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Journal Cover Anthropologie et santé
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   ISSN (Online) 2111-5028
   Published by Revues.org Homepage  [400 journals]
  • Les représentations sociales du corps « gros » : un enjeu
           conflictuel entre soignants et soignés

    • Authors: Solenn Carof
      Abstract: Cet article décrit les représentations sociales du surpoids et de l’obésité de soignants (médecins, diététiciens et psychologues) et de soignés (personnes catégorisées médicalement en surpoids ou obèses). L’analyse des termes employés, des croyances morales et des normes sociales et esthétiques, que révèlent les entretiens, permet de comprendre la définition, par les soignés, de nombreuses situations comme « stigmatisantes » ou « discriminantes ». Les praticiens explicitent, quant à eux, la complexité du traitement du surpoids et de l’obésité, leurs insatisfactions professionnelles et les rôles qu’ils attendent de leurs patients. L’analyse des représentations sociales permet ainsi de mettre en lumière le décalage des croyances et des attentes mutuelles et ses conséquences négatives sur la prise en charge des personnes de forte corpulence. Elle permet également de montrer, au sein de chacun des groupes étudiés, la diversité des positionnements professionnels ou des vécus quotidiens e...
      PubDate: 2017-02-09
       
  • Les parcours de soins des enfants : une pluralité
           d’acteurs et de logiques

    • Abstract: Coordinatrice Déborah Kessler-Bilthauer (Anthropologue, Laboratoire Lorrain de Sciences Sociales, Université de Lorraine) Modalités de soumission et Calendrier Les propositions de contribution comporteront un titre et un résumé de 400 mots maximum. Elles devront d’abord être envoyées, dans un premier temps, à la coordinatrice du numéro, avant le 15 avril 2017, à l’adresse suivante : deborah.kesslerbilthauer@gmail.com Les articles sélectionnés à l’issue de cette première étape seront ensuite transmis à la rédaction d’Anthropologie & Santé et seront évalués individuellement selon le processus habituel de double évaluation externe et anonyme. La publication de ce numéro est prévue en novembre 2018. Appel à propositions À partir des années 1980, la sociologie et l’anthropologie francophones et anglophones, en particulier, font montre d’un intérêt croissant pour le corps, la santé et les soins des enfants (Bonnet, 1988 ; Brown et Ritchie, 1990 ; James et Prout, 1990 ; Cresson, 2006 ; Hardy et ...
      PubDate: 2017-02-07
       
  • « Manger santé » et être en quête de
           plaisir pendant un cancer

    • Authors: Armelle Lorcy
      Abstract: Dans un contexte de globalisation de la norme nutritionnelle (manger des aliments sains ou préservant la santé), préconisée afin de réduire « les maladies chroniques non transmissibles » (maladies-cardio-vasculaires, cancer entre autres) et de favoriser le bien-être des individus, comment des personnes malades vivent-elles cette injonction sociale dans leur quotidien ? La réflexion proposée repose sur une étude anthropologique conduite en 2012 et 2013 dans un CHU au Québec sur l’expérience d’une chimiothérapie anticancéreuse pouvant induire des troubles alimentaires. La recherche a été réalisée par observations et entretiens semi-directifs auprès de soignants et de 21 femmes traitées pour un cancer gynécologique. L’article a trois objectifs. D’une part, il s’agit de montrer l’intériorisation de la norme de santé par des soignées pouvant contraster néanmoins avec la réalité de leurs comportements. D’autre part, l’intérêt est d’analyser l’expérience affective de cette norme aux effets...
      PubDate: 2016-11-30
       
  • Une reconnaissance de la singularité en cancérologie

    • Authors: Thibaud Pombet
      Abstract: L’article examine les pratiques de personnalisation des soins déployées dans une unité dédiée aux adolescents et jeunes adultes atteints de cancer (les « AJA », âgés de 15 à 25 ans). Pour cela, des données de terrain ont été recueillies lors d’une observation participante que l’auteur a effectuée pendant cinq mois en tant qu’animateur dans la première unité « AJA » de France. En mobilisant le modèle théorique de la reconnaissance développé par Axel Honneth, l’auteur montre que les rapports entre soignés et soignants sont polarisés par une attention portée à la singularité de l’individu, ce qui génère des attentes morales spécifiques. Les conflits entre soignants et soignés peuvent dès lors être interprétés comme le fruit d’expériences de mépris, attestant d’un écart entre promesses et pratiques de reconnaissance. Enfin, l’article analyse la forme d’autonomie prescrite aux jeunes malades dans le cadre de cette personnalisation des soins.
      PubDate: 2016-11-30
       
  • Interroger la normativité au prisme du cancer

    • Authors: Anne Vega, Thibaud Pombet
      Abstract: Ce dossier thématique du treizième numéro d’Anthropologie & Santé interroge l’expérience vécue par les malades et les soignés du cancer lorsqu’ils sont confrontés aux normes biomédicales et sociales, et particulièrement à celles qui les enjoignent à conserver ou reprendre une vie «  normale  ». La plupart des articles qui composent ce dossier sont issus d’interventions présentées lors du colloque «  Les terrains du cancer : mutations et/ou constantes du “modèle“ de santé français  ?  ». Si, au détour de cette journée, «  les échanges se sont révélés riches et prometteurs  », c’est qu’ils ont tenté d’apporter, à partir d’ethnographies en cancérologie ne s’en tenant ni uniquement aux relations patients-médecins ni à la période dite aiguë des traitements, un éclairage nouveau sur des problématiques classiques, mais duales dans le champ de la santé : l’autonomie, la responsabilisation, le contrôle social et la normalisation. La constitution de ce dossier thématique ambitionne de conserve...
      PubDate: 2016-11-30
       
  • La « prise en charge globale » en oncopédiatrie : L’enjeu d’une
           normalisation des enfants atteints de cancer ?

    • Authors: Hélène Lecompte
      Abstract: Les progrès médicaux ont contribué à transformer la prise en charge hospitalière des enfants atteints de cancer. En 2009, le deuxième Plan cancer rappelle l’importance de renforcer l’ouverture des services d’oncopédiatrie aux acteurs non médicaux : éducateurs de jeunes enfants et enseignants participent à la prise en charge et les parents peuvent séjourner à l’hôpital. Tous ces acteurs contribuent à la matérialisation d’un espace de prise en charge réunissant diverses institutions ; rassemblement qui suppose une cohabitation entre la famille, l’école et l’hôpital. Cet article éclaire la manière dont cette organisation institutionnelle, qui cherche à maintenir certains repères dans les murs de l’hôpital, constitue un espace à la fois semblable et différent du monde hors de l’hôpital. La forme de la prise en charge déconcerte les enseignants, les éducateurs et les parents, dont les rôles et les fonctions sont travaillés par l’institution hospitalière, mais également les enfants, sorti...
      PubDate: 2016-11-14
       
  • Tant qu’on a la santé… c’est pire ! L’amélioration paradoxale
           des conditions de vie de personnes sans-abri

    • Authors: Yann Benoist
      Abstract: Le sens commun avance généralement que la maladie grave est le pire des malheurs. Pourtant, dans des situations d’extrême pauvreté, il est parfois préférable d’être en mauvaise santé car la maladie permet d’obtenir de nouvelles prestations sociales. En temps ordinaire, les plus pauvres n’ont pas accès à l’effectivité de leurs droits car celle-ci est soumise à des normes qu’ils ne sont matériellement pas en mesure de respecter. Or, le statut de malade dispense du respect de ces normes et permet donc d’accéder aux droits. Mais ces nouveaux droits disparaissent à la sortie du statut de malade. Le contrôle social qui préside à l’accès aux droits peut donc pousser les plus démunis à négliger leur santé jusqu’à se mettre en danger de mort.
      PubDate: 2016-11-05
       
  • L’évocation d’Internet dans l’espace du cabinet
           médical

    • Authors: François Romijn
      Abstract: Partant d’une approche pragmatique et microsociologique, j’interroge dans cet article la figure socialement valorisée d’un usager-patient dont les capacités auraient été renforcées par un usage d’Internet, en la mettant à l’épreuve de l’interaction avec le médecin. Une fois rapprochées, on constate que la scène des usages d’Internet en matière de santé et celle de la consultation médicale s’ordonnent selon des logiques d’engagement qui ne se coordonnent pas nécessairement. Je montre les façons dont l’usager-patient met en œuvre une série d’arts de faire pour évoquer les informations obtenues sur Internet, au travers notamment de l'exposition ou de la sous-communication de son inquiétude, de registres discursifs empreints d’ironies, de processus d’anticipation, de contournements, etc. Ceci interpelle dans une conjoncture contemporaine où l’individu se voit de plus en plus sommé de prendre en charge sa santé, d'exercer son autonomie et sa responsabilité. Le patient semble contraint, d...
      PubDate: 2016-09-19
       
  • Soigner les malades mentaux errants dans l’agglomération dakaroise.
           Socio-anthropologie de la santé mentale au Sénégal 

    • Authors: Papa Mamadou Diagne
      Abstract: Cet article aborde, dans une perspective à la fois sociologique et anthropologique, la question de la santé mentale dans la société sénégalaise contemporaine. Il examine les différents niveaux de prise en charge des troubles mentaux, et plus précisément leur fonctionnement et leur organisation, ainsi que les logiques et les représentations sous-jacentes. La problématique de l’errance est examinée par rapport à ses liens avec la politique de santé mentale, la dynamique urbaine et l’institution familiale. Cette perspective nous amène à considérer les logiques explicatives des processus de rupture et de désaffiliation qui installent l’existence des malades mentaux dans la rue.
      PubDate: 2016-08-31
       
  • Penser et reconstruire sa sexualité après une tumeur
           testiculaire

    • Authors: Clément Méric
      Abstract: Depuis une trentaine d’années, l’oncologie connaît d’importantes avancées thérapeutiques. Le traitement d’une tumeur testiculaire (premier cancer chez l’homme jeune) en constitue probablement l’exemple-type : cinq ans après le diagnostic, son taux de survie est supérieur à 95 %. En revanche, ses répercussions ne sont pas des moindres : une ablation quasi-systématique du (des) testicule(s) atteint(s), une baisse plus ou moins temporaire de la libido et de la fertilité ou de possibles troubles de l’éjaculation. Bien que la question du pronostic vital soit presque écartée, les soignés sont néanmoins amenés à s’interroger sur leurs futures possibilités, capacités ou limites dans différentes sphères de la vie sociale. Il s’agira ici de décrire leurs représentations des implications sexuelles de ce cancer et ses traitements ainsi que les éventuelles stratégies qu’ils mettent en œuvre afin d’y faire face.
      PubDate: 2016-08-31
       
 
 
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