tumeur
           fibro-épithéliale de bas grade
    • Authors: Aurélie Maran-Gonzalez
      Abstract: Publication date: Available online 22 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Maran-Gonzalez


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.012
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 6 :
           hémangioendothéliome épithélioïde
    • Authors: Noëlle Weingertner
      Abstract: Publication date: Available online 22 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Noëlle Weingertner


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Pré-test
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 7 : métastase
           mammaire d’un carcinome d’origine ovarienne
    • Authors: Patrick Michenet
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Patrick Michenet


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.009
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires : introduction
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Quelle technique adopter pour le phénotypage des alvéolites
           lymphocytaires : immunocytochimie ou cytométrie en flux '
    • Authors: Mona Mlika; Rihem Kasmi; Ines Safra; Emna Braham; Chokri Chebbi; Faouzi El Mezni
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mona Mlika, Rihem Kasmi, Ines Safra, Emna Braham, Chokri Chebbi, Faouzi El Mezni
      Introduction Les pneumopathies interstitielles diffuses sont considérées comme un groupe d’affections multiples diverses et de diagnostic difficile vu la non-spécificité des signes cliniques. Les moyens d’imagerie orientent dans la plupart des cas vers le diagnostic, cependant, le lavage bronchoalvéolaire garde toute son importance dans les cas peu spécifiques. Notre objectif est de comparer l’immunocytochimie et la cytométrie en flux dans le phénotypage des alvéolites lymphocytaires. Matériel et méthodes Nous avons colligé 32 cas d’alvéolites lymphocytaires diagnostiquées et prises en charge au service d’anatomie pathologique pour l’analyse cytologique du LBA et le marquage immunocytochimique et dans le département d’hématologie (unité de cytométrie en flux) pour le phénotypage par cytométrie en flux. Résultats Nous avons mis en évidence une bonne reproductibilité entre l’immunocytochimie sur étalements et sur cytoblocs (kappa =0,7) tandis que l’immunocytochimie et la cytométrie en flux semblaient peu comparables (kappa =0,35). Conclusion Notre étude met l’accent sur la mauvaise reproductibilité entre l’immunocytochimie et la cytométrie en flux. Nous projetons de nous référer aux diagnostics cliniques retenus afin d’asseoir les résultats discordants entre les 2 techniques et de mettre en évidence leur fiabilité et justesse. Background Diffuse interstitial pneumonias are considered as a group of multiple affections characterized by challenging diagnoses because of the lack of specific clinical signs. Radiologic investigations highlight the diagnoses in most of the cases but bronchoalveolar lavage plays a key role in the diagnostic diagram. We aim to compare the immunocytochemical technique and the flow cytometry in the phenotyping of lymphocytic alveolitis. Methods We described a series of 32 lymphocytic alveolitis, which were analyzed using immunocytochemistry and flow cytometry. Results We found a good reproducibility between the immunocytochemistry performed on smears and cytoblocks (kappa =0.7) and a poor reproducibility between immunocytochemistry and flow cytometry (kappa =0.35). Conclusion Our study emphasized on the poor reproducibility between immunocytochemistry and flow cytometry. Further studies about the reliability of both techniques are needed especially in discordant cases.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.07.002
       
  • Un cas atypique de protéinose lipoïde
    • Authors: Xavier Grimaux; Rida El Ayoubi; Magalie Rabin; Ludovic Martin; Dominique Bonneau; Frédérique Bouyx; Emmanuelle Blanchard; Anne Croue; Quentin Breton
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Xavier Grimaux, Rida El Ayoubi, Magalie Rabin, Ludovic Martin, Dominique Bonneau, Frédérique Bouyx, Emmanuelle Blanchard, Anne Croue, Quentin Breton
      La protéinose lipoïde est une génodermatose autosomique récessive rare caractérisée histologiquement par des dépôts hyalins éosinophiles dont la distribution est caractéristique. Nous rapportons le cas d’un homme de 56 ans hospitalisé pour démence d’aggravation progressive, associée à une dysphonie de survenue tardive. L’examen histologique des prélèvements cutané et laryngé retrouvait des dépôts éosinophiles amorphes de distribution périvasculaire et périannexielle fortement colorés par le PAS, sans coloration au Rouge Congo. La mise en évidence de la mutation du gène ECM1 confirmait le diagnostic de protéinose lipoïde de présentation clinique atypique. The lipoid proteinosis is a rare autosomic recessive genodermatosis characterized histologically by deposits of hyaline-like eosinophilic material of characteristic distribution. We herein report the case of a 56-year-old man admitted for progressive aggravated dementia associated with a late-onset dysphonia. Histologic examination of cutaneous and laryngeal biopsies showed deposits of an amorphous and eosinophilic material arranged around vessels, and adnexal structures, stained by PAS and congo red negative. The detection of a mutation in the ECM1 gene confirmed the diagnosis of lipoid proteinosis of atypical clinical presentation.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.009
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 3 : carcinome
           papillaire encapsulé
    • Authors: Elisabeth Russ
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Elisabeth Russ


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.004
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 8 : carcinome
           lobulaire in situ développé dans un foyer de sphérulose collagène
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.008
       
  • Myélolipome hépatique : une entité rare, à propos d’un cas et revue
           de la littérature
    • Authors: Mathieu Gallo; Laurent Mineur; Hélène Emptas; Valérie Costes; Jeanne Ramos
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Mathieu Gallo, Laurent Mineur, Hélène Emptas, Valérie Costes, Jeanne Ramos
      Le myélolipome hépatique est une lésion extrêmement rare dont seulement 17 cas ont été colligés dans la littérature mondiale. Nous rapportons l’observation d’un homme de 55 ans, chez qui a été découvert fortuitement à l’échographie, une lésion nodulaire unique de 73mm du foie droit. La ponction biopsie hépatique montrait, en continuité avec un parenchyme hépatique par ailleurs normal, du tissu adipeux mêlé à un tissu hématopoïétique comportant les trois lignées érythrocytaire, granulocytaire et mégacaryocytaire, permettant de porter le diagnostic de myélolipome. Cette lésion bénigne a été décrite initialement au niveau de la surrénale qui reste la localisation la plus fréquente. Aucune transformation maligne ni complication hémorragique n’a été décrite pour la localisation hépatique. Le diagnostic est toujours histologique compte tenu des aspects radiologiques variables, ce qui permet d’éviter une chirurgie d’exérèse au vu du bon pronostic de cette lésion. L’étiopathogénie n’est pas encore clairement établie et plusieurs hypothèses ont été évoquées telles l’hétérotopie surrénalienne ou médullaire, l’embolie de moelle osseuse post-fracturaire ou une métaplasie myéloïde. Hepatic myelolipoma is a rare entity with only 17 cases described in the literature. A 73mm right liver mass was fortuitously discovered in a 55-year-old man. The biopsy showed normal hepatic tissue adjacent to a normal medular like hematopoïetic tissue, showing trilieage hematopoieses, including myeloid cells, erythroid cells and megakaryocytic cells. The diagnosis of hepatic myelolipoma was proposed. This benign tumor was initially described in adrenal gland, which is the most common topography. No malignancy or bleeding complication has been described in its hepatical location. The diagnosis is histological due to non-specific radiological presentation; it allows to avoid a surgical treatment in relation to its excellent prognosis. The etiology is not well established; but some hypotheses are discussed: adrenal or medullar heterotopia, bone marrow embolism, myeloïd metaplasia.

      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 2 : tumeur à
           cellules fusiformes
    • Authors: Aurélie Maran-Gonzalez
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aurélie Maran-Gonzalez


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.003
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 5 :
           angiosarcome mammaire primitif bien différencié
    • Authors: Noëlle Weingertner
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Noëlle Weingertner


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.010
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Réponses au
           pré-test
    • Authors: Marie-Pierre Chenard
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Marie-Pierre Chenard


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.001
       
  • Difficultés diagnostiques sur biopsies mammaires. Cas no 4 : carcinome
           papillaire infiltrant
    • Authors: Elisabeth Russ
      Abstract: Publication date: Available online 19 September 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Elisabeth Russ


      PubDate: 2017-09-24T07:52:39Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.08.004
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 02
    • Authors: Dominique Cazals-Hatem
      Abstract: Publication date: Available online 27 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Dominique Cazals-Hatem


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.003
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : pré-test
    • Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 01
    • Authors: Dominique Cazals-Hatem
      Abstract: Publication date: Available online 25 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Dominique Cazals-Hatem


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.003
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI). Introduction – rôle du pathologiste dans le diagnostic et la
           surveillance en 2017
    • Abstract: Publication date: Available online 22 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 03
    • Abstract: Publication date: Available online 22 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 05 et 06
    • Authors: Aude Marchal
      Abstract: Publication date: Available online 22 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Aude Marchal


      PubDate: 2017-07-28T06:33:38Z
      DOI: 10.1016/j.annpat.2017.06.007
       
  • Histoséminaire sur les maladies inflammatoires chroniques intestinales
           (MICI) : cas no 04
    • Abstract: Publication date: Available online 19 July 2017
      Source:Annales de Pathologie
      Author(s): Jean-François Fléjou


      PubDate: 2017-07-22T02:30:49Z
       
 
 
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